鹽酸司來吉蘭的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-10.0°至-12.0°。......閱讀全文
使用鹽酸司來吉蘭片的注意事項
1、鹽酸司來吉蘭片的注意事項： 有胃及十二指腸潰瘍，不穩定高血壓，心律失常，嚴重心絞痛，嚴重肝或腎袞竭 或精神病患者服用司來吉蘭需特別注意。若服用大劑量（超過每天30mg)，會消失一些抑制單胺氧化酶B受體（MAO>B)的選擇性，抑制單胺氣化卿A受體 (MAO-A)開始顯著增加。所以，同時服用大
關于鹽酸司來吉蘭片的用法用量介紹
一、司來吉蘭的適應癥： 單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。 司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。 二、司來吉蘭的規格：5 mg 三、司來吉蘭的用法用量：單獨服用適用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋
關于司來吉蘭的基本信息介紹
司來吉蘭（Selegiline）是一種選擇性B型單胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制劑，可阻斷多巴胺的代謝，抑制多巴胺的降解，也可抑制突觸多巴胺的再攝取而延長多巴胺作用的時間。與左旋多巴合用，可增強左旋多巴的作用，并可減輕左旋多巴引起的運動障礙（“開關”效應）。
關于司來吉蘭的基本信息介紹
司來吉蘭，西藥名。常用劑型有片劑、膠囊劑等。為抗帕金森氏病藥。用于單用治療早期帕金森病，也可與左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脫羧酶抑制劑合用。司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。 一、司來吉蘭的成分：本品主要成分為鹽酸司來吉蘭。 二、司來吉蘭的
使用鹽酸司來吉蘭片的不良反應介紹
單獨服用司來吉蘭耐受性好。有報導服用司來吉蘭后病人口干，短暫血淸轉氨酶值上升及睡眠障礙（例如失眠）的發生率比用安慰劑病人增加。由于司來吉蘭能增加左旋多巴效果，左旋多巴副反皮也會增加。加入司來吉蘭給已服用最大耐受劑量左旋多巴病者，可能出現不隨意運動、惡心、激越、錯亂、幻覺、頭痛、位置性低血壓、心律
概述鹽酸司來吉蘭片的藥物相互作用
司來吉蘭治療中與間接的擬交感神經藥相互作用所引起的高血壓反應要留意。治療帕金森病所用的司來吉蘭劑量與含酪胺食品同時服用未發現有髙血壓反應，本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可能引起嚴重低血壓。同時與單胺氧化酶 A 抑制劑嗎氯貝胺服用并無耐藥問題的報告。但同期服此類藥品（MAOA及MAOB 抑制劑
關于鹽酸司來吉蘭片的藥代動力學介紹
司來吉蘭迅速被胃腸道吸收，口服半小時后達峰值。生物利用度低，僅平均百分之十的未變化的司來吉蘭在循環系統內（個體差異大)·司來吉蘭是親脂性，略帶堿性，迅速滲入各組織，包括腦，并迅速分布于人身體各部份，靜注lOmg后，其分布體積約500公升，司來吉蘭在治療劑量下，約75-85%司來吉蘭與血漿蛋白結合
使用司來吉蘭的不良反應
1.較常見的不良反應有身體的不自主運動增加、情緒和其他精神改變、眩暈、失眠、口干、腹痛、惡心或嘔吐等。單獨服用本藥時不良反應較少見。 2.肝臟氨基轉移酶暫時性增高，偶有焦慮、幻覺、高血壓危象的癥狀。可減少或抑制唾液分泌，因此可發生齲齒、牙周病、口腔念珠菌病等。
關于司來吉蘭的用法用量介紹
司來吉蘭不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 鹽酸司來吉蘭片、鹽酸司來吉蘭膠囊： 口服。開始劑量為早晨5mg，可增至每天10mg（早晨一次服用或分早、中2次服用）。若病人在合用左旋多巴制劑時顯示類似左旋多巴的不良反應，左旋多巴劑量應減低，或遵醫囑。
使用司來吉蘭的注意事項
1、有胃及十二指腸潰瘍、不穩定高血壓、心律失常、嚴重心絞痛、肝功能衰竭或腎功能衰竭的患者。或精神病患者服用司來吉蘭需特別注意。若服用大劑量（超過每天30mg），會消失一些抑制單胺氧化酶B受體（MAO-B）的選擇性，抑制單胺氧化酶A受體（MAO-A）的作用開始顯著增加。所以，同時服用大劑量司來吉蘭
概述司來吉蘭的藥物相互作用
1、司來吉蘭治療中與間接的擬交感神經藥相互作用所引起的高血壓反應要予關注。治療帕金森病所用的司來吉蘭劑量與含酪胺食品同時服用未發現有高血壓反應。本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可能引起嚴重低血壓。同時與單胺氧化酶A抑制劑嗎氯貝胺服用并無耐藥現象的報告。但同期服此類藥品（MAO-A及MAO-B抑
