關于阿莫西林克拉維酸鉀的注意事項介紹
1、對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史和嚴重肝功能障礙者慎用。 2、本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生，則應立即停用本品，并采取相應措施。 3、本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性，與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。 4、腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期；血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度，因此在血液透析過程中及結束時應加服本品1次。 5、對懷疑伴梅毒損害之淋病患者，在使用本品前應進行暗視野檢查、并至少在4個月內，每月接受血清試驗一次。 6、嚴重肝功能減退者慎用。長期或大劑量服用本品者，應定期檢查肝，腎、造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。 7、對實驗室檢查指標的干擾： （1）硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響； （2）可使血清丙氨酸氨基轉移酶，或門冬氨酸氨基轉移酶測定值升高。......閱讀全文
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于平均片重),加水適量,冰浴超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O3S計)0.5mg的溶液,濾過。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱定,加水溶
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N8O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色顆粒或混懸型顆粒或細顆粒;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西
阿莫西林克拉維酸鉀片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的基本性狀
本品為類白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。
阿莫西林克拉維酸鉀片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的檢查方法
堿度取本品,加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)50mg的溶,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林(
克拉維酸鉀的制劑類型
(1)阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(2)阿莫西林克拉維酸鉀片(3)阿莫西林克拉維酸鉀分散片(4)阿莫西林克拉維酸鉀顆粒(5)注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
克拉維酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,用35%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0)溶
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的性狀鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N8O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的基本性狀
本品為白色或類白色粉末
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1瓶,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并制成每1m1中約含阿莫西林(按C6H19N3O5S計)10mg的溶液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶,其中克拉維酸待超聲后加入)
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O3S計)0.5mg的溶液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成毎1m中約含阿莫西林(
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的基本性狀
本品為白色至淡黃色粉末或細顆粒;氣芳香。
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每lml中約含阿莫西林(按CH1N3O3S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取木品10包,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于平均裝量),加水適量,冰浴超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N3O3S計)0.5mg的溶液,濾過。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱定,加水溶
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類規格(1)0.15625g(C16H19N3O5S0.125g與C8H5NO5(2)①0.2285g(C16H19N3O5S0.2g與C8HNO9.0285g) ②0.457g(C16H1N3O5S0.4g與CHNO50.057g)貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1瓶,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并制成每1m1中約含阿莫西林(按C6H19N3O5S計)10mg的溶液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶,其中克拉維酸待超聲后加
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的類別及貯藏方法
類別β內酰胺類抗生素,青霉素類規格(1)0.3g(C6H2NO3S0.25g與CHNO30.05g)(2)0.6g(CsH19N3O3S0.5g與C8H3NO50.1g)(3)1. 2g(C1 H19 N3 OsS Ig 5 Cs H, NO5 0. 2g)貯藏密閉,在涼暗干燥處保存。
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。規格(1)①0.15625g(C16H19N3O3S0.125g與CgH9NO50.03125 ②0.3125g(C16H19N3O3S0.25g與C8HNO50.0625g)(2)0.2285g(C16H19NO5S0.2g與CBH5NO50.0285g)(3)0
使用阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的不良反應
大規模的臨床研究獲得的數據已用于確定從非常常見到罕見的各類不良事件發生頻率。其他所有不良事件的發生率(如：發生率1/10)， 常見(>1/100且1/1000且1/10000且
關于克拉維酸的基本介紹
克拉維酸等屬于不可逆性競爭型β--內酰胺酶抑制劑，與酶牢固結合后使酶失活，因而作用強，不僅作用于金葡菌的β--內酰胺酶，又對革蘭氏陰性桿菌的β—內酰胺酶也有作用。與青霉素類、頭孢菌素類合用極大地提高了抗菌活性，可使其最低抑菌濃度(MIC)明顯下降，藥物可增效幾倍至十幾倍，使耐藥菌株恢復其敏感性。
克拉維酸鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量(約相當于克拉維酸25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克拉維酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克拉維酸0.25mg的溶液系統適用性溶液取克拉維酸對照品與阿莫西林
概述克拉維酸鉀的測定方法
方法名稱： 克拉維酸鉀原料藥－克拉維酸－高效液相色譜法 應用范圍： 本方法采用高效液相色譜法測定克拉維酸鉀原料藥中克拉維酸的含量。 本方法適用于克拉維酸鉀原料藥。 方法原理： 供試品加水溶解并稀釋，進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長220nm處檢測克拉維酸鉀的峰面積，
克拉維酸鉀的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集950圖)一致。(3)本品的水溶液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。
克拉維酸鉀的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末;微臭;極易引濕本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+55°至+60
關于克拉維酸鉀混懸液制劑的用法用量介紹
口服。成人肺炎及其他中組分：4：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次312.5mg組分：2：1：重度感染：一次625mg，其他感染：一次375mg。 小兒：①新生兒及3個月以內嬰兒。按阿莫西林計算，按體重一次15mg/kg，每12小時1次。②體重≤40kg的小兒。 按阿莫西林計算，一
關于克拉維酸鉀的動力學和藥力學介紹
1、動力學 口服125mg，l～2小時內平均血清峰藥濃度為2.3μg/ml，在6小時內，血清AUC為5μg/ml.小時，t1/2約為1小時。本品在體內分布較廣，可滲入許多體液中，但在腦組織和腦脊液中濃度甚微。在6小時內，有25%～40%藥物，以原形由尿排泄。 2、藥理作用 僅有微弱的抗菌活