鹽酸乙哌立松的檢查方法
酸度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量希釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),H值應為4.5~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,置10ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使溶解,放冷,用0.1mol/L鹽溶液稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸睿液定量稀釋制成每1ml中約含5pg的溶液。系統適用性溶液取鹽酸乙哌立松約10mg,置10ml具趙試管中,加30%過氧化氫溶液2ml,置水浴上加熱至剩余約ml,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用0.1mol/L鹽酸液定量稀釋制成每1m中約含1.25g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Agilent18,250mm×4.6mm,5m或效能相當的色譜柱);以甲醇乙胺(700:300:5,用冰醋酸調節pH值至7.5)為流動檢......閱讀全文
鹽酸乙哌立松的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有特殊的氣味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為168~174℃。熔融同時分解。
乙哌立松的藥理用途
乙哌立松（Eperisone）為中樞性肌肉松弛藥。作用于脊髓和血管平滑肌，通過抑制脊髓反射，抑制γ-運動神經元的自發性沖動，減輕肌梭的靈敏度，從而緩解骨骼肌的緊張；并通過擴張血管而改善血液循環，從多方面阻斷肌緊張亢進→循環障礙→肌疼痛→肌緊張亢進這種骨骼肌緊張的惡性循環。
乙哌立松的適應癥
可用于改善下列疾病：肌緊張狀態：頸肩腕綜合征，肩周炎，腰痛癥；也可用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹，頸椎病，手術后遺癥（包括腦、脊髓腫瘤），外傷后遺癥（脊髓損傷、頭部外傷），肌萎縮性側索硬化癥，嬰兒大腦性癱瘓。脊髓小腦變性癥，脊髓血管障礙，亞急性脊髓神經癥（SMON）及其他腦脊髓疾病。
簡述乙哌立松的適應癥
可用于改善下列疾病： 肌緊張狀態：頸肩腕綜合征，肩周炎，腰痛癥；也可用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹，頸椎病，手術后遺癥（包括腦、脊髓腫瘤），外傷后遺癥（脊髓損傷、頭部外傷），肌萎縮性側索硬化癥，嬰兒大腦性癱瘓。脊髓小腦變性癥，脊髓血管障礙，亞急性脊髓神經癥（SMON）及其他腦脊髓疾病。
使用乙哌立松的注意事故介紹
1、注意事項 本品無鎮靜、催眠作用。當出現肝腎功能損害或血象異常時應停藥。服用本品時，有時會出現四肢無力、站立不穩、困倦等癥狀。當出現這些癥狀時，應減少用量或停止用藥。用藥期間，應注意不宜從事駕駛車輛等有危險性的機械操作。 2、用藥禁忌 禁用于嚴重肝、腎功能障礙者，伴有休克者以及哺乳期婦女
乙哌立松的藥物不良反應
1.嚴重不良反應包括：休克、肝功能異常、腎功能異常、血象異常。2.可能出現下列不良反應：（1）皮膚：皮疹、瘙癢等；（2）精神神經：失眠、頭痛、困倦、身體僵硬、四肢麻木、知覺減退、四肢無力、站立不穩等；（3）消化系統：惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、口干、便秘、腹瀉、腹痛、腹脹等，偶有口腔炎、肝功能異
關于乙哌立松的基本信息介紹
乙哌立松（Eperisone）為中樞性肌肉松弛藥。作用于脊髓和血管平滑肌，通過抑制脊髓反射，抑制γ-運動神經元的自發性沖動，減輕肌梭的靈敏度，從而緩解骨骼肌的緊張；并通過擴張血管而改善血液循環，從多方面阻斷肌緊張亢進→循環障礙→肌疼痛→肌緊張亢進這種骨骼肌緊張的惡性循環。
使用乙哌立松的不良反應介紹
1.嚴重不良反應包括：休克、肝功能異常、腎功能異常、血象異常。 2.可能出現下列不良反應： （1）皮膚：皮疹、瘙癢等； （2）精神神經：失眠、頭痛、困倦、身體僵硬、四肢麻木、知覺減退、四肢無力、站立不穩等； （3）消化系統：惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、口干、便秘、腹瀉、腹痛、腹脹等，
阿立哌唑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10mg,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取雜質I對照品、雜質Ⅱ對照品與阿立哌唑對照品各適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中分別約含雜
阿立哌唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿立哌唑
阿立哌唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿立哌唑omg),置5oml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿立哌唑有關物質
阿立哌唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取阿立哌唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下色譜條件試驗,取對照品溶液與有關物質項下的供試品溶液各101,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成
阿立哌唑片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含阿立哌唑16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
阿立哌唑膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試
阿立哌唑口崩片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿立哌唑lomg)置5oml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿立哌唑有關物質
阿立哌唑口崩片的基本及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含阿立哌唑16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
阿立哌唑的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于44.84mg的H27Cl2N3O2。
阿立哌唑的鑒別方法
(1)取阿立哌唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下色譜條件試驗,取對照品溶液與有關物質項下的供試品溶液各101,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1
阿立哌唑膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
阿立哌唑片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含阿立哌唑16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
阿立哌唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取阿立哌唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性
阿立哌唑的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
一氧化碳中毒遲發性腦病的治療
(1)高壓氧治療，時間要在3個月以上或至患者清醒后。 (2)激素應用，一般用地塞米松，10mg/d靜脈點滴持續用1個月以上。 (3)促腦細胞功能恢復的藥物用法同急性中毒 (4)遲發性腦病多伴有肌張力增高情況可加用肌松藥乙哌立松(鹽酸乙哌立松)是首選藥物。50～100mg2～3次/d。伴有震
阿立哌唑片的類別及貯藏方法
類別同阿立哌唑。規格(1)5mg(2)10mg(3)15mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
阿立哌唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇、丙酮或乙腈中微溶,在水0.1mo/L鹽酸溶液或0.1molL氫氧化鈉溶液中幾乎不溶。鑒別(1)取阿立哌唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下色譜條件試驗,取對照品溶液與有關
阿立哌唑膠囊的類別規格及貯藏方法
類別同阿立哌唑規格5mg貯藏密封,在干燥處保存。
阿立哌唑膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
阿立哌唑口崩片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含阿立哌唑16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
阿立哌唑口崩片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取阿立哌唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液
阿立哌唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色片或著色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含阿立哌唑16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長