冠心舒通膠囊的藥理毒理
藥理試驗表明，本品能減輕犬心肌缺血程度并減小梗塞范圍，抑制血清肌酸磷酸激酶活性的升高，改善血液流變性，增加冠脈血流量，改善心肌供氧，調整心臟血管的順應性。對大鼠心肌缺血再灌注損傷有保護作用，并可抑制ADP、AA誘導的兔血小板聚集，延長血栓形成時間。......閱讀全文
冠心舒通膠囊的成分
廣棗、丹參、丁香、冰片、天竺黃。
冠心舒通膠囊的性狀
本品為膠囊劑，內容物為深棕紅色粉末；氣芳香，味辛涼、微苦。
冠心舒通膠囊的用法用量
口服，一次3粒， 一日3次，溫開水送服。四周為一療程。
冠心舒通膠囊的功能主治
活血化瘀，通經活絡，行氣止痛。用于心血瘀阻型胸痹（心絞痛）引起的胸痛、胸悶、心慌、氣短等癥。
冠心舒通膠囊的不良反應
個別患者用藥后出現惡心、胃部不適、胃中嘈雜不安等胃腸道不良反應。
冠心舒通膠囊的注意事項
1.哺乳期婦女慎用。 2.重度心絞痛不宜單獨使用本品，可與硝酸甘油等藥物合并使用。
心腦舒通膠囊的功能主治
活血化瘀，舒利血脈。用于胸痹心痛，中風恢復期的半身不遂、語言障礙和動脈硬化等心腦血管缺血性疾患，以及各種血液高粘癥。
關于舒樂安定的藥理毒理介紹
本品為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮?受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有鎮靜催
關通舒膠囊的功能主治
中醫：祛風除濕，散寒通絡。用于風寒濕痹所致關節疼痛，屈伸不利；以及腰肌勞損，外傷性腰腿痛。
關通舒膠囊的注意事項
1．忌寒涼及油膩食物。 2．本品宜飯后服用。 3．不宜在服藥期間同時服用其它瀉火及滋補性中藥。 4．熱痹者不適用，主要表現為關節腫痛如灼、痛處發熱，疼痛竄痛無定處，口干唇燥。 5．有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病患者應在醫師指導下服用。 6．服藥7天癥狀無緩解，應去醫院就診。 7．嚴
利福平異煙肼膠囊的藥理毒理
本品為抗結核藥，是利福平和異煙肼的復方制劑。利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。 利
普樂安膠囊的藥理毒理
本品為花粉制劑，含有多種維生素、微量元素、氨基酸、酶等物質。主要用于治療前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生與前列腺組織雙氫睪丸酮（DHT）隨年齡增長降解減慢和生成增加有關。花粉有抗雄性激素的作用，能改善尿道粘膜及其周圍組織水腫，能顯著縮小前列腺體積。
甘草鋅膠囊的藥理毒理
甘草的抗潰瘍成份能增加胃黏膜細胞的“己糖胺”成份，提高胃黏膜的防御力，延長胃上皮細胞的壽命，加速潰瘍愈合；鋅也有促進黏膜再生和加速潰瘍愈合的作用。
三七通舒膠囊的功能主治
三七通舒膠囊，活血化瘀，活絡通脈，改善腦梗塞、腦缺血功能障礙，恢復缺血性腦代謝異常，抗血小板聚集，防止腦血栓形成，改善微循環，降低全血粘度，增強頸動脈血流量，主要用于心腦血管栓塞性病癥，主治中風、半身不遂、口舌歪斜、言語騫澀、偏身麻木。
婦必舒膠囊的藥理作用
藥理試驗表明，本品陰道給藥對家兔白色念珠菌陰道炎模型的癥狀和病理改變有一定改善作用；體外抑菌、抗病毒試驗表明本品對婦產科有關的致病菌有一定抑菌作用，對型單純皰疹病毒在體外的增殖有一定的抑制作用；本品外涂給藥，可抑制二甲苯所致小鼠廓腫脹、蛋清所致大鼠足跖腫脹。 對磷酸組織胺所致豚鼠足癢模型有止癢
關于氟康唑膠囊的藥理毒理簡介
1．藥理本品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、
簡述撲爾敏控釋膠囊的藥理毒理
撲爾敏為組胺拮抗劑，通過與組胺競爭組胺H1受體而對抗組胺的過敏作用；但不影響組胺的代謝，也不阻止組胺的釋放；撲爾敏還有抗膽堿M受體作用，作用于膽堿毒蕈樣受體，使得鼻黏膜干燥。
卡馬西平膠囊的毒理藥理
本品為抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥，產生這些作用的機制可能分別為： 1．使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散； 2．抑制T-型鈣通道； 3．增
