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    注射用鹽酸吉西他濱的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含吉西他濱10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)......閱讀全文

    鹽酸吉西他濱

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸吉西他濱的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1014圖)一致。(

    鹽酸吉西他濱的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50。

    鹽酸吉西他濱的檢查方法

    酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為20~3.0溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱

    卡培他濱片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品在1500~1760cm-1波數范圍內的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)

    吉西他濱耐藥胰腺導管癌環狀RNA文章導讀

    文章導讀:本篇文章主要研究的藥物是吉西他濱,其主要應用于晚期胰腺癌病人的治療,可是若病人對此類藥物產生了耐藥反應,那勢必會影響患者的生活質量,甚至生命。目前,對于吉西他濱對胰腺癌耐藥機制研究尚不明朗。作者首先構建了對吉西他濱耐藥細胞系,并通過全轉錄組測序比較了耐藥與正常細胞系之間環狀RNA的表達譜。

    西洛他唑的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在N,N-二甲基甲酰胺中溶解,在甲醇或無水乙醇中微溶,在水、0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為157~161℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的

    卡培他濱的基本性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在甲醇中極易溶解,在乙腈或乙醇中易溶,在水中略溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1l中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+96.0°至+100.0°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間

    巨噬細胞能夠促進癌細胞對吉西他濱的抵抗

      吉西他濱通過終止DNA復制來抑制細胞生長的一種抗腫瘤藥物,臨床上用作晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶類失敗后的二線用藥,能夠改善患者的生活質量,但胰腺導管腺癌會對吉西他濱產生抵抗。腫瘤相關巨噬細胞最近被證明能夠促進癌細胞對吉西他濱的抵抗,但是這一過程的確切機制還不明確。  最近來自以色列Rambam醫學

    西洛他唑膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取含量測定項下細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留

    鹽酸丙帕他莫的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加藻紅少許,振搖,即顯淺紅色,加二氯甲烷5ml,振搖,二氯甲烷層顯淺紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒

    鹽酸頭孢他美酯的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭本品在甲醇中極易溶解,在乙醇中易溶,在水或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+78°至+86°。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1

    吉西他濱與吡柔比星膀胱灌注治療療效思考

    膀胱癌是泌尿系統最常見的惡性腫瘤之一,發病率位于泌尿系統惡性腫瘤的首位。全球每年大約38萬新發病例,15萬人死于膀胱癌。病人初次就診時,80%的原發性膀胱腫瘤為表淺性膀胱移行上皮細胞癌,經尿道膀胱腫瘤電切術(TURBT)是目前治療表淺性膀胱癌最常用的方法,其創傷小、恢復快、出血少、并發癥少,在

    托西酸舒他西林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為類白色至微黃色的結晶性粉末;微臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加乙腈-水(2:3)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+173至+187°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試

    注射用鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    注射用鹽酸大觀霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別照鹽酸大觀霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    注射用鹽酸平陽霉素的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末鑒別取本品,照鹽酸平陽霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果

    鹽酸頭孢他美酯片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅

    鹽酸頭孢他美酯膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色至淡黃色粉末或顆粒鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G

    注射用依他尼酸鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色粉末;無臭。鑒別取本品,照依他尼酸鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    卡培他濱的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫酸鹽取本品0.50g

    注射用鹽酸頭孢吡肟的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    注射用鹽酸頭孢甲肟的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加鹽酸頭孢甲肟項下pH6.8磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟15pg的溶液,照紫外可見光光度法(通則0401)測定,在232m的

    注射用鹽酸頭孢甲肟的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加鹽酸頭孢甲肟項下pH6.8磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟15pg的溶液,照紫外可見光光度法(通則0401)測定,在232m的

    注射用頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。鑒別取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。

    卡培他濱的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。

    卡培他濱的鑒別方法

    氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫酸鹽取本品0.50g,加水40ml使溶解,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑

    卡培他濱片的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品在1500~1760cm-1波數范圍內的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相

    Cancer Res:巨噬細胞分泌外泌體促進胰腺癌抵抗吉西他濱

      吉西他濱通過終止DNA復制來抑制細胞生長的一種抗腫瘤藥物,臨床上用作晚期胰腺癌患者在氟尿嘧啶類失敗后的二線用藥,能夠改善患者的生活質量,但胰腺導管腺癌會對吉西他濱產生抵抗。腫瘤相關巨噬細胞最近被證明能夠促進癌細胞對吉西他濱的抵抗,但是這一過程的確切機制還不明確。  最近來自以色列Rambam醫學

    卡培他濱的基本性狀

    本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。本品在甲醇中極易溶解,在乙腈或乙醇中易溶,在水中略溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1l中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+96.0°至+100.0°。

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