<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 關于溴米因注射液的藥理毒理介紹

    愛茂爾(溴米那普魯卡因注射液)有鎮靜催眠作用。鹽酸普魯卡因常量抑制中樞神經系統,過量興奮。抑制突觸前膜乙酰膽堿釋放,產生一定肌經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,并直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。......閱讀全文

    關于溴米因注射液的藥理毒理介紹

      愛茂爾(溴米那普魯卡因注射液)有鎮靜催眠作用。鹽酸普魯卡因常量抑制中樞神經系統,過量興奮。抑制突觸前膜乙酰膽堿釋放,產生一定肌經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,并直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。

    溴米因注射液的用法用量及藥理毒理

      用法用量  皮下或肌內注射。一次2ml(1支),對頑固嘔吐可酌情適當增加注射次數。  藥理毒理  愛茂爾(溴米那普魯卡因注射液)有鎮靜催眠作用。鹽酸普魯卡因常量抑制中樞神經系統,過量興奮。抑制突觸前膜乙酰膽堿釋放,產生一定肌

    溴米因注射液的不良反應及藥理毒理介紹

      不良反應  1、可有正鐵血紅蛋白血癥引起缺氧。  2、胃腸系統:偶可引起惡心、嘔吐、出汗和腹瀉。  3、可出現短暫的興奮,隨之知覺喪失、中樞神經系統抑制。  藥理毒理  愛茂爾(溴米那普魯卡因注射液)有鎮靜催眠作用。鹽酸普魯卡因常量抑制中樞神經系統,過量興奮。抑制突觸前膜乙酰膽堿釋放,產生一定肌

    溴米因注射液的藥理作用

      愛茂爾(溴米那普魯卡因注射液)有鎮靜催眠作用。鹽酸普魯卡因常量抑制中樞神經系統,過量興奮。抑制突觸前膜乙酰膽堿釋放,產生一定肌經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,并直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。

    溴米因注射液的藥理作用

      愛茂爾(溴米那普魯卡因注射液)有鎮靜催眠作用。鹽酸普魯卡因常量抑制中樞神經系統,過量興奮。抑制突觸前膜乙酰膽堿釋放,產生一定肌經肌肉阻斷,可增強非去極化肌松藥的作用,并直接抑制平滑肌,可解除平滑肌痙攣。

    溴米因注射液的成分介紹

      溴米因注射液(愛茂爾)為復方制劑,其組分為每支含溴米那2mg、鹽酸普魯卡因3mg、苯酚6mg。  輔料為:苯酚、注射用水。

    關于鹽酸氨溴索注射液的藥理毒理介紹

      沐舒坦具有粘液排除促進作用及溶解分泌物的特性。它可促進呼吸道內粘稠分泌物的排除及減少粘液的滯留,因而顯著促進排痰,改善呼吸狀況。應用沐舒坦?治療時,病人粘液的分泌可恢復至正常狀況。咳嗽及痰量通常顯著減少,呼吸道粘膜的表面活性物質因而發揮其正常的保護功能。  急性毒性試驗中氨溴索的毒性指數非常低。

    關于呋塞米注射液的藥理毒理介紹

      1.對水和電解質排泄的作用。能增加水、鈉、氯、鉀、鈣、鎂、磷等的排泄。與噻嗪類利尿藥不同,呋塞米等袢利尿藥存在明顯的劑量-效應關系。隨著劑量加大,利尿效果明顯增強,且藥物劑量范圍較大。本類藥物主要通過抑制腎小管髓袢厚壁段對NaCl的主動重吸收,結果管腔液Na+、Cl-濃度升高,而髓質間液Na+、

    關于托拉塞米注射液的藥理毒理介紹

      1、作用機理  本品為磺酰脲吡啶類利尿藥,其作用于亨利氏髓袢升支粗段,抑制Na+/K+/2Cl-載體系統,使尿中Na+、K+、Cl-和水的排泄增加,但對腎小球濾過率,腎血漿流量或體內酸堿平衡無顯著影響。  2、藥效學  本品對大鼠和狗都有強的利尿作用,在這兩種動物中,尿量、尿電解質排泄與劑量的對

    關于鹽酸利多卡因注射液的藥理毒理介紹

      本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨著劑量加大, 作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5ug/ml可發生驚厥。本 品在低劑量時,可促進心肌細胞內K+外流,降低心肌

    關于奧替溴銨的藥理毒理介紹

      一、藥理作用  在藥物治療學上,斯巴敏屬于一類解痙攣和抗膽堿能藥物(ATC號碼:A03A B06)。此藥對于消化道平滑肌具有選擇性和強烈的解痙攣作用,因此適用于所有的運動功能亢進,不同原因和不同部位以及由于平滑肌纖維病理性萎縮引起的痙攣反應。  二、毒理  急性毒性:口服給藥的非致死劑量大鼠為1

    關于氨溴特羅的藥理毒理介紹

      1、氨溴特羅的藥物毒理:  氨溴特羅口服溶液是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的復方制劑。其中鹽酸氨溴索為粘液溶解劑,能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌,減少粘液腺分泌,降低痰液粘度,促進肺表面活性物質的分泌,增加支氣管纖毛運動,使痰液易于咳出。鹽酸克侖特羅為選擇性β受體激動劑,有松弛支氣管平滑肌,增強

    關于苯扎溴銨的藥理毒理介紹

      苯扎溴銨為陽離子表面活性劑類殺菌劑,能改變細菌胞漿膜通透性,使菌體胞漿物質外滲,阻礙其代謝而起殺滅作用。對革蘭陽性細菌繁殖體殺滅作用較強,對銅綠假單胞菌、抗酸桿菌和細菌芽胞無效。能與蛋白質迅速結合,遇有血、棉花、纖維和其他有機物存在,作用顯著降低。

