關于垂體后葉注射液的藥理毒理介紹
1、藥物過量 未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。 2、藥理毒理 垂體后葉注射液對平滑肌有強烈收縮作用，尤以對血管及子宮之基層作用更強，由于劑量不同，可引起子宮節律收縮至強直收縮。對于腸道及膀胱亦能增加張力而使其收縮。此外，垂體后葉尚能抑制排尿。 3、藥代動力學 未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。 4、貯藏：密封，遮光，在冷處（2-10℃）保存。 5、包裝：低硼硅玻璃安瓿裝，1ml/支×10支/盒。......閱讀全文
使用垂體后葉注射液的藥物相互作用
1、禁忌? 本品對患有腎臟炎、心肌炎、血管硬化、骨盆過窄、雙胎、羊水過多、子宮膨脹過度等病人不易應用。在子宮頸尚未完全擴大時亦不宜采用本品。高血壓成冠狀動脈病患者慎用。 2、注意事項 用藥后如出現面色蒼白、出汗、心悸、胸悶、腹痛、過敏性休克等，應立即停藥。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥 用
垂體后葉注射液的適應癥及規格
適應癥 用于肺、支氣管出血（如咯血）、消化道出血（嘔血、便血），并適用于產科催產及產后收縮子宮、止血等。對于腹腔手術后腸道麻痹亦有功效。本品尚對尿崩癥有減少排尿量之作用。 規格 （1）1ml：6單位 （2）0.5ml：3單位
垂體后葉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別取本品作為供試品溶液,照垂體后葉粉鑒別項下的方法試驗,供試品溶液應有與標準品溶液兩個主峰保留時間一致的色譜峰。
垂體后葉注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色澄明或幾乎澄明的液體。 適應癥 用于肺、支氣管出血（如咯血）、消化道出血（嘔血、便血），并適用于產科催產及產后收縮子宮、止血等。對于腹腔手術后腸道麻痹亦有功效。本品尚對尿崩癥有減少排尿量之作用。
垂體后葉粉的檢查方法
殘留溶劑照殘留溶劑測定法(通則0861第二法)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置頂空進樣瓶中,精密加水2ml,密封,充分振搖。對照品溶液取丙酮適量,精密稱定,用水定量稀釋制成每1ml中含丙酮為0.05mg的溶液,精密量取2ml,置頂空瓶中,密封。色譜條件以6%氰丙基苯基94%二甲基聚硅氧烷
垂體后葉素的作用
垂體后葉素作用有，收縮平滑肌用于肺，支氣管出血，如咯血、消化道出血、嘔血、便血，及產科催產，及產后收縮子宮、止血等。對于腹腔手術后腸道麻痹等亦有功效。本品尚對尿崩癥有減少排尿量之作用。垂體后葉素是由豬、牛腦垂體后葉中提取的水溶性成分，內含催產素和加壓素又稱抗利尿素。因對子宮有強烈的興奮作用，還有
垂體后葉粉的制法要求
生產用動物應檢疫合格,從腦垂體后葉分離開始至垂體后葉粉制成的整個生產過程均應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求。必要時采用適宜的方法進行種屬確認。本品為動物來源,工藝中應有有效去除病毒或病毒滅活等病毒安全性控制的方法和措施
垂體后葉粉的制劑類型
垂體后葉注射液
垂體后葉素的基本信息介紹
垂體后葉素（Pituitrin）是由豬、牛腦垂體后葉中提取的水溶性成分，內含催產素和加壓素（加壓素又稱抗利尿素）。催產素對子宮平滑肌有選擇性作用，其作用強度取決于給藥劑量和子宮的生理狀態。對于非妊娠子宮，小劑量能加強子宮的節律性收縮；大劑量可引起子宮的強直性收縮。對妊娠子宮，在妊娠早期不敏感，妊
關于復方奎寧注射液的藥理毒理介紹
