關于阿莫西林克拉維酸鉀的注意事項介紹
1、對頭孢菌素類藥物過敏者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史和嚴重肝功能障礙者慎用。 2、本品與其他青霉素類和頭孢菌素類藥物之間有交叉過敏性。若有過敏反應產生，則應立即停用本品，并采取相應措施。 3、本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性，與其他青霉素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。 4、腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期；血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度，因此在血液透析過程中及結束時應加服本品1次。 5、對懷疑伴梅毒損害之淋病患者，在使用本品前應進行暗視野檢查、并至少在4個月內，每月接受血清試驗一次。 6、嚴重肝功能減退者慎用。長期或大劑量服用本品者，應定期檢查肝，腎、造血系統功能和檢測血清鉀或鈉。 7、對實驗室檢查指標的干擾： （1）硫酸銅法尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響； （2）可使血清丙氨酸氨基轉移酶，或門冬氨酸氨基轉移酶測定值升高。......閱讀全文
關于阿莫西林克拉維酸鉀的簡介
阿莫西林克拉維酸鉀適用于產β-內酰胺酶流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染、中耳炎、鼻竇炎；產β-內酰胺酶金葡菌和產酶腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬所致的尿路和皮膚軟組織感染等；亦可用于腸球菌所致的輕、中度感染。本品亦可用于上述細菌中不產酶菌株所致的上述各種感染。本品為白色或類白色混
關于阿莫西林克拉維酸鉀的藥物配合介紹
1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期(t1/2)延長，毒性也可能增加。 2、本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3、本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4、本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后遺
關于阿莫西林克拉維酸鉀的藥理作用介紹
本品由阿莫西林和克拉維酸鉀以7:1配比組成的復方制劑，其中阿莫西林與氨芐西林的抗敏感微 生物作用類似，主要作用在微生物的繁殖階段，通過抑制細胞壁粘多肽的生物合成而起作用。克拉維酸鉀具有青霉素類似的β-內酰胺結構，能通過阻斷β -內酰胺酶的活性部位，使大部分細菌所產生的這些酶失活，尤其對臨床重要的
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的注意事項介紹
在使用本品前，應仔細詢問患者的過敏史及是否對青霉素，頭孢菌素或其他過敏原過敏。 有報道接受青霉素治療的患者曾出現嚴重且偶發致命的過敏(類過敏)反應，此反應在有青霉素過敏史的患者中發生幾率更大(參見【禁忌】)。 有個別患者服用本品出現肝功能改變。由于這種變化的臨床意義尚未確定，所以對肝功能不全
關于克拉維酸鉀的基本介紹
克拉維酸鉀是一種有機化合物，分子式為C8H8KNO5，是一種高效的 β-lactamase抑制劑，可作為抗生素。 本品為白色或微黃色結晶性粉末；微臭；極易引濕。本品在水中極易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并稀釋成每1ml中含10mg的溶液，依
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的成分介紹
1、成份? 本品為復方制劑，其組份為：阿莫西林400mg/5ml和克拉維酸57mg/5ml 其中阿莫西林三水合物化學名稱為：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)25mg的均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約
阿莫西林克拉維酸鉀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林(按
阿莫西林克拉維酸鉀的藥動學
本品對胃酸穩定，口服吸收良好，食物對本品的吸收無明顯影響。空腹口服本品375mg（阿莫西林250mg，和克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5小時達血藥峰濃度（Cmax），約為5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2β）約為1小時。8小時尿排出率為50%～78%。克拉維酸的藥動學參數與單用時相同，
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的簡介
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑，適應癥為本品主要用于懷疑由產β-內酰胺酶的耐阿莫西林的細菌造成所致感染的短期治療，其他情況下應考慮單獨使用阿莫西林。上呼吸道感染(包括耳、鼻、喉)：鼻竇炎、中耳炎、復發性扁桃體炎。這些感染通常由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌*。卡他莫拉菌*和化膿鏈球菌引起。下呼吸道感染：慢
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥理毒理介紹
細菌耐藥性主要是由于細菌可產生β-內酰胺酶，該酶在抗生素作用于病原菌前即可將抗生素破壞。 阿莫西林為半合成的廣譜抗菌素，對許多革蘭陽性菌和革蘭陰性菌發生作用。然而β-內酰胺酶會降低阿莫西林的作用，因此單在阿莫西林發揮作用的菌譜中不包括產β-內酰胺酶的細菌。 克拉維酸為一種β-內酰胺，結構與青
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的用法用量介紹
·輕、中度感染(上呼吸道感染，如：復發性扁桃體炎；下呼吸道感染以及皮膚軟組織感染)：每天每公斤體重28.6mg(阿莫西林25mg，克拉維酸3.6mg)。 ·較嚴重感染(上呼吸道感染，如：中耳炎和鼻竇炎；下呼吸道感染，如：支氣管肺炎；泌尿系感染)：每天每公斤體重51.4mg(阿莫西林45mg，克
