注射用鹽酸艾司洛爾的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸艾司洛爾0.3g),加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1ml,加熱至沸,放冷,加稀鹽酸使成酸性,滴加三氯化鐵試液,溶液即顯紫紅色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸艾司洛爾0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在222m與274nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
鹽酸艾司洛爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為85~92℃(測定時,每分鐘上升的溫度為0.5℃)。鑒別(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥理毒理
1.藥理作用 鹽酸艾司洛爾注射液是一快速起效的作用時間短的選擇性的β1腎上腺素受體阻滯劑。其主要作用于心肌的β1腎上腺素受體，大劑量時對氣管和血管平滑肌的β2腎上腺素受體也有阻滯作用。在治療劑量無內在擬交感作用或膜穩定作用。它可降低正常人運動及靜息時的心率，對抗異丙腎上腺素引起的心率增快。其降
關于鹽酸艾司洛爾注射液的基本介紹
鹽酸艾司洛爾注射液，適應癥為用于心房顫動、心房撲動時控制心室率；圍手術期高血壓；竇性心動過速。 主要成份為鹽酸艾司洛爾，化學名稱：4-（3-異丙氨基-2-羥基丙氧基）苯丙酸甲酯鹽酸鹽 。 分子式：C16H25NO4· HCl 分子量：331.84
使用鹽酸艾司洛爾注射液過量的介紹
一次用量達12-50mg/kg即可致命。藥物過量時會出現心臟停搏、心動過緩、低血壓、電機械分離、意識喪失。本品半衰期短，故首先應立即停藥，觀察臨床效果。心動過緩可給予阿托品靜推；哮喘可予?2受體激動劑或茶堿類治療；心功能不全患者可予利尿劑及洋地黃類治療；休克者可予多巴胺、多巴酚丁胺、異丙腎上腺素
關于鹽酸艾司洛爾注射液的禁忌介紹
1.支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史。 2.嚴重慢性阻塞性肺病。 3.竇性心動過緩。 4.二至三度房室傳導阻滯。 5.難治性心功能不全。 6.心源性休克。 7.對本品過敏者。
關于鹽酸艾司洛爾注射液的用法用量介紹
1.控制心房顫動、心房撲動時心室率成人先靜脈注射負荷量：0.5mg/kg/min，約1分鐘，隨后靜脈點滴維持量：自0.05mg/kg/min開始，4分鐘后若療效理想則繼續維持，若療效不佳可重復給予負荷量并將維持量以0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min，但
鹽酸艾司洛爾注射液的注意事項介紹
1.高濃度給藥（>10mg/ml）會造成嚴重的靜脈反應，包括血栓性靜脈炎，20mg/ml的濃度在血管外可造成嚴重的局部反應，甚至壞死，故應盡量經大靜脈給藥。 2.本品酸性代謝產物經腎消除，半衰期（t1/2β）約3.7小時，腎病患者則約為正常的10倍，故腎衰患者使用本品需注意監測。 3
使用鹽酸艾司洛爾注射液的不良反應介紹
大多數不良反應為輕度、一過性。最重要的不良反應是低血壓。有報道使用艾司洛爾單純控制心室率發生死亡。 1.發生率>1%的不良反應：注射時低血壓(63%)，停止用藥后持續低血壓(80%)，無癥狀性低血壓(25%)，癥狀性低血壓(出汗、眩暈)(12%)，出汗伴低血壓(10%)，注射部位反應包括炎癥和
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥物相互作用
1.與交感神經節阻斷劑合用，會有協同作用，應防止發生低血壓、心動過緩、暈厥。 2.與華法令合用，本品的血藥濃度似會升高，但臨床意義不大。 3.與地高辛合用時，地高辛血藥濃度可升高10%-20%。 4.與嗎啡合用時，本品的穩態血藥濃度會升高46%。 5.與琥珀膽堿合用可延長琥珀膽堿的神經肌
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥代動力學
本品在體內代謝迅速，主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用，使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約20L/kg/hr，大于心輸出量，所以本品的代謝不受代謝組織（如肝、腎）的血流量影響。本品的分布半衰期（t1/2β）約2分鐘，消除半衰期（t1/2β）約9分鐘。經適當的負荷量，繼以0.05-0.3mg/kg
治療房顫藥物——艾司洛爾的用法用量
治療心腦血管疾病的藥品很多，艾司洛爾也是治療心腦血管疾病的藥品之一，投入臨床使用，多數臨床反應，艾司洛爾的治療效果相對較好，為了能使藥效發揮到最大，那么艾司洛爾用法用量是多少呢?鹽酸艾司洛爾注射液的用法用量為：控制心房顫動、心房撲動時心室率成人先靜脈注射負荷量：0.5mg/kg/min，約1分鐘，隨
鹽酸艾司洛爾注射液的孕婦及哺乳期婦女用藥
曾做過本品對大白鼠的致畸研究，給予3mg/kg/min的劑量靜脈點滴，每天持續30分鐘，未發現對孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的劑量對孕鼠產生毒性，并致死。對兔子的致畸研究發現，給予1mg/kg/min的劑量靜脈點滴，每天持續30分鐘，未發現對孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但
注射用艾司奧美拉唑鈉的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑40mg),加水5ml,振搖使溶解,作為供試品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二鈉溶液作為對照溶液;取供試品溶液與對照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸鎳溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟乙醇溶液1.0ml,混勻,放置1分鐘,供試
