注射用鹽酸米托蒽醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為藍黑色疏松狀或無定形固體;有引濕性。鑒別照鹽酸米托蒽醌項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
鹽酸米托蒽醌的性狀及鑒別方法
性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
注射用鹽酸米托蒽醌
性狀本品為藍黑色疏松狀或無定形固體;有引濕性。鑒別照鹽酸米托蒽醌項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解
注射用鹽酸米托蒽醌的鑒別方法
照鹽酸米托蒽醌項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸米托蒽醌
性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
注射用鹽酸米托蒽醌的基本性狀
本品為藍黑色疏松狀或無定形固體;有引濕性。
鹽酸米托蒽醌的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集82圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)
鹽酸米托蒽醌的基本性狀
本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。
鹽酸米托蒽醌的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為藍黑色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸米托蒽醌的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
鹽酸米托蒽醌的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為深藍色的澄明液體。鑒別(1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,
鹽酸米托蒽醌的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸米托蒽醌對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與
鹽酸米托蒽醌的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml溶解后,加濃硫酸lnl,溶液由深藍色變為深紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集82圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0
鹽酸米托蒽醌的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液(2)注射用鹽酸米托蒽醌
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,濾過,濾液顯鈉鹽鑒別(1)的反
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的基本性狀
本品為深藍色的澄明液體。
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的基本性狀
本品為深藍色的澄明液體。
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液
性狀本品為深藍色的澄明液體。鑒別(1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為深藍色的澄明液體。鑒別(1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液所屬類別
同鹽酸米托蒽醌。
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液取鹽酸米托蒽醌對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含58μg的溶液。色譜條件見鹽酸米托蒽醌含量測定項下。系統適用性溶液進樣體積20l,其他溶液進樣體積40l。統適用性溶液與系統適用性要求見鹽酸米托蒽醌含量測定項下
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為3.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件見鹽酸米托蒽醌有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積20l,其他溶液進樣體積100l系統適用性溶液、系統適用性要
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5ml,加三硝基苯酚試液5ml,即析出藍色沉淀。(2)取本品約5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高錳酸鉀溶液1滴,溶液藍色消褪(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(4)取本品適量,加少量活性炭脫色,濾過,濾液顯鈉鹽鑒別(1)的
鹽酸米托蒽醌氯化鈉注射液的規格和貯藏方法
規格100ml:5mg(按C2H2N4O6計)貯藏遮光,密閉保存
注射用托拉塞米的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加0.1mo/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含托拉塞米20g的溶液,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286m的波長處有
注射用鹽酸托烷司瓊的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,滴加硅鎢酸試液,即產生白色至黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含托烷司瓊10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
托拉塞米的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中略溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中極微溶解。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜(通則02)一致
托拉塞米膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。
托拉塞米片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。
鹽酸伊托必利的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2