簡述萘丁美酮片的藥物相互作用
1、兒童用藥 萘丁美酮用于兒童，沒有推薦使用的臨床資料，應禁用。 2、老年用藥 在老年病人中通常對很多藥物血藥濃度較高。老年人使用本品應該維持最低的有效劑量。在這個年齡組推薦劑量每日不超過1g，一些患者服用0.5g會得到令人滿意的效果。 3、藥物相互作用 (1)萘丁美酮的主要循環代謝物有很高的蛋白結合力，患者在同時接受口服抗凝血劑、乙內酰脲類抗驚厥藥或磺酰脲類降血糖藥物治療時應檢查這些藥物過量的征兆。如果需要，可調整劑量。 (2)自愿患者研究表明，氫氧化鋁凝膠、對乙酰氨基酚、阿司匹林對萘丁美酮的生物利用度無影響。但通常不主張同時用二種或多種非甾體抗炎藥。 (3)在健康志愿者中本品與抗凝劑華法林之間無相互作用。但尚無在病人中合并使用這兩種藥物的資料。 (4)一般來說，NSAID類藥物與下列藥物存在相互作用，可能會損傷腎臟功能： ●抗高血壓藥物，包括利尿劑 ●強心甙類 ●甲氨蝶呤 ......閱讀全文
簡述萘丁美酮片的藥物相互作用
1、兒童用藥? 萘丁美酮用于兒童，沒有推薦使用的臨床資料，應禁用。 2、老年用藥? 在老年病人中通常對很多藥物血藥濃度較高。老年人使用本品應該維持最低的有效劑量。在這個年齡組推薦劑量每日不超過1g，一些患者服用0.5g會得到令人滿意的效果。 3、藥物相互作用 (1)萘丁美酮的主要循環代
萘丁美酮片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
萘丁美酮
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
萘丁美酮片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含萘丁美酮0.4mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見萘丁美酮有關物質項下
簡述萘丁美酮的藥典信息
一、來源 本品為4-(6-甲氧基-2-萘基)-丁-2-酮，按無水、無溶劑物計算，含C15H16O2應為98.0%~102.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭，無味。 本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則
萘丁美酮片的基本性狀
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
萘丁美酮片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當
萘丁美酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當
關于萘丁美酮片的禁忌介紹
活動性消化性潰瘍或出血、嚴重肝功能異常、對萘丁美酮及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥后有哮喘、蕁麻疹或過敏類型反應的患者不應給予萘丁美酮。已有報道此類患者中出現對非甾體抗炎藥產生嚴重的、罕見致死的過敏樣反應。
萘丁美酮片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于萘丁美酮40mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、
萘丁美酮膠囊
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于萘丁美酮40ng),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、
萘丁美酮片的類別及貯藏方法
類別同萘丁美酮規格0.5g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
萘丁美酮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
關于萘丁美酮片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 沒有特殊的解毒藥，活性代謝產物6-MNA無法透析。過量出現中毒癥狀時，及時洗胃或催吐，給予60g以上活性炭口服，以吸附消化道內殘存藥物，并給予適當的對癥和支持療法。 2、藥理毒理 萘丁美酮是一個非酸性非甾體抗炎藥。本品經胃腸道吸收，經肝臟迅速代謝成主要代謝物，6–甲氧基–2
萘丁美酮的經常方法
檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖約10分鐘濾過,取濾液25ml,依法檢查(
萘丁美酮的檢查方法
檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加丙酮10nl溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振搖約10分鐘濾過,取濾液25ml,依法檢查(
萘丁美酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘丁美酮0.1g),加乙醇10ml,振搖(必要時加熱)使萘丁美酮溶解后濾過,取濾液,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
關于萘丁美酮片的基本信息介紹
萘丁美酮片，適應癥為適應于骨關節炎和類風濕性關節炎。 1、成份? 本品主要成份是萘丁美酮 ，其化學名稱為：4–(6–甲氧基–2–萘基)– 2 -丁酮 。 分子式：C15H16O2 分子量：228.29 2、性狀：本品為白色橢圓形薄膜包衣片。 3、適應癥：適應于骨關節炎和類風濕性關節炎
使用萘丁美酮片的注意事項介紹
1.已確定為阿司匹林過敏的患者用萘丁美酮可能有相似反應。 2.盡管瑞力芬對胃腸道和腎臟相對安全，下列患者仍需慎用： （1）活動性上消化道潰瘍。 （2）具有上消化道潰瘍史。 （3）同時接受已知會增加消化道潰瘍風險的其他治療（如口服皮質類固醇）。 （4）嚴重腎功能損傷（肌酸酐清除率小于30
使用萘丁美酮片的不良反應介紹
（1）胃腸道：惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、腹痛、便秘、胃腸脹氣、便潛血試驗陽性、胃炎、口干和口腔炎約1%～3%。上消化道出血約0.7%。用本品的病例中，潰瘍發生率在短療程（6周～6個月）組和在長療程（8年）組分別為0.1%和0.95%。每日口服萘丁美酮2g的腹瀉發生率增加。 （2）神經系統：表
萘丁美酮膠囊含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于萘丁美酮40ng),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、
萘丁美酮的基本性狀
性狀本品為白色或類白色針狀結晶或結晶性粉末無臭,無味本品在丙酮、乙酸乙酯或熱乙醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為80~83℃。
萘丁美酮的鑒別方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致
萘丁美酮的含量測試方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液對照品溶液取萘丁美酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
萘丁美酮膠囊的經常方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相適量使萘丁美酮溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含萘丁美酮0.4mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見萘丁美酮有關
關于萘丁美酮的藥品簡介
一、適應癥 本品用于各種急、慢性關節炎以及運動性軟組織損傷、扭傷和挫傷、術后疼痛、牙痛、痛經等。 二、用法用量 口服：1.0g/次，1次/日；最大量為2g/日，分2次服。體重不足50kg的成人可以0.5g/日起始，逐漸上調至有效劑量。 三、不良反應 1、本品胃腸道不良反應包括：惡心、嘔
萘丁美酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.50g
萘丁美酮的鑒別方法
鑒別(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯肼試液lml,搖勻,加熱至沸,即生成橙黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集661圖)一致
關于萘丁美酮的基本介紹
萘丁美酮（Nabumetone），是一種有機化合物，化學式為C15H16O2，主要用作解熱鎮痛、非甾體抗炎藥，是一種非酸性、非離子性前體藥物，口服吸收后，經肝臟轉化為主要活性產物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），該活性代謝物通過抑制前列腺素合成具有抗炎、鎮痛和解熱作用，其在體外還有抑制多行核
萘丁美酮膠囊基本性狀
性狀本品內容物為白色粉末