    關于鹽酸維拉帕米注射液的藥理毒理介紹

      1.鹽酸維拉帕米為鈣離子拮抗劑。通過調節心肌傳導細胞、心肌收縮細胞以及動脈血管平滑肌細胞細胞膜上的鈣離子內流,發揮其藥理學作用,但不改變血清鈣濃度。  2.鹽酸維拉帕米擴張心臟正常部位和缺血部位的冠狀動脈主干和小動脈,拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣,增加了冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送,解

    關于撲米酮的藥理毒理介紹

      本品為抗癲癎藥。在體內的主要代謝產物為苯巴比妥共同發揮作用。體外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,導致整個神經細胞興奮性降低,提高運動皮質電

    溴米因注射液的成分及性狀

      成份  溴米因注射液(愛茂爾)為復方制劑,其組分為每支含溴米那2mg、鹽酸普魯卡因3mg、苯酚6mg。  輔料為:苯酚、注射用水。  性狀  愛茂爾(溴米那普魯卡因注射液)為無色的澄明液體。

    關于氨溴特羅片的藥理毒理介紹

      1、藥物過量:  長期過量用藥時,可致心律不齊或心麻痹,應特別注意。長期用藥的過量的癥狀,一般在停藥后即消失。過量時的解毒劑為心臟選擇性β受體阻斷藥,但有支氣管痙攣史的患者應慎用。  2、氨溴特羅片的藥理毒理:  氨溴特羅片是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的復方制劑。其中鹽酸氨溴索為粘液溶解劑,

    關于倍他米松的藥理毒理介紹

      腎上腺皮質激素類藥物 。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。  (1)抗炎作用:糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。  (2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,并減輕原發免疫反應的擴展。  (3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素

    關于米諾環素的藥理毒理介紹

      【藥理】  該品為半合成四環素類廣譜抗生素,具高效和長效性,在四環素類抗生素中,該品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用;對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱;該品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。由于濫

    溴米因注射液的性狀及用法用量

      性狀  愛茂爾(溴米那普魯卡因注射液)為無色的澄明液體。  用法用量  皮下或肌內注射。一次2ml(1支),對頑固嘔吐可酌情適當增加注射次數。

    關于地西泮注射液的藥理毒理介紹

       本品為長效苯二氮卓類藥。苯二氮卓類為中樞神經系統抑制藥,可引起中樞神經系統不同部位的抑制,隨著用量的加大,臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明,認為可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用,GABA在苯二氮卓受體相互作用下,主要在中樞神經

    關于諾氟沙星注射液的藥理毒理介紹

      本品為氟喹諾酮類抗菌藥,具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好的抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、克雷伯氏菌屬、變形桿菌屬、產氣腸桿菌、沙雷氏菌屬、枸櫞酸菌

    關于氟康唑注射液的藥理毒理介紹

      1、藥效學特性  氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一,它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。  口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效,如念珠菌屬感染,包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病;新型隱球菌感染,包括顱內感染;小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟

    關于環丙沙星注射液的藥理毒理介紹

      環丙沙星注射液具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、

    關于納洛酮注射液的藥理毒理介紹

      1、納洛酮注射液的藥理毒理:納洛酮注射液為純粹的阿片受體拮抗藥,本身無內在活性。但能競爭性拮抗各類阿片受體,對μ受體有很強的親和力。納洛酮生效迅速,拮抗作用強。納洛酮同時逆轉阿片激動劑所有作用,包括鎮痛。另外其還具有與拮抗阿片受體不相關的回蘇作用。可迅速逆轉阿片鎮痛藥引起的呼吸抑制,可引起高度興

    關于米索前列醇片的藥理毒理介紹

      本品為天然前列腺素E1 的類似物,能夠促進消化性潰瘍愈合或緩解癥狀。本品對胃、十二指腸粘膜的保護作用是通過抑制基礎的、刺激性的及夜間胃酸的分泌,減少胃酸的分泌量,降低胃液的蛋白水解酶活性,增加碳酸氫鹽和粘液的分泌。  在幾倍于臨床推薦治療劑量的單次和多次給藥的動物試驗中(狗,大鼠,小鼠),毒理學

    關于鹽酸米多君片的藥理毒理介紹

      作用機制:本品在體內形成活性代謝物— 脫甘氨酸米多君,后者為α1腎上腺素受體激動劑,可通過興奮動脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮,進而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會激動心臟β-腎上腺素受體,且基本不能透過血-腦屏障,因而不會影響中樞神經系統的功能。   各種原因導致的體位性低血壓患者服用本品后

    溴米因注射液的成分及適應癥

      成份  溴米因注射液(愛茂爾)為復方制劑,其組分為每支含溴米那2mg、鹽酸普魯卡因3mg、苯酚6mg。  輔料為:苯酚、注射用水。  適應癥  用于神經性嘔吐和妊娠嘔吐,也用于暈車、胃痙攣等嘔吐。

    溴米因注射液的性狀及適應癥

      適應癥  用于神經性嘔吐和妊娠嘔吐,也用于暈車、胃痙攣等嘔吐。  用法用量  皮下或肌內注射。一次2ml(1支),對頑固嘔吐可酌情適當增加注射次數。

    溴米因注射液的不良反應有哪些

      1、可有正鐵血紅蛋白血癥引起缺氧。  2、胃腸系統:偶可引起惡心、嘔吐、出汗和腹瀉。  3、可出現短暫的興奮,隨之知覺喪失、中樞神經系統抑制。

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频