注射用鹽酸平陽霉素的鑒別方法
取本品,照鹽酸平陽霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
注射用鹽酸平陽霉素
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸平陽霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含鹽酸平陽霉素4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含4mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁
鹽酸平陽霉素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10ml,加3%硫酸銅溶液o.05ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm與291nm的波長處有最大吸收。3)本品的
鹽酸平陽霉素
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭或幾乎無臭;引濕性較強。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10
注射用鹽酸平陽霉素的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末。
鹽酸平陽霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭或幾乎無臭;引濕性較強。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10
鹽酸平陽霉素的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液對照品溶液取鹽酸平陽霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
鹽酸平陽霉素的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭或幾乎無臭;引濕性較強。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。
鹽酸平陽霉素的含量測定方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各10mg,分別加水2ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法
鹽酸平陽霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10ml,加3%硫酸銅溶液o.05ml,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm與291nm的波長處有最大吸收3)本品
鹽酸平陽霉素的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類藥。貯藏密封,2~8℃避光保存
鹽酸平陽霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭或幾乎無臭;引濕性較強。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10
注射用鹽酸大觀霉素的鑒別方法
照鹽酸大觀霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
鹽酸平陽霉素的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤抗生素類藥。貯藏密封,2~8℃避光保存制劑注射用鹽酸平陽霉素
注射用鹽酸大觀霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別照鹽酸大觀霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸萬古霉素的鑒別方法
取本品,照鹽酸萬古霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸大觀霉素
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別照鹽酸大觀霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.12g的溶液,溶液應澄清無色如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,
注射用鹽酸萬古霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。鑒別取本品,照鹽酸萬古霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸去甲萬古霉素的鑒別方法
取本品,照鹽酸去甲萬古霉素項下的鑒別試驗,相同的結果。
鹽酸土霉素的鑒別方法
(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml,即顯深朱紅色;再加水1ml,溶液變為黃色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取土霉素對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液系統適用性溶液取土霉素與鹽酸四環素對照品,加甲
鹽酸大觀霉素的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1007圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0512)。
注射用鹽酸大觀霉素的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.12g的溶液,溶液應澄清無色如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量
鹽酸土霉素片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于鹽酸土霉素25mg加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸土霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果
注射用鹽酸去甲萬古霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡棕色粉末或凍干塊狀物。鑒別取本品,照鹽酸去甲萬古霉素項下的鑒別試驗,相同的結果。
注射用絲裂霉素的鑒別方法
取本品,照絲裂霉素項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸萬古霉素
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。鑒別取本品,照鹽酸萬古霉素項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,按標示量加水制成每1ml中含5萬單位的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含10萬單位的溶液
關于注射用鹽酸博萊霉素的簡介
注射用鹽酸博萊霉素，皮膚癌、頭頸部癌（上頜竇癌、咽部癌、喉癌、口腔癌如舌癌、唇癌等）、肺癌（特別是原發和轉移性磷癌）、食道癌、惡性淋巴瘤、子宮頸癌、神經膠質瘤、甲狀腺癌） 主要成份及其化學名稱：鹽酸博萊霉素A2（55-70%） 分子式：C55H84C1N17O21S3·HCl(BLM-A2)
注射用鹽酸大觀霉素的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。
注射用鹽酸大觀霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素0.35mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸大觀霉素含量測定項下。測定法見鹽酸大觀霉素含量測定項下。1mg的H24N2O7相當
注射用鹽酸大觀霉素的鑒別檢查方法
鑒別照鹽酸大觀霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.12g的溶液,溶液應澄清無色如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法
注射用鹽酸丁卡因的鑒別方法
(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。