1．奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抑制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素凝集，但發展緩慢，很少形成大團塊，并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲
關于肌苷注射液的藥理毒理介紹
本品能直接透過細胞膜進入體細胞，活化丙酮酸氧化酶類，從而使處于低能缺氧狀態下的細胞能繼續順利進行代謝，并參與人體能量代謝與蛋白質的合成。
關于香菇多糖注射液的藥理毒理介紹
一、香菇多糖注射液的藥理作用： 香菇多糖是一種具有免疫調節作用的抗腫瘤輔助藥物，能促進T、B淋巴細胞增殖，提高NK細胞活性。動物試驗顯示，本品對動物腫瘤（如S-180肉瘤及EC實全瘤）有一定抑制作用。 二、香菇多糖注射液的毒理研究 重復給藥毒性：大鼠、犬和猴重復給藥試驗中均可見網狀內皮細胞
關于卡鉑注射液的藥理毒理介紹
一、藥物過量： 卡鉑注射液過量中毒尚無解毒劑。過量可能引起的并發癥與骨髓抑制及肝、腎功能損傷有關。劑量超過推薦劑量時，可能會導致視力喪失。必須精確計算用藥劑量。如果出現中毒的腎毒癥，白細胞減少和/或血小板減少，需要停止用藥，采取妥善的治療措施。 二、卡鉑注射液的藥理毒理： 1、藥理作用：卡
關于舒芬太尼注射液的藥理毒理介紹
舒芬太尼注射液是一種強效的阿片類鎮痛藥，同時也是一種特異性μ-受體激動劑，對μ-受體的親合力比芬太尼（fentanyl）血液動力學穩定性，可同時保證足夠的心肌氧供應。 靜脈給藥后幾分鐘內就能發揮最大的藥效。藥理學研究結果中，重要的一方面是心血管的穩定性，腦電圖反應與芬太尼類同，同時不存在免疫抑
關于復方卡托普利注射液的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，改善心排出量及運動耐受時間。
關于鹽酸納洛酮注射液的藥理毒理介紹
通用名：鹽酸納洛酮注射液 英文名：Naloxone Hydrochloride Injection 鹽酸納洛酮注射液主要成分及其化學名稱為：17-烯丙基-4,5a-環氧基-3,14-二羥基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽二水合物。 化學式：C19H21NO4·HCl·2H2O 分子量： 399.87
關于鹽酸氯丙嗪注射液的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 本品為吩噻嗪類抗精神病藥，其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、α-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。此外，本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體，大劑量時直接抑制嘔吐
臨床化學檢查方法介紹垂體后葉素介紹
垂體后葉素介紹： 試驗前受檢者應排空尿液，并測定尿量及尿比重，然后肌注長效垂體后葉素5單位，隨之收集數小時尿，再測定。垂體后葉素正常值： 無反應或陰性。垂體后葉素臨床意義： 如為尿崩癥對本試驗起反應，尿量迅速顯著減少，尿比重增高達1.015以上，煩渴緩解，自覺舒適。但也有少數尿崩癥對此無反應。
垂體后葉粉的基本性狀
本品為類白色至淡黃色粉末;有特臭本品在水中幾乎不溶。
垂體后葉激素的作用與用途
縮宮素能選擇性興奮子宮，加強子宮平滑肌的收縮。其興奮子宮平滑肌作用因劑量大小、體內激素水平而不同。小劑量能增加妊娠末期子宮肌的節律性收縮，收縮舒張均勻；大劑量則引起子宮平滑肌強制性收縮，使子宮肌層內的血管受壓迫而起止血作用。此外，縮宮素能促進乳腺腺泡和腺導管周圍的肌上皮細胞收縮，促進排乳。加壓素有抗
