鹽酸伊達比星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸伊達比星對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下系統適用性要求供試品溶液色譜圖中,鹽酸伊達比星峰與其相對保留時間0.92處雜質峰之間的分離度應不小于1.0測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算......閱讀全文
簡述伊達比星的臨床應用
靜脈注射，在成人急性非淋巴細胞性白血病，與阿糖胞苷聯合用藥時的推薦劑量為按體表面積計算每天靜脈注入12mg/m，連續使用三天。另一種單獨和聯合用藥的用法，推薦劑量為按體表面積計算每天靜脈注射8mg/m，連續使用五天。治療急性淋巴細胞性白血病（ALL），單獨用藥推薦劑量為按體表面積計算每天靜脈注入
簡述伊達比星的藥物相互作用
1.本品是強烈的骨髓抑制劑，因此認為若聯合化療方案中含有其他具有相似作用的制劑時，可加重骨髓抑制。 2.本品不可與肝素混合，因會產生沉淀。本品亦不得與其他藥物混合。本品應避免與堿性溶液長期接觸，以免引起藥品溶解。
關于伊達比星的注意事項介紹
心臟毒性常見，避免發生心臟毒性的平均累積量為93mg/m2。在檢查針頭確實在靜脈內后，溶解后的注射用鹽酸伊達比星經過滴注生理鹽水的通暢的輸注管與生理鹽水一起在5～10分鐘內注入靜脈內。這樣可減少血栓形成的危險和藥物外溢后引起的嚴重的蜂窩組織炎及壞死。小靜脈注射或在同一靜脈內反復注射可能造成靜脈硬
關于伊達比星的適應癥的介紹
1.用于成人未經治療的急性非淋巴細胞白血病的誘導緩解和成人復發和難治性急性非淋巴細胞白血病的誘導緩解。 2.注射用伊達比星用于成人和兒童急性淋巴細胞白血病的二線治療。伊達比星膠囊用于成人急性非淋巴細胞性白血病的一線治療，以及復發或難治的急性非淋巴細胞性白血病患者因不能經靜脈給予伊達比星時的治療
鹽酸伊托必利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于39.49mg的C2oH26N2O4·HCl。
使用伊達比星的不良反應有哪些？
1.血液 骨髓抑制為本藥最常見的不良反應，與給藥劑量有關，靜脈給藥重于口服給藥。 2.心血管系統 可見致命性充血性心力衰竭、急性心律失常及心肌病。使用鹽酸伊達比星膠囊，在總累計劑量不超過400mg/m時，誘發心臟毒性的可能性低。 3.消化系統 可有惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、黏膜炎、食管炎
鹽酸伊托必利片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置500m量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸伊托必利溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸伊托必利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
鹽酸伊托必利膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置500ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸伊托必利溶解,放冷,用水稀釋至刻,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸伊托必利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸伊托必利分散片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置500ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸伊托必利溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸伊托必利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸左布比卡因的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20m使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.49mg的C18H28N2O·HCl
伊曲康唑的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加丁酮冰醋酸(7:1)70ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,將第二個突躍點作為滴定終點。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.28mg的C3sH3C2NO4。
鹽酸左布比卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸左布比卡因20Hg的溶液對照品溶液取鹽酸左布比卡因對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質
鹽酸嗎啡的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液4m溶解后,加結晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.18mg的C17H19NO3·HCl。
伊曲康唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于伊曲康唑50mg),置250ml量瓶中,加甲醇-四氫呋喃(4:1)超聲使伊曲康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取伊曲康唑對照品適量,精密稱定,加甲醇-四氫呋喃(4:1)適量,超聲
司帕沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取司帕沙星對照品約50mg,精密稱定,置10onl量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使溶解
阿米卡星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液對照品溶液取阿米卡星對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含阿米卡星2.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Spursil柱,4.6mm
依諾沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于依諾沙星,按sH1FN4O3計25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約20ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取依諾沙星對照品約25
達那唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取達那唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品
鹽酸丁卡因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/D)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)相當于30.08mg的C5H24N2O2·HCl
鹽酸乙胺丁醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.25g),置100ml量瓶中,加水超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸乙胺丁醇對照
鹽酸乙胺丁醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置50m量瓶中,加水20ml使溶解,加硫酸銅試液1.8ml,邊振搖邊加人氫氧化鈉試液7ml,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(每分鐘4500轉),精密量取上清液10ml,加氨氯化銨緩沖液(pH10.0)(取氯化銨70g,加水300m1溶解后,加濃氨溶液100ml,再加水稀釋至1
鹽酸平陽霉素的含量測定方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各10mg,分別加水2ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法
二鹽酸奎寧的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐5ml與醋酸汞試液3ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.87mg的C2oH24N2O2·2HCl
鹽酸土霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于土霉素25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取土霉素對照品,精密稱定,加0.01mol/L
鹽酸可樂定的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸10m與醋酸汞試液3ml,溫熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.66mg的CHCl2N3·HCl。
鹽酸大觀霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含大觀霉素0.35mg的溶液對照品溶液(1)取大觀霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素0.15mg的溶液對照品溶液(2)取大觀霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定
鹽酸嗎啡片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(如為薄膜衣片,仔細除去薄膜衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸嗎啡l0ng),置lo0ml量瓶中,加水5oml,振搖,使鹽酸嗎啡溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液15ml,置50ml量瓶中,加0.2mol/L
司帕沙星片含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇適量充分振搖使司帕沙星溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜
司帕沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇適量充分振搖使司帕沙星溶解,并用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶
氟羅沙星膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氟羅沙星0.16g),置100ml量瓶中,加流動相使氟羅沙星溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系