注射用頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。鑒別取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
注射用頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。鑒別取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
頭孢西丁鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,吸濕性強本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+206°至+214°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精
注射用頭孢西丁鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢西丁鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末,吸濕性強。
頭孢西丁鈉的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1123圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含0.g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
注射用頭孢噻吩鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末鑒別取本品,照頭孢噻吩鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果。
注射用青霉素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末。鑒別取本品,照青霉素鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用拉氧頭孢鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色的粉末或塊狀物;無臭,有引濕性。鑒別取本品,照拉氧頭孢鈉項下的鑒別(2)或(3)(4)、(6)試驗,顯相同的結果。
注射用苯巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性顆粒或粉末。鑒別照苯巴比妥鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用苯唑西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉未鑒別取本品,照苯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
注射用阿洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。鑒別照阿洛西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
注射用氟氯西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。鑒別照氟氯西林鈉鑒別項下方法試驗,顯相同的結果
注射用硫噴妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色粉末鑒別(1)取本品約0.5g,加水10ml使硫噴妥鈉溶解,加過量的稀鹽酸,即生成白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為157~161℃。(2)取本品約0.1g,加吡啶溶液(1→10)10ml使硫噴妥鈉溶解,加銅吡啶試液1ml,振搖,放置1分
注射用哌拉西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物;無臭鑒別取本品,照哌拉西林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢西丁鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照頭孢西丁鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關
注射用頭孢西丁鈉的類別及貯藏方法
類別同頭孢西丁鈉規格按C16H17NO7S2計(1)1.0g(2)2.0g貯藏密封,在涼暗干燥處保存
頭孢西丁鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1123圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用甘氨雙唑鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的疏松塊狀物或粉末;無臭;遇光色漸變黃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含無水甘氨雙唑鈉約15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在319nm的波長處
注射用頭孢曲松鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。鑒別照頭孢曲松鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢噻肟鈉的性狀及鑒別方法
性狀木品為白色至微黃色結晶或粉末。鑒別照頭孢噻肟鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢噻肟鈉的性狀及鑒別方法
性狀木品為白色至微黃色結晶或粉末。鑒別照頭孢噻肟鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用異戊巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的顆粒或粉末。鑒別取本品,照異戊巴比妥鈉項下的鑒別(1)、(3)4)項試驗,顯相同的結果。
頭孢西丁鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末,吸濕性強本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為+206°至+214°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量
注射用頭孢西丁鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末;無臭極具引濕性鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中兩個主峰的保留時間一致。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用頭孢西丁鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢西丁的溶液磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢西丁鈉含量測定項下
注射用水的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;無臭檢查pH值取本品100ml,加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氨取本品50m1l,照純化水項下的方法檢查,其中對照用氯化銨溶液改為1.0ml,應符合規定(0.0002%)。硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發物與重金屬照
注射用頭孢地嗪鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭或稍有特異性氣味鑒別照頭孢地嗪鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢米諾鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭。鑒別照頭孢米諾鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用頭孢唑肟鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;易引濕本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為15°至-24°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g