鹽酸丙卡特羅膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按C6H2N2O3·HCl計0.25mg),研細,加鹽酸溶液(1→6)4ml,充分研磨,使鹽酸丙卡特羅溶解,濾過,取濾液,加亞硝酸鈉結晶10mg,振搖溶解,加氫氧化鈉溶液(1→5)lml,搖勻,溶液應顯橙黃色。(2)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按C16H2N2O3·HCl計0.1mg),加鹽酸溶液(9→1000)20ml,充分振搖,使鹽酸丙卡特羅溶解,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259mm與295nm的波長處有最大吸收(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入10ml量瓶中,加流動相5ml,充分振搖10分鐘,使鹽酸丙卡特羅溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取鹽酸丙卡特羅對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每......閱讀全文
鹽酸丙卡特羅的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm、259nm與295nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集637圖)一致(4)本品的
鹽酸丙卡特羅的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在甲酸中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為193~198℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液
鹽酸丙卡特羅的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水15ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動
鹽酸丙卡特羅的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm、259nm與295nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集637圖)一致。(4)本品
鹽酸丙卡特羅片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置10m1量瓶中,加流動相5ml,充分振搖10分鐘,使鹽酸丙卡特羅溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取鹽酸丙卡特羅對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含2.5g(25μg規格)或5μg(50μg規格)的溶液,作為對照品溶液。照
鹽酸丙卡特羅片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按ClH2N2O3·HCl計0.25mg),加鹽酸溶液(1→6)4ml,充分振搖,使鹽酸丙卡特羅溶解,濾過,取濾液,加亞硝酸鈉結晶10mg,振搖溶解,加氫氧化鈉溶液(1→5)1ml,應顯橙黃色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按C6H2N2
鹽酸丙卡特羅
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在甲酸中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為193~198℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液
鹽酸丙卡特羅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在甲酸中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為193~198℃,熔融時同時分解鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯深綠色(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含7g的溶液
鹽酸丙卡特羅片
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按ClH2N2O3·HCl計0.25mg),加鹽酸溶液(1→6)4ml,充分振搖,使鹽酸丙卡特羅溶解,濾過,取濾液,加亞硝酸鈉結晶10mg,振搖溶解,加氫氧化鈉溶液(1→5)1ml,應顯橙黃色。(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丙卡
鹽酸丙卡特羅的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加甲酸2ml,加熱溶解,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml與醋酐1m,置水浴上加熱30分鐘,冷卻后,加醋酐60ml,照電位滴定法(通則0701),用醋酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相
鹽酸丙卡特羅的類別及貯藏方法
類別2腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸丙卡特羅片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡特羅,按C16H2N2O3·HCl計0.25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使鹽酸丙卡特羅溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸丙卡特羅對照品適量,精
鹽酸丙卡特羅的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在甲酸中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為193~198℃,熔融時同時分解。
鹽酸丙卡特羅的類別制劑及貯藏方法
類別2腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸丙卡特羅片(2)鹽酸丙卡特羅膠囊
鹽酸丙卡特羅片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸丙卡特羅。規格按C16H2N2O3·HCl計(1)25g(2)50g貯藏遮光,密封保存。
鹽酸丙卡特羅片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸丙卡巴肼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶
鹽酸丁丙諾啡的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適量,加水制成每1ml含0.16mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集633圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸丙卡巴肼的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
鹽酸乙胺丁醇膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集311圖)一致。(3)在含量測
氟羅沙星膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量,加二氯甲烷甲醇(4:1)使氟羅沙星溶解并稀釋制成每1ml中含氟羅沙星1mg的溶液,振搖,濾過,續濾液作為供試品溶液,照氟羅沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品內容
鹽酸丁丙諾啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為95°至一101°。鑒別(1)取本品約2mg,加水5ml溶解后,加溴試液數滴,即生成黃色沉淀。(2)取本品適
鹽酸乙胺丁醇膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸小檗堿膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品內容物適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水1oml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,照下述方法試驗(1)取濾液5ml,加氫氧化鈉試液2滴,顯橙紅色,放冷,加丙酮4滴,即發生渾濁,放置后,生成黃色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍發生渾濁,再加丙酮適量使沉淀完全,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1
吡羅昔康膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別取本品的內容物適量,照吡羅昔康片項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液ml,置loml量瓶
鹽酸二氧丙嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液40ml,分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,
鹽酸丁丙諾啡舌下片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10片,研細,加乙醇8ml振搖使鹽酸丁丙諾啡溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣加5%鹽酸溶液2ml使溶解,加碘化鉍鉀試液1滴,即生成紅棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品10片,加水10ml與稀硝酸1滴,振搖使溶解濾過
鹽酸丙卡巴肼腸溶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度
鹽酸文拉法辛膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸文拉法辛20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收(3)取本品內容物適量,加水溶解,濾過,
鹽酸小檗堿膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為黃色粉末或顆粒。鑒別取本品內容物適量(約相當于鹽酸小檗堿0.1g),加水1oml,緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解,濾過,照下述方法試驗(1)取濾液5ml,加氫氧化鈉試液2滴,顯橙紅色,放冷,加丙酮4滴,即發生渾濁,放置后,生成黃色沉淀;取上清液,加丙酮1滴,如仍發生渾濁,再加丙酮適量使沉淀