鹽酸丙米嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐25ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.69mg的C19H24N2·HCl......閱讀全文
鹽酸丙米嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酐25ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.69mg的C19H24N2·HCl
鹽酸丙米嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細精密稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪75ng),置250ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-1000約80ml,振搖使鹽酸丙米嗪溶解,用鹽酸溶液(9-1000稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶
鹽酸異丙嗪的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇5om使溶解。照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.lmo/L)滴定,出現第一個突躍點時記下消耗的毫升數V1,繼續滴定至出現第二個突躍點時記下消耗的毫升數V2,V2與V1之差即為本品消耗滴定液的體積。每1ml氫氧化鈉
鹽酸丙米嗪
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
鹽酸丙米嗪的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液通則0901第一法)比較,不得更深酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通0631),pH值應為4.2~5.2。有關物質照高效
鹽酸異丙嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪20mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使鹽酸異丙嗪溶解并用0.1moL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品貯備液,精密量取5ml,置50ml
鹽酸丙米嗪片
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm
鹽酸丙米嗪的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集638圖)一致。(4)取本品約50mg,加水溶解后
鹽酸丙米嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集638圖)一致。(4)取本品約50mg,加水溶
鹽酸丙米嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加溶劑使鹽酸丙米嗪溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
鹽酸二氧丙嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液10m1,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.29mg的C17H20N2O2S·HCl
鹽酸丙米嗪的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存
鹽酸丙米嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色
鹽酸丙米嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。
鹽酸丙米嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
鹽酸二氧丙嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品12片,置200m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約150ml,振搖使鹽酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液
鹽酸異丙嗪注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸異丙嗪50mg),置250ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品貯備液,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸異丙嗪對照品適量,精密稱定,加0.1mo
鹽酸丙米嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸丙米嗪片
鹽酸丙米嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸丙米嗪規格(1)12.5mg(2)25mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸丙米嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
鹽酸丙米嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm
鹽酸丙米嗪的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。
鹽酸丙米嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm
鹽酸丙米嗪片的基本性狀
本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸肼屈嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸5ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置15分鐘,小心微啟瓶塞,加碘化鉀試液7ml,立即密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終
鹽酸硫利達嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水冰醋酸醋酸(1:1)80ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.70mg的C21H26N2S2·HCl
鹽酸川芎嗪的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.27mg的C8H12N2·HCl
鹽酸布桂嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.89mg的C7H24N2O·HCl。
鹽酸丙卡巴肼的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml,再加鄰苯二甲酸二丁酯約3m,強力振搖后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.
鹽酸丙卡特羅的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加甲酸2ml,加熱溶解,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15ml與醋酐1m,置水浴上加熱30分鐘,冷卻后,加醋酐60ml,照電位滴定法(通則0701),用醋酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相