概述鹽酸司來吉蘭片的藥物相互作用
司來吉蘭治療中與間接的擬交感神經藥相互作用所引起的高血壓反應要留意。治療帕金森病所用的司來吉蘭劑量與含酪胺食品同時服用未發現有髙血壓反應，本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可能引起嚴重低血壓。同時與單胺氧化酶 A 抑制劑嗎氯貝胺服用并無耐藥問題的報告。但同期服此類藥品（MAOA及MAOB 抑制劑）及酪胺類物質（例如含酪胺食品如發酵食品及飲料、芝士、香腸、腌肉類、野味、肝臟、牛肉湯、咸魚、豆類及碗豆、徳國腌菜及酵母制品）會輕度增加高血壓反應。但由于本品與嗎氯貝胺同時服用文獻報導不詳，這兩種藥不能同時服用。 有報告司來吉蘭與度冷丁有相互作用，由于有些相互作用可致命并且機理未被確定，所以應避免同時服用。 司來吉蘭與氟西汀同時服用有報告產生嚴重反應，例如共濟失調、震顫、高熱、高/低血壓、驚厥、心悸、流汗、臉紅、眩暈及精神變化（激越、錯亂、及幻覺） 演變至譫妄及昏迷.司來吉蘭與文拉法辛，舍曲林及帕羅西汀同時服用也有類似報導，并且相......閱讀全文
鹽酸司來吉蘭
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-10.0°至-12.0°。鑒別(1)在含量測定項
鹽酸司來吉蘭片
性狀本品為白色或類白色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統
鹽酸司來吉蘭的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10m溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液對照品溶液取鹽酸甲基安非他明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀
關于鹽酸司來吉蘭的簡介
鹽酸司來吉蘭，是一種有機化合物，化學式為C13H18ClN，是一種B型單胺氧化酶抑制藥。 一、鹽酸司來吉蘭的基本信息： 化學式：C13H18ClN 分子量：223.742 CAS號：14611-52-0 二、鹽酸司來吉蘭的理化性質： 密度：0.954g/cm3 熔點：141-142
鹽酸司來吉蘭片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸司米吉蘭有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有鹽酸甲基安非他明峰按外
鹽酸司來吉蘭的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-10.0°至-12.0°。
鹽酸司來吉蘭的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),于200~300nm的波長范圍內測定吸光度,在252nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收。(
鹽酸司來吉蘭的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸司來吉蘭對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試
使用司來吉蘭的不良反應
1.較常見的不良反應有身體的不自主運動增加、情緒和其他精神改變、眩暈、失眠、口干、腹痛、惡心或嘔吐等。單獨服用本藥時不良反應較少見。 2.肝臟氨基轉移酶暫時性增高，偶有焦慮、幻覺、高血壓危象的癥狀。可減少或抑制唾液分泌，因此可發生齲齒、牙周病、口腔念珠菌病等。
使用司來吉蘭的注意事項
1、有胃及十二指腸潰瘍、不穩定高血壓、心律失常、嚴重心絞痛、肝功能衰竭或腎功能衰竭的患者。或精神病患者服用司來吉蘭需特別注意。若服用大劑量（超過每天30mg），會消失一些抑制單胺氧化酶B受體（MAO-B）的選擇性，抑制單胺氧化酶A受體（MAO-A）的作用開始顯著增加。所以，同時服用大劑量司來吉蘭
關于司來吉蘭的用法用量介紹
司來吉蘭不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 鹽酸司來吉蘭片、鹽酸司來吉蘭膠囊： 口服。開始劑量為早晨5mg，可增至每天10mg（早晨一次服用或分早、中2次服用）。若病人在合用左旋多巴制劑時顯示類似左旋多巴的不良反應，左旋多巴劑量應減低，或遵醫囑。
關于鹽酸司來吉蘭片的簡介
鹽酸司來吉蘭片，單用治療早期帕金森病或與左旋多巴或與左旋多巴及外周多巴脫羧酶抑制劑合用。司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。 一、鹽酸司來吉蘭片的成份： 化學名稱：(-)-N-(1-苯基異丙基)-N-甲基-N-丙基-氣化胺 分子式：C13H
鹽酸司來吉蘭的類別及貯藏方法
類別B型單胺氧化酶抑制藥貯藏遮光,密封,干燥處保存。
鹽酸司來吉蘭片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸司來吉蘭片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸司來吉蘭片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量約相當于鹽酸司來吉蘭25mg),加流動相使鹽酸司來吉蘭溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸司來吉蘭0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸司來吉蘭含量測定項下。