關于克拉維酸鉀的鑒別測定介紹
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品主峰的保留時間應與克拉維酸對照品峰的保留時間一致。 【1】取本品20mg，加水溶解，使成100ml。取該液10ml加水至100ml，再取該液1ml，加入咪唑試液[取咪唑8.25g溶于65ml水中，用鹽酸液（5mol/L）調pH值為6.7，再加水稀釋
關于克拉維酸鉀的檢查內容介紹
酸堿度 取本品200mg，加水20ml溶解后，依法測定(附錄Ⅵ H)，pH值應為6.0～8.0。 水分 取本品，照水分測定法(附錄Ⅷ M 第一法 A)測定，含水分不得過1.5%。 重金屬 取本品0.2g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml，依法檢查(附錄Ⅷ H 第一法)，
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的鑒別方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)25mg的均勻混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于平均裝量),加水適量,冰浴超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N2O5S計)0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱
阿莫西林克拉維酸鉀片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的基本性狀
本品為白色至淡黃色顆粒或混懸型顆粒或細顆粒;氣芳香。
阿莫西林克拉維酸鉀片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡色。
阿莫西林克拉維酸鉀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于平均片重),加水適量,冰浴超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O3S計)0.5mg的溶液,濾過。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱定,加水
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的功能主治
本品適用于敏感菌引起的各種感染，如： 1．上呼吸道感染：鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎等。 2．下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎，肺膿腫和支氣管合并感染等。 3．泌尿系統感染：膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎，淋病奈瑟菌尿路感染及軟性下疳等。 4．
簡述阿莫西林克拉維酸鉀的給藥說明
參見阿莫西林鈉。40kg以下兒童不宜用片劑，而宜用混懸液。375mg和625mg片劑中克拉維酸含量相同均為125mg，故后者l片不等于前者2片。 本品口服時進食不影響吸收，與食物同服可減少胃腸道反應。 腎功能不全病人其血肌酐清除率為10～30ml/min、2～9ml/min時，給藥間期應分別
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的用藥禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 動物(大鼠及小鼠)生殖毒性試驗表明：口服或非腸道給予本品，均無致畸作用。在胎膜早破裂(pPROM)的單項研究中，有使用本品作為預防用藥會增加新生兒壞死性小腸結腸炎的機率的報道。與所有藥物一樣，除非醫師認為有必要，否則孕婦應避免使用本品，尤其是妊娠頭三個月內。 哺乳期
關于克拉維酸鉀的含量測定
照高效液相色譜法測定(附錄Ⅴ D)。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.1mol/L甲酸銨溶液-甲醇(9:1)為流動相；流速為每分鐘0.7ml；檢測波長為220nm。理論板數按克拉維酸鉀峰計算應不低于1500，克拉維酸鉀峰與雜質峰的分離度應符合規定。測定法 取本品適量
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H15N2O3S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林(按
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類規格(1)0.15625g(C16H13N3O3S0.125g與C8H2NO0.03125g) (2)0.2285g(C16H1N2O5S0.2g與C8H9NO50.0285g)(3)0.375g(C6H1N2O5S0.25g與C3H3NO30.125g)貯藏密封,在
阿莫西林克拉維酸鉀片的類別和貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。規格(1)0.375g(C16H19N3O5S0.25g與C8HNO50.125g) (2)①0.625g(C16H19N3O5S0.5g與CH3NO50.125g)20.3125g(C16HNO3S0.25g與C8HNO50.0625g)(3)①0.457g(C1
使用阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑過量的反應介紹
可能出現胃腸道癥狀、水及電解質紊亂，可采用水和電解質的對癥療法并保持水與電解質平衡。 曾有阿莫西林結晶尿可導致一些患者腎功能衰竭的報道(參見【注意事項】)。 血中的本品可通過血液透析法清除。 藥物濫用及依賴性：尚未見本品有藥物依賴性、成癮性和娛樂性濫用的報道。
阿莫西林克拉維酸鉀分散片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N8O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