鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的貯藏規格
貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存規格100ml:鹽酸尼卡地平10mg與葡萄糖5.5g......閱讀全文
關于鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的簡介
鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液，治療高血壓急癥和手術時異常高血壓急救處置。 禁忌： 1.對本品有過敏反應者。 2.重度主動脈瓣狹窄。
鹽酸尼卡地平的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥貯藏遮光,密封保存
鹽酸尼卡地平
性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
簡述鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的藥理毒理
本品抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度，其作用在血管平滑肌勝于在心肌，故其血管選擇性較強。動物實驗中本品選擇性擴張冠狀血管平滑肌，此作用產生時的血藥濃度不產生負性肌力作用(心肌)，對心律及心收縮力的影響極小。在人體，本品降低周圍血管阻力，此作用在高血壓患者大于正常血壓者，降壓時
關于鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的用法用量介紹
手術時異常高血壓的急救：靜脈滴注，先以1分鐘2～10μg/kg（體重）的滴注速度給予，將血壓降至目的值后，邊監測血壓邊調節滴注速度。如有必要迅速降低血壓時，則以鹽酸尼卡地平計，每分鐘10～30μg/kg(體重)靜脈給予。 高血壓性緊急癥：靜脈滴注，先以1分鐘0.5～6μg/kg(體重)的滴
使用鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的不良反應
1、較常見者有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅，均為血管擴張的結果。 2、較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重，常是反射性心動過速的結果，減小劑量或加用 阻滯藥可以糾正。 3、少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。
關于鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.本品在孕婦中應用尚缺乏良好對照研究，個別動物實驗中有不利影響，故孕婦應用須權衡利弊。 2.本品可能排入乳汁，故哺乳期婦女應用須權衡利弊。 二、兒童用藥： 本品在兒童中應用的安全性尚缺少研究。 三、老年患者用藥： 本品在老年人與中青年人中的藥動學研究未發現
鹽酸尼卡地平片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸尼卡地平。規格10mg貯藏遮光,密封保存。
關于鹽酸尼卡地平注射液的簡介
鹽酸尼卡地平注射液，適應癥為1．手術時異常高血壓的緊急處理； 2．高血壓急癥。 本品主要成分及其化學名稱為：鹽酸尼卡地平，2，6-二甲基-4-(-3-硝基苯基)-1，4-二氫吡啶-3，5-二羧酸，3-[β-(N-芐基-N-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯鹽酸鹽 分子式：C26H29N3O6·HCl
鹽酸尼卡地平片
性狀本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
使用鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的注意事項介紹
1.肝腎功能不全者、有腦卒中者慎用。 2.用藥后應注意反應，尤其在降壓后心率加快者。 3.本品也曾用于充血性心力衰竭，初步結果見后負荷減低而不影響心肌收縮力，但須注意本品的負性肌力作用。 4.本品可能減低腦血管阻力，增加腎小球濾過率。 5.若注射部位出現疼痛或發紅時，應改變注射部位。
簡述鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的藥物相互作用
1.本品與β阻滯劑合用，耐受良好。 2.本品與西咪替丁合用，本品血藥濃度增高。 3.本品與地高辛合用，未見到地高辛血藥濃度增高，但須測定地高辛血藥濃度。 4.本品與環孢素合用時，環孢素血藥濃度增高。 5.在體外，治療濃度的呋塞米、普萘洛爾、雙嘧達莫、華法林、奎尼丁、萘普生加于人體血漿中，
關于鹽酸尼卡地平注射液的禁忌介紹
1.懷疑有止血不完全的顱內出血患者（出血可能加重）。 2.腦中風急性期/顱內壓增高的患者（顱內壓可能增高）。 3.急性心功能不全，有重度主動脈瓣狹窄或二尖瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血壓(收縮壓低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心輸出量和血壓進一步降低的可能性。]
關于鹽酸尼卡地平注射液的毒理研究
(1)急性毒性：小鼠和大鼠的LD50實驗 (2)亞急性、慢性毒性：對大白鼠與狗進行靜脈內給藥試驗并研討其結果。除藥理作用引起的血壓下降之外，包括心臟在內的任何器官均未發現病理組織學上的異常。 (3)生殖試驗：對大白鼠和兔沒有發現催畸性等的生殖毒性。動物實驗表明，在妊娠末期，高劑量組的胎仔死亡
關于鹽酸尼卡地平注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 對孕婦和哺乳期婦女只有在判斷認為有益性高于危險性時才可使用。最好避免對哺乳期婦女給藥，不得已給藥時要讓其避免哺乳。[動物實驗表明，本藥會分布到乳汁中。 2、兒童用藥? 對嬰兒、幼兒及兒童用藥的安全性尚未確定。 3、老年用藥? 老年人用藥應從低劑量開始。
關于鹽酸尼卡地平注射液的用法用量介紹
用生理鹽水或5%葡萄糖注射液稀釋，配成濃度為0.01%～0.02%(1ml中含鹽酸尼卡地平0.1～0.2mg)后使用。 1.手術時異常高血壓的緊急處理：以每分鐘2～10μg/kg(體重)的劑量給藥，根據血壓調節滴注速度，必要時可以10～30μg/kg(體重)的劑量靜脈直接給藥。 2.
