鹽酸頭孢他美酯干混懸劑
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:4:5:4)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各2μ,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置碘蒸氣中顯色。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的內容物適量(約相當于頭孢他美35mg),加甲醇2ml,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解,濾過,濾液加稀硝酸使成酸性后,滴加硝酸銀試液,即生成白色凝乳狀沉淀以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查有關物質照高效液相色譜法......閱讀全文
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美10g的溶液。對照品溶液精密稱取雜質Ⅰ對照品適量,加溶劑
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的基本性狀
本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以乙酸乙酯乙醚二氯甲烷-甲酸(5:4:
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置100ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的類別及貯藏方法
類別同鹽酸頭孢他美酯。規格按C14H15N5O5S2計(1)90.65mg(2)181.3貯藏遮光、密封,在陰涼干燥處保存。
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色粉末;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層
頭孢泊肟酯干混懸劑的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(約相當于頭孢泊肟100mg),置100ml量瓶中,加溶劑使頭孢泊肟酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液
頭孢泊肟酯干混懸劑的基本性狀
本品為顆粒狀粉末或粉末。
頭孢泊肟酯干混懸劑的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。
頭孢泊肟酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于頭孢泊肟30mg),置100m1量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下
使用頭孢泊肟酯干混懸劑的禁忌介紹
一、禁忌： 1、對青霉素或β-內酰胺炎抗菌素過敏的患者禁用。 2、對頭孢泊肟過敏的患者禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：雖然沒有實驗證據顯示頭孢泊肟酯影響胚胎形成或致畸，但猶如所有藥物一樣，在妊娠的前幾個中應小心用藥。頭孢泊肟酯可從人乳汁中分泌，為避免哺乳嬰兒不良反應的發生，哺乳期婦女應停
使用頭孢泊肟酯干混懸劑過量的介紹
1、藥物相互作用： 抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收并降低其血藥濃度峰值；丙磺舒可升高其血漿濃度水平。 2、藥物過量： 未有藥物過量報道。藥物過量可能有以下癥狀：惡心，嘔吐，腹瀉，上腹不適；由藥物過量引起的嚴重素性反應，腎功能許可的情況下，可用血透和腹膜透析以降低體內頭孢泊肟的血清濃度。
關于頭孢泊肟酯干混懸劑的基本介紹
一、成份：本品主要成份為頭孢泊肟酯。 化學名為：(6R，7R)-7-[[(2-氨基—4—噻唑基) (甲氧亞氨基)乙酰基]氨基]-3-甲氧甲基—8—氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸—1-(異丙氧基羰基氧基)-乙酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分子量：55
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯干混懸劑
性狀本品為類白色粒狀物;氣芳香鑒別照鹽酸克林霉素棕櫚酸酯項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品適量,加水溶解并稀釋制成每ml中約含克林霉素10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~5.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加甲醇溶解并
鹽酸頭孢他美酯
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中極易溶解,在乙醇中易溶,在水或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+78°至+86°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1
頭孢泊肟酯干混懸劑的類別和貯藏方法
類別同頭孢泊肟酯。規格50mg(按C15H17N5O6S2計)貯藏密閉,在陰涼干燥處保存。
關于頭孢泊肟酯干混懸劑的毒理研究介紹
遺傳毒性：體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗）結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有
頭孢泊肟酯干混懸劑的鑒別和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致檢查酸度取本品,加水制成每1m1中約含頭孢泊肟10mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的細粉適量(
關于頭孢泊肟酯干混懸劑的用法用量介紹
用法：將本品加水適量配制成混懸液，搖勻，口服。本品宜飯后服用。 一、成人： 下呼吸道感染： 1、慢性支氣管炎急性發作：200mg，一日二次，療程10天 2、急性社區獲得性肺炎：200mg，一日二次，療程14天 單純性泌尿道感染：100mg，一日二次，療程7天 急性單純性淋病：單劑20
頭孢丙烯干混懸劑的檢查方法
頭孢丙烯(E)異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢丙烯,按C18H1N2O3S計0.25g),置250ml量瓶中,加水約150ml,振搖,超聲使頭孢丙烯溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成
鹽酸頭孢他美酯片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅
鹽酸頭孢他美酯膠囊
性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G
頭孢泊肟酯干混懸劑的性狀和鑒別方法
性狀本品為顆粒狀粉末或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致
關于頭孢泊肟酯干混懸劑的藥理作用介紹
頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素，進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發揮抗菌作用，對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β-內酰胺酶穩定，所以對青霉素和 頭孢菌素類耐藥的許多產β-內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β-
使用頭孢泊肟酯干混懸劑的不良反應介紹
使用本品治療可能會發生以下的不良反應： 1、胃腸道反應：有時出現惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不適感，偶見便秘等。 2、過敏癥：如出現皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、發熱、淋巴結腫脹或關節痛時應停藥并適當處理。 3、血液：有時出現嗜酸粒細胞增多、血小板減少，偶見粒細胞減少。
關于頭孢泊肟酯干混懸劑的注意事項介紹
1、被診斷為偽膜結腸炎的腹瀉患者慎用。 2、過敏體質的患者慎用。 3、與其它抗生素一樣，長期使用頭孢泊肟酯可能會引致非敏感微生物(例如念珠菌，腸球菌，艱難梭狀芽胞桿菌)過度生長，因而可能需要中斷治療。曾有因使用抗生素而出現偽膜結腸炎的報告，因而在使用抗生素期間或之后發生嚴重腹瀉病人應考慮這種
頭孢丙烯干混懸劑的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢丙烯(按C18H1N3O5S計)2.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取頭孢丙烯對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液-丙酮(1:4)混合溶液溶解并稀