小金膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 1、抗炎作用：能抑制大鼠蛋清性足跖浮腫，抗大鼠巴豆油所致炎性滲出和肉芽增生。 2、鎮痛作用：能緩解小鼠足痛和化學熱刺激所致小鼠腹痛。 3、活血化瘀作用：能擴張小鼠腸系膜微動脈、微靜脈、增加毛細血管開放數。 4、抗腫瘤作用：對BALB/C小鼠移植性乳腺癌SCC891和裸鼠人胃癌GA Ⅱ
補肺活血膠囊的藥理毒理
藥理試驗表明，本品可降低FeCl 3致肺心病模型家兔的紅細胞、白細胞、血小板計數和血色素，降低全血粘度、血漿粘度、紅細胞壓積，對肺性P波異變率有一定降低作用，可降低血氣中二氧化碳分壓，提高氧分壓、氧飽和量。對小鼠血清溶血素和脾溶血空斑形成細胞有一定促進生成作用。對麻醉犬的心輸出量、冠脈血流量有一
維參鋅膠囊的藥理毒理
實驗表明本品能延長果蠅及小鼠生命，延緩人胚肺二倍或纖維細胞的傳代壽命和群體死亡時間，對過氧化脂質，超氧化物歧化酶有明顯作用，并抑制單胺氧化酶。本品能促進骨髓細胞核酸及蛋白質代謝，提高大鼠睪丸及腦相對重量及小鼠常壓耐缺氧。
扶正化瘀膠囊的藥理毒理
藥理試驗顯示，本品可抑制四氯化碳加高脂飼料致大鼠肝纖維化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基轉換酶的升高。長期毒性試驗顯示，本品對大鼠連續灌胃給藥6個月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的網織紅細胞數，升高白細胞數。
開胸順氣膠囊的藥理毒理
臨床前動物試驗結果提示：本品可提高小鼠小腸炭末推進率；縮短小鼠從灌服炭末到排出黑便的時間；對阿托品致小鼠胃排空滯緩有對抗作用：抑制胃液和胃酸的分泌；對離體豚鼠回腸肌、離體大鼠胃條的收縮率和振幅均有升高作用。
黃酮哌酯膠囊的藥理毒理
為平滑肌松弛藥。具有抑制腺苷酸環化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗鈣離子作用，并有弱的抗毒蕈堿作用，對泌尿生殖系統的平滑肌具有選擇性解痙作用，因而能直接解除泌尿生殖系統平滑肌的痙攣，使肌肉松弛，消除尿頻、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痙攣引起的下腹部疼痛。
天丹通絡膠囊的藥理毒理
試驗藥理學結果顯示，本品可抑制大鼠血小板聚集，促進已聚集的血小板解聚；可延長凝血酶原、凝血酶和白陶土部分凝血活酶時間，使大鼠凝血時間延長；縮短大鼠優球蛋白溶解時間；改善肌肉注射地塞米松磷酸鈉引起的激素性血瘀大鼠全血粘度；可延長電流刺激所致大鼠動脈血栓形成的時間；降低結扎頸總動脈所致的急性腦缺血大鼠腦
乳癖散結膠囊的藥理毒理
動物實驗表明本品對雌二醇引起的大鼠乳腺增生樣改變有一定改善作用。
概述鹽酸法舒地爾的藥理毒理特性
鹽酸法舒地爾是一種蛋白激酶抑制劑即細胞內鈣離子拮抗劑。血管平滑肌的收縮是由于平滑肌細胞內Ca2+濃度顯著增高激活了關鍵酶的緣故。當CA2+ 達到一定濃度時，與CA2+結合蛋白鈣調素結合，激活肌球蛋白輕鏈磷酸化酶，將肌球蛋白輕鏈磷酸化，引起肌肉收縮。蛛網膜下腔出血時，血管中釋放出的各種血管收縮物質
簡述舒洛地特軟膠囊的毒理作用
-急性毒性 ：小鼠和大鼠接受高達240 毫克/公斤體重的口服給藥劑量，無任何中毒癥狀。小鼠的半致死劑量(LD50 ) 超過9000 毫克/公斤體重（口服），1980毫克/公斤體重（腹腔注射） ；大鼠的半致死劑量(LD50 ) 超過9000毫克/公斤體重（口服），2385毫克/公斤體重（腹腔注射）
關于硝苯地平膠囊的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 1．藥理作用(1)本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙
簡述尼群地平軟膠囊的藥理毒理
（1）本品為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。 （2）本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。 （3）本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。