鹽酸司來吉蘭片的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸司來吉蘭1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系
關于司來吉蘭的基本信息介紹
司來吉蘭（Selegiline）是一種選擇性B型單胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制劑，可阻斷多巴胺的代謝，抑制多巴胺的降解，也可抑制突觸多巴胺的再攝取而延長多巴胺作用的時間。與左旋多巴合用，可增強左旋多巴的作用，并可減輕左旋多巴引起的運動障礙（“開關”效應）。
簡述司來吉蘭的藥物相互作用
本品與左旋多巴合用，可增加左旋多巴的療效，同時左旋多巴的副作用也增加，當合用時，左旋多巴的劑量應減少30%。與哌替啶合用，可造成危及生命的嚴重反應，應避免二者合用。與三環類抗抑郁藥或5-羥色胺再攝取抑制劑合用，會出現嚴重反應，甚至致命。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指
鹽酸司來吉蘭的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-10.0°至-12.0°。檢查酸度取本品0.20
關于司來吉蘭的藥理作用介紹
1、鹽酸司來吉蘭是苯乙胺的左旋炔類衍生物。為B型單胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制劑，在臨床推薦劑量時（如10mg/天）可選擇性地抑制MAO-B。司來吉蘭經MAO轉化后，其活性部分與MAO的活性中心和/或其輔酶異咯嗪黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）不可逆性結合，“自殺性”抑制MAO活性。MAO可分
概述司來吉蘭的藥物相互作用
1、司來吉蘭治療中與間接的擬交感神經藥相互作用所引起的高血壓反應要予關注。治療帕金森病所用的司來吉蘭劑量與含酪胺食品同時服用未發現有高血壓反應。本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可能引起嚴重低血壓。同時與單胺氧化酶A抑制劑嗎氯貝胺服用并無耐藥現象的報告。但同期服此類藥品（MAO-A及MAO-B抑
使用鹽酸司來吉蘭片過量的介紹
無過量報告。在開發研究司來吉蘭時，每日600mg劑量被發現引起嚴重低血壓及精神癥狀。司來吉蘭過量理論上抑制MAO-A及MAO-B酶。所以癥狀類似非選擇性單胺氧化酶(MAO)抑制劑過量（例如：嗜睡、眩暈、瀲惹、活動過多、不安、 嚴重頭痛、幻覺、高血壓、低血壓、胸痛、心跳增加或不規則血管委陷、呼吸抑
關于鹽酸司來吉蘭的含量測定介紹
1、鹽酸司來吉蘭的含量測定 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 對照品溶液 取鹽酸司來吉蘭對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 系統適用性溶液
簡述鹽酸司來吉蘭的藥理作用
鹽酸司來吉蘭是一種選擇性單胺氧化酶-B抑制劑，抑制多巴胺的再攝取及突觸前受體。這些作用促進腦內多巴胺的功能。在早期帕金森病治療中，雙盲臨床驗證顯示，單用本藥不加左旋多巴病人，比安慰劑組病人顯著維持較長時間，而且單用組病人能維持高水平的工作能力。 當加入左旋多巴后，本藥能增加及延長左旋多巴的效果，
關于鹽酸司來吉蘭的藥典信息介紹
一、鹽酸司來吉蘭的來源 本品為(R)-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C13H17N?HCI應為98.0%~102.0%。 二、鹽酸司來吉蘭的性狀 本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在乙醚中幾乎不溶。 三、鹽酸司來吉蘭的熔點
關于鹽酸司來吉蘭的鑒別測定介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、取鹽酸司來吉蘭，加水溶解并定藍稀釋制成每1mL中含0.5mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），于200~300nm的波長范圍內測定吸光度，在252nm、257nm與263nm的波長處
使用司來吉蘭的不良反應介紹
一、司來吉蘭的不良反應： 1、單獨服用鹽酸司來吉蘭耐受性好。有報導服用鹽酸司來吉蘭后病人口干，短暫血清轉氨酶值升高及睡眠障礙（例如失眠）的發生率比用安慰劑病人增加。 2、由于司來吉蘭能增加左旋多巴效果，左旋多巴不良反應也會增加。加入鹽酸司來吉蘭給已服用最大耐受劑量左旋多巴患者，可能出現不隨意
關于司來吉蘭的基本信息介紹
司來吉蘭，西藥名。常用劑型有片劑、膠囊劑等。為抗帕金森氏病藥。用于單用治療早期帕金森病，也可與左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脫羧酶抑制劑合用。司來吉蘭與左旋多巴合用特別適用于治療運動波動例如由于大劑量左旋多巴治療引起的劑末波動。 一、司來吉蘭的成分：本品主要成分為鹽酸司來吉蘭。 二、司來吉蘭的
鹽酸司來吉蘭的類別制劑及貯藏方法
類別B型單胺氧化酶抑制藥貯藏遮光,密封,干燥處保存。制劑鹽酸司來吉蘭片