注射用艾司奧美拉唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的塊狀物或粉末。鑒別(1)取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑40mg),加水5ml,振搖使溶解,作為供試品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二鈉溶液作為對照溶液;取供試品溶液與對照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸鎳溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟
注射用艾司奧美拉唑鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑40mg),加水5ml,振搖使溶解,作為供試品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二鈉溶液作為對照溶液;取供試品溶液與對照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸鎳溶液1.0ml、1mol/L氨水溶液1.0ml、1%丁二酮肟乙醇溶液1.0ml,混勻,放置1分鐘,
艾司唑侖的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后測定
艾司唑侖片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
艾司唑侖片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖2g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見艾司唑侖有關物質
吲哚洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集610圖)一致
草酸艾司西酞普蘭的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水10ml使溶解,加氯化鋇約0.1g,攪拌,數分鐘后顯白色沉淀,滴加鹽酸,沉淀即消失。(2)取本品與氫溴酸西酞普蘭對照品各適量,分別加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.04mg與0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照光學異構體項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留
艾司奧美拉唑鈉的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)取本品約195mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化鉀溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取標準鈉溶液(每1ml相當于1.0mg的Na)
艾司唑侖的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后
簡述鹽酸塞利洛爾片的禁忌
1.竇性心動過緩者及嚴重心動過緩者禁用。 2.繼發于肺動脈高壓的右心室衰竭者禁用。 3.Ⅱ度以上的房室傳導阻滯者禁用。 4.心源性休克及嚴重心衰者禁用。 5.正在服用能增強腎上腺素能活性的抗精神病藥物和停用此類藥物不滿兩周者禁用。 6.哮喘急性發作期禁用。 7.肌酐清除率低于15ml
阿替洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm276nm與283nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集214圖)一致。
注射用艾司奧美拉唑鈉的檢查方法
堿度取本品1瓶,加0.9%氯化鈉溶液5.2ml振搖使溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為10.0溶液的澄清度取本品1瓶,加0.9%氯化鈉溶液5.2ml溶解后,依法檢查(通則0902第一法),溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品5瓶,加鑒別(2)項
艾司唑侖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
艾司唑侖注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于艾司唑侖1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
草酸艾司西酞普蘭片的鑒別方法
(1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.04ng的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取氫溴酸西酞普蘭對照品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含氫溴酸西酞普蘭0.1mg的溶液。色譜條件用纖維素三[3,5二甲苯基氨基甲酸酯]衍
國家藥典委公示注射用二巰丁二鈉等藥典標準修訂草案
國家藥典委員會擬修訂注射用二巰丁二鈉等33個品種藥典標準（名單見下），刪除【檢查】下的無菌項，把無菌項并入【其他】。為確保標準的科學性、合理性和適用性，現公示征求社會各界意見。公示期為一個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，
關于鹽酸普萘洛爾片劑的功能介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.