鹽酸多西環素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),按無水與無醇物計算,比旋度為-105°至-120°鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20g溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和296nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集386圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加水制成每1m1中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0......閱讀全文
鹽酸多西環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20g溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和296nm的波長處有最小吸收。(3)本
鹽酸多西環素的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),按無水與無醇物計算,比旋度為-105°至-120°鑒別(1)
鹽酸多西環素的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含多西環素0.2mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.01mol/L鹽酸溶
鹽酸多西環素的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含20g溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm和354nm的波長處有最大吸收,在234nm和296nm的波長處有最小吸收。(3)本品的
鹽酸多西環素的基本性狀
本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),按無水與無醇物計算,比旋度為-105°至-120°。
鹽酸多西環素
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),按無水與無醇物計算,比旋度為-105°至-120°鑒別(1)
鹽酸多西環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含多西環素0.1mg的溶液。對照品溶液取多西環素對照品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適
鹽酸四環素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;略有引濕性;遇光色漸變深,在堿性溶液中易破壞失效。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-240°至-258鑒別(1)取本品約0.5
鹽酸多西環素的類別及貯藏方法
類別四環素類抗生素。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸四環素片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色片或糖衣片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸四環素25mg)加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸四環素項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量,加0.01m
鹽酸吉西他濱的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸西替利嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶吸收系數取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置10oml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見
鹽酸多西環素的雜質及制劑類型
制劑(1)鹽酸多西環素片(2)鹽酸多西環素膠囊雜質質FoH OOHCH3YWHYWH YWH OH CH3 OH N H3C CH3 C21H21NO8415.40 2-乙酰-2-脫氨甲酰多西環素
注射用鹽酸四環素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色混有白色的結晶性粉末鑒別取本品,照鹽酸四環素項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含10mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則05
鹽酸丁螺環酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解;在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為202~206℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中
鹽酸西替利嗪滴劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收,在218nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本
鹽酸西替利嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測
鹽酸曲馬多片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3
鹽酸地芬尼多的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為217~222℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品1~2mg,加水1ml,加硫酸0.5ml,溶液顯黃色,搖勻后黃色消失(2)取本品約5mg,加1%枸櫞酸的醋酐溶液1ml,置水浴
鹽酸曲馬多膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量,加水使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取濾液,照鹽酸曲馬多鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液
鹽酸四環素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml,即顯深紫色,再加三氯化鐵試液1滴,溶液變為紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集332圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0
鹽酸丁螺環酮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(
鹽酸丁螺環酮片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(
鹽酸四環素的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭;略有引濕性;遇光色漸變深,在堿性溶液中易破壞失效。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-240°至-258鑒別(1)取本品約0.5
鹽酸西替利嗪口服溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為38~5.8(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)
鹽酸西替利嗪膠囊的性狀及鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使鹽酸西替利嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取濾液2ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在23nm的波
鹽酸地芬尼多片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品4片,研細,加乙醇20ml,振搖使鹽酸地芬尼多溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣進行以下試驗(1)照鹽酸地芬尼多項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應2)取殘渣加水溶解,加稀硝酸與硝酸銀試液,即生成白凝乳狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
鹽酸曲馬多栓的性狀檢查鑒別方法
性狀本品為白色或類白色栓鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸曲馬多0.1g),加水5ml,加熱,攪拌使鹽酸曲馬多溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色小丸或小片。鑒別(1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色小丸或小片。鑒別(1)取本品的內容物細粉適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),加水5ml,振搖使鹽酸曲馬多溶解,濾過,取續濾液4滴置小試管中,于80℃水浴蒸干,加枸櫞酸醋酐試液1滴,置80~90℃的水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