鹽酸文拉法辛的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加枸櫞酸-醋酐試液約0.5ml,搖勻,置沸水浴中加熱數分鐘,即顯血紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1265圖)一致。4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)......閱讀全文
驟停低劑量文拉法辛出現停藥綜合征病例分析
文拉法辛是常用的SNRI類抗抑郁藥，臨床中廣泛用于治療抑郁、焦慮及慢性疼痛等。研究顯示，文拉法辛相關停藥癥狀的風險可能高于其他SNRI，且獨立于治療時長（數周至數年）及停藥方式（驟停與漸停）；癥狀通常出現于停藥后24-48小時，一般在3周內消失，也有持續數月或數年的報告[1]。一項近期發表于Prim
鹽酸三氟拉嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;然后加本品的細粉約數毫克,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。
鹽酸三氟拉嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收、(3)本品的水溶液顯
鹽酸三氟拉嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約
鹽酸三氟拉嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
磺胺多辛的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.1mol/L氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取部分濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變淡藍色(與磺胺二甲嘧啶的區別)(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集567圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。
吲哚美辛的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴使溶解;取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸0.5ml,應顯綠色,放置后,漸變黃色。(2)本品
頭孢呋辛鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集721圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
頭孢呋辛酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集923圖)一致
吲哚美辛片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,加20%氫氧化鈉溶液2滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放
吲哚美辛貼片的鑒別方法
取含量測定項下的浸漬液40ml(約相當于吲哚美辛10mg),置水浴上蒸干,殘渣加水10ml與20%氫氧化鈉溶液2滴,攪拌使吲哚美辛溶解,濾過,濾液做以下試驗。(1)取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色。(2)取濾液1ml,加0.
吲哚美辛栓的鑒別方法
取本品適量(約相當于吲哚美辛50mg),加水50ml與20%氫氧化鈉溶液0.5ml,加熱攪拌使吲哚美辛溶解,放冷,待基質凝固后濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
吲哚美辛膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),加水10ml,振搖浸透后,再加20%氫氧化鈉溶液3滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液,照吲哚美辛項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸三氟拉嗪
性狀本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;微有引濕性;遇光漸變色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約
停服大劑量強阿片類藥物成功治療癌性神經病理性疼痛
?羥考酮緩釋片">鹽酸羥考酮緩釋片是癌痛病人鎮痛的常用藥物，使用方法不當（掰開、碾碎等）會造成羥考酮的快速釋放與潛在致死量的吸收。現我科成功指導1例碾碎鹽酸羥考酮緩釋片治療癌性神經病理性疼痛的病人停服鹽酸羥考酮緩釋片，并應用加巴噴丁聯合文拉法辛">鹽酸文拉法辛成功止痛，報道如下。?1.方法?（1）一
頭孢呋辛酯片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致
頭孢呋辛酯膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。
吲哚美辛的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇、三氯甲烷或乙醚中略溶,在甲苯中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃。吸收系數取本品50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇50ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻
吲哚美辛乳膏的鑒別方法
取本品約2.5g,加環己烷50ml與甲醇25ml,振搖提取,靜置分層,取下層甲醇溶液照下述方法試驗。(1)取甲醇溶液1ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液3~4滴,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.5m1,加熱至沸,放冷,加硫酸∽5滴,置水浴上緩緩加熱,顯紫色。(2)取甲醇溶液1ml,加0.1mol/L氫
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于吲哚美辛10mg),研細,加水10ml,振搖,加20%氫氧化鈉溶液3滴,充分振搖,濾過,取濾液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紫色;另取濾液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸
吲哚美辛搽劑的鑒別方法
取本品2ml(約相當于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氫氧化鈉溶液2~3滴,搖勻,照下述方法試驗(1)取溶液1ml,加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上緩緩加熱,應顯紅紫色(2)取溶液1ml,加0.1%亞硝酸鈉溶液0.3ml,加熱至沸,放冷,加鹽酸