垂體后葉粉的鑒別檢查方法
鑒別照高效液相色譜法(通則0512)試驗供試品溶液取本品約20mg,置研缽中,加少量0.25%醋酸溶液,研磨均勻,全部轉移至具塞試管中,用0.25%醋酸溶液稀釋至10ml,搖勻,放入沸水浴中,時時振搖,加熱(沸)5分鐘取出,迅速冷卻,以每分鐘3000轉離心10分鐘,取上清液經0.45m濾膜濾過,取續
垂體后葉素的臨床應用
靜滴：由0.1U/分鐘開始，可逐漸加至0.4U/分鐘；靜注：5～10U/次，每6～8小時1次；肌注：5U/次，2～3次/日。用于尿崩癥。肌注：4～20U/次，可持續48～96小時。用于引產或催產。小劑量稀釋后緩慢靜滴，一般1U溶于500ml液體中。
垂體后葉激素的用法與用量
1.產后排乳障礙、乳房腫脹、新分娩缺乳的母畜催乳：肌注：成年馬、牛一次量 20-40單位，一日1次，連用3天；成年羊、豬一次量 10-20單位，一日1次，連用3天。犬、貓、狐、貉、貂5-10單位，一日1次，連用3天。2.催產、引產：皮下、肌內注射：一次量，馬、牛30-100單位；羊、豬10-50單位
垂體后葉粉的鑒別方法
照高效液相色譜法(通則0512)試驗供試品溶液取本品約20mg,置研缽中,加少量0.25%醋酸溶液,研磨均勻,全部轉移至具塞試管中,用0.25%醋酸溶液稀釋至10ml,搖勻,放入沸水浴中,時時振搖,加熱(沸)5分鐘取出,迅速冷卻,以每分鐘3000轉離心10分鐘,取上清液經0.45m濾膜濾過,取續濾液
關于鹽酸精氨酸注射液的藥理毒理介紹
本品為氨基酸類藥。本品在人體內參與鳥氨酸循環，促進尿素的形成，使人體內產生的氨，經鳥氨酸循環轉變成無毒的尿素，由尿中排出，從而降低血氨濃度。
關于抗Tac單抗注射液的藥理毒理介紹
本品含有的活性成份抗Tac單抗是一種重組并人源化的IgG1（G亞型兔免疫球蛋白）抗Tac抗體，其功能類似于白細胞介素-2(IL-2)受體拮抗劑。與高親和力的IL-2受體復合物(在激活的T細胞表面表達)的α-亞單位或Tac亞單位高特異性結合，從而抑制IL-2的結合和生物活性。使用本品可抑制IL-2
關于呋塞米注射液的藥理毒理介紹
1．對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同，呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關系。隨著劑量加大，利尿效果明顯增強，且藥物劑量范圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收，結果管腔液Na+、Cl-濃度升高，而髓質間液Na+、
關于溴米因注射液的藥理毒理介紹
愛茂爾（溴米那普魯卡因注射液）有鎮靜催眠作用。鹽酸普魯卡因常量抑制中樞神經系統，過量興奮。抑制突觸前膜乙酰膽堿釋放，產生一定肌經肌肉阻斷，可增強非去極化肌松藥的作用，并直接抑制平滑肌，可解除平滑肌痙攣。
關于前列地爾注射液的藥理毒理介紹
1．前列地爾注射液的藥理作用 本品是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾制劑，由于脂微球的包裹，前列地爾不易失活，且具有易于分布到受損血管部位的靶向特性，從而發揮本品擴張血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。 2． 前列地爾注射液的毒理作用 靜脈內給
關于甲鈷胺注射液的藥理毒理介紹
1.甲鈷胺是一種內源性的輔酶B12。 在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中，作為蛋氨酸合成酶的輔酶，起重要作用。 2.甲鈷胺易轉移至神經細胞的細胞器，從而促進核酸和蛋白質的合成。 甲鈷胺較氰鈷胺更易轉移入大白鼠的神經細胞的細胞器。在小鼠的腦細胞和脊髓神經細胞的實驗中，參與由脫氧尿嘧