鹽酸尼卡地平的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,精密量取2ml,置100m量瓶中,精密加入供試品溶液1ml,
關于鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液的簡介
鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液，本品適用于不宜或無法口服治療的高血壓病人的短期治療。為了能夠長期控制血壓，只要臨床情況允許，病人應改為口服治療。 1、成份：? 主要活性成分：鹽酸尼卡地平氯化鈉 2、所屬類別： 化藥及生物制品>>循環系統藥物>>鈣拮抗藥>>選擇性鈣拮抗藥 化藥及生物制品>>循
簡述鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液的禁忌
顱內出血的，估計尚未完全止血的病人禁用。 腦中風急性期顱內壓增高的病人禁用。 對鹽酸尼卡地平有過敏史者禁用。
使用鹽酸尼卡地平注射液的不良反應介紹
1)麻痹性腸梗阻(發生率未知)：有可能出現麻痹性腸梗阻，在發現這些異常時要停止給藥，進行適當的處置。 2)低氧血癥(0.1～5%以下)：有可能會出現低氧血癥，在發現這些異常時要停止給藥，進行適當處置。 3)肺水腫、呼吸困難(各在0.1%以下)：有可能出現肺水腫、呼吸困難，在發現這些癥狀時要停
關于鹽酸尼卡地平注射液的注意事項介紹
1．高血壓急癥患者給予此藥將血壓降至目標血壓后，尚需繼續治療且可口服時，應改為同名口服制劑。 2．對于高血壓急癥，停止給藥后有時會出現血壓再度升高的現象，所以在停止給藥時要逐漸減量，停止給藥后也要密切注意血壓的變化。另外，改為口服給藥后也要注意血壓的反彈。 3．長期給予本品時，注射部位如果出
簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥理作用機制
鹽酸尼卡地平為鈣拮抗劑，通過抑制鈣離子內流而發揮血管擴張作用。鹽酸尼卡地平對血管平滑肌的作用比對心肌的作用強30,000倍，其血管選擇性明顯高于其他鈣拮抗劑。 (1)降壓作用 ①一般降壓作用： 在麻醉犬身上顯示了劑量依賴性降壓作用，其劑量反應曲線的傾斜度是比較平穩的，從這一點看，在控制血壓
簡述鹽酸尼卡地平注射液的藥物相互作用
動物實驗表明，丹曲林鈉與其他鈣拮抗劑(異搏定等)聯合使用可發生高鈣血癥。 檸檬酸丹曲洛林具有中樞降壓作用。因兩種藥物的累加降壓效應導致在動物實驗中出現降壓作用增強的現象。 動物實驗表明本品與硝酸甘油聯合應用可出現房室傳導阻滯現象。
概述鹽酸尼卡地平注射液的藥物相互作用
本品主要通過CYP3A4代謝，與下列藥物合用時應慎重： 1、與降壓藥、β-受體阻斷劑合用時有藥理學相加作用時會出現血壓降低。必要時應減少或停用某一藥物。 2、與芬太尼合用時出現血壓降低。必要時應減少或停用某一藥物。 3、西咪替丁、HIV蛋白酶抑制劑、吡咯類抗真菌藥可抑制肝臟的藥物代謝酶P4
簡述鹽酸尼卡地平片的禁忌
1．對本品有過敏反應者。 2．重度主動脈狹窄病人。 3．顱內出血尚未完全止血的患者。 4．腦中風急性期顱內壓增高的患者。
鹽酸尼卡地平的基本性狀
本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0
鹽酸尼卡地平的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集334圖)一致(4)取本品約1
鹽酸尼卡地平的含量測定方法
取本品0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液6ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于51.60mg的C26H29N3O6·HCl
鹽酸尼卡地平的含量測定方法
取本品0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液6ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于51.60mg的C26H29N3O6·HCl
鹽酸尼卡地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇3ml使溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液適量,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在236nm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集334圖)一致(4)取本品