鹽酸伊托必利片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10ml,振搖使鹽酸伊托必利溶解,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸伊托必利對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨試液(10:1:0.3)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各101,分別點于同一薄層板上,展開,取出,晾干,置碘蒸氣中顯色,立即檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(4)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15......閱讀全文
鹽酸伊托必利
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2
鹽酸伊托必利膠囊的禁忌
1.對本品成份過敏者禁用。 2.存在胃腸道出血、機械梗阻或穿孔時禁用。
鹽酸伊托必利膠囊的貯藏
密閉、遮光，在干燥處（10～30℃）保存。
鹽酸伊托必利膠囊的成分
本品主要成分為鹽酸依托必利。 化學名稱：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 化學式結構： 分子式：C 20H 26N 2O 4?HCI 分子量：394.90
鹽酸伊托必利膠囊的包裝
鋁塑包裝，每板10粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板。
鹽酸伊托必利的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深
鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理
鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周，結果100mg/kg/
鹽酸伊托必利膠囊的用法用量
成人每次1粒(50mg)，每日食3次，飯前20分鐘服用。或遵醫囑。
鹽酸伊托必利的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在258
鹽酸伊托必利的鑒別方法
(1)取本品約25mg,置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)取本品,加水制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸伊托必利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.49mg的C2oH26N2O4·HCl。
鹽酸伊托必利的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約25mg,置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色(2)取本品,加水制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm的波長處有最大吸收,在238nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
鹽酸伊托必利膠囊的注意事項
1.本品可增強乙酰膽堿的作用，故使用時應當注意。 2.使用本品效果不佳時，應避免長期無目的地使用。 3.嚴重肝、腎功能不全者慎用。 4.用藥中如果出現心電圖QTC間期延長者應停藥。
鹽酸伊托必利膠囊的藥理作用
鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周，結果100mg/kg/
鹽酸伊托必利膠囊的適應癥
本品適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀，如：上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。
鹽酸伊托必利膠囊的不良反應
消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神經精神系統：頭痛，睡眠障礙、眩暈等。 血液系統：白細胞減少（確認應停藥）。 過敏癥狀：皮疹發熱，瘙癢等。偶出現血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范圍內）的報道。也可見背疼痛、疲乏、手指發麻、手抖等。
鹽酸伊托必利膠囊的性狀及規格
性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。 規格 50mg
鹽酸伊托必利膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成分為鹽酸依托必利。 化學名稱：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 化學式結構： 分子式：C 20H 26N 2O 4?HCI 分子量：394.90 性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。
鹽酸伊托必利膠囊的貯藏及包裝
貯藏 密閉、遮光，在干燥處（10～30℃）保存。 包裝 鋁塑包裝，每板10粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板。
鹽酸伊托必利的類別及貯藏方法
類別胃腸動力藥。貯藏密封,在干燥處保存
鹽酸伊托必利膠囊的藥物相互作用
由于替喹溴胺、丁溴東莨菪堿、噻哌溴銨等抗膽堿藥物可能使本品促進胃腸道運動的作用減弱，故本品應避免與上述藥物合用。
鹽酸伊托必利膠囊的用法用量及禁忌
用法用量 成人每次1粒(50mg)，每日食3次，飯前20分鐘服用。或遵醫囑。 禁忌 1.對本品成份過敏者禁用。 2.存在胃腸道出血、機械梗阻或穿孔時禁用。
鹽酸伊托必利膠囊的規格及用法用量
規格 50mg 用法用量 成人每次1粒(50mg)，每日食3次，飯前20分鐘服用。或遵醫囑。
鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周
鹽酸伊托必利的類別制劑及貯藏方法
類別胃腸動力藥。貯藏密封,在干燥處保存制劑(1)鹽酸伊托必利片(2)鹽酸伊托必利分散片(3)鹽酸伊托必利膠囊
鹽酸伊托必利的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2
鹽酸伊托必利膠囊的藥代動力學
本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。動物試驗體內主要分布于肝、膽、腎、腦和消化系統，中樞神經系統分布很少。
鹽酸伊托必利膠囊的規格及不良反應
規格 50mg 不良反應 消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神經精神系統：頭痛，睡眠障礙、眩暈等。 血液系統：白細胞減少（確認應停藥）。 過敏癥狀：皮疹發熱，瘙癢等。偶出現血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范圍內）的報道。也可見背疼痛、疲乏、手指發麻、手抖
鹽酸伊托必利膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神經精神系統：頭痛，睡眠障礙、眩暈等。 血液系統：白細胞減少（確認應停藥）。 過敏癥狀：皮疹發熱，瘙癢等。偶出現血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范圍內）的報道。也可見背疼痛、疲乏、手指發麻、手抖等。 禁忌 1.
鹽酸伊托必利膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。 適應癥 本品適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀，如：上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。