簡述司來吉蘭的藥物相互作用
本品與左旋多巴合用，可增加左旋多巴的療效，同時左旋多巴的副作用也增加，當合用時，左旋多巴的劑量應減少30%。與哌替啶合用，可造成危及生命的嚴重反應，應避免二者合用。與三環類抗抑郁藥或5-羥色胺再攝取抑制劑合用，會出現嚴重反應，甚至致命。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指
使用司來吉蘭的不良反應介紹
一、司來吉蘭的不良反應： 1、單獨服用鹽酸司來吉蘭耐受性好。有報導服用鹽酸司來吉蘭后病人口干，短暫血清轉氨酶值升高及睡眠障礙（例如失眠）的發生率比用安慰劑病人增加。 2、由于司來吉蘭能增加左旋多巴效果，左旋多巴不良反應也會增加。加入鹽酸司來吉蘭給已服用最大耐受劑量左旋多巴患者，可能出現不隨意
關于司來吉蘭的藥理作用介紹
1、鹽酸司來吉蘭是苯乙胺的左旋炔類衍生物。為B型單胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制劑，在臨床推薦劑量時（如10mg/天）可選擇性地抑制MAO-B。司來吉蘭經MAO轉化后，其活性部分與MAO的活性中心和/或其輔酶異咯嗪黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）不可逆性結合，“自殺性”抑制MAO活性。MAO可分
關于司來吉蘭的毒理學研究介紹
1、司來吉蘭的遺傳毒性：鼠傷寒沙門菌基因突變試驗和體內染色體畸變試驗，未見基因突變或染色體損傷。但尚不能確定司來吉蘭無致突變或致染色體裂變的作用，未進行確證性的體外染色體畸變試驗或哺乳動物細胞基因突變試驗。 2、司來吉蘭的生殖毒性：致畸敏感期試驗中，SD大鼠經口給予司來吉蘭4、12和36mg/
關于司來吉蘭的使用情況介紹
一、司來吉蘭的適應癥： 1、單用治療早期帕金森病。也可與左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脫羧酶抑制劑合用。 2、司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。 二、司來吉蘭的規格： （1）鹽酸司來吉蘭片：5mg。 （2）鹽酸司來吉蘭膠囊：5mg。
鹽酸格拉司瓊的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中胳溶,在乙醇中微溶;在0.lmol/L鹽酸溶液中略溶。
關于司來吉蘭的藥代動力學介紹
1、司來吉蘭迅速被胃腸道吸收，在空腹狀態口服0.5-0.75小時后達峰值濃度。生物利用度低，僅平均百分之十的未變化的司來吉蘭在循環系統內（個體差異大）。 2、司來吉蘭是親脂性，略帶堿性，迅速滲入各組織，包括腦，并迅速分布于人身體各部份，靜注10mg后，其分布體積約130l。單次口服10mg強烈
鹽酸昂丹司瓊的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點為175~180℃,熔融時同時分解。
鹽酸格拉司瓊片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸倍他司汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭;易潮解本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。
鹽酸艾司洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為85~92℃(測定時,每分鐘上升的溫度為0.5℃)。
鹽酸托烷司瓊的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。
鹽酸昂丹司瓊片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸倍他司汀片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色
鹽酸托烷司瓊片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸格拉司瓊注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
司莫司汀的基本性狀
本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。
鹽酸昂丹司瓊注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
注射用鹽酸艾司洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。