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    鹽酸米多君片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸米多君5mg),加水100ml1使鹽酸米多君溶解,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸米多君10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加流動相適量使鹽酸米多君溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸米多君10g的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含5μg的溶液系統適用性溶液取鹽酸米多君與雜質I對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸米多君1mg與雜質Ⅰ5g的混合溶液。色譜條件......閱讀全文

    鹽酸米多君的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品與鹽酸米多君對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)

    鹽酸米多君的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為197~201℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)

    鹽酸米多君片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸米多君5mg),加水100ml1使鹽酸米多君溶解,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收。(3)本

    鹽酸米多君的檢查方法

    酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。甘氨酸照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液對照品溶液取甘氨酸對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含

    鹽酸米多君的鑒別方法

    (1)取本品與鹽酸米多君對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸米多君

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為197~201℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)

    鹽酸米多君的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為197~201℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)

    關于鹽酸米多君片的基本介紹

      鹽酸米多君片,用于治療體位性低血壓{僅用于臨床護理后其生活仍受到嚴重干擾者,包括非藥物治療(如醫用輔助襪)、擴容和改變生活方式等,女性壓力性尿失禁。

    關于鹽酸米多君的鑒別測定介紹

      1、取本品與鹽酸米多君對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。  2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。  3、本品的水溶液顯氯化物鑒別1的反應(通則0301)

    鹽酸米多君的含量測定方法

    取本品約0.4g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于29.075mg的C12H1gN2O4·HCl。

    關于鹽酸米多君片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報  妊娠:本品可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率,降低胎兒體重,按照體表面積計算,給予人類最大劑量13倍(大鼠)和7倍(家兔)劑量后,家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏針對孕婦的相關研究。妊娠期應用本品時,須充分權衡其對胎兒的潛在益處大于潛在危險。對大鼠和家兔的研究未見其致

    關于鹽酸米多君片的用法用量介紹

      低血壓 [1] :根據病人自主神經的張力和反應性進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量:成人和青少年(12歲以上):開始劑量2.5mg(1片)每日2-3次。根據病人的反應和對此藥的耐受能力,可間隔3-4天增加一次劑量,達到每次10mg,每日3次。本品應當在白天、病人需要起立進行日常活動時服用。每

    關于鹽酸米多君片的藥理毒理介紹

      作用機制:本品在體內形成活性代謝物— 脫甘氨酸米多君,后者為α1腎上腺素受體激動劑,可通過興奮動脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮,進而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會激動心臟β-腎上腺素受體,且基本不能透過血-腦屏障,因而不會影響中樞神經系統的功能。   各種原因導致的體位性低血壓患者服用本品后

    使用鹽酸米多君片過量的危害介紹

      用藥過量的癥狀包括高血壓、豎毛(雞皮疙瘩),畏寒和尿潴留。有兩例過量服用本品的報告,均為年輕男性患者。一例服用鹽酸米多君250mg滴劑后,收縮壓超過200mmHg,給予靜脈注射20mg酚妥拉明處理,當日出院后未訴不適。另一例服用205mg鹽酸米多君(5mg片劑共41片)后,出現嗜睡、不能說話,對

    鹽酸米多君的類別及貯藏方法

    類別升壓藥貯藏遮光,密封保存。

    使用鹽酸米多君片的不良反應介紹

      在有安慰劑對照的臨床試驗中,常見的不良反應有:臥位和坐位時的高血壓,主要發生于頭皮的感覺異常和瘙癢,皮膚豎毛反應(雞皮疙瘩),寒戰,尿失禁,尿潴留和尿頻。  1、包括過敏和頭皮感覺異常  2、包括排尿困難(1)、尿頻(2)、排尿障礙(1)、尿潴留(5)、尿急(2)  3、包括頭皮瘙癢  4、包括

    關于鹽酸米多君片的注意事項介紹

      本品治療開始前應對患者可能的臥位和坐位高血壓情況進行評估。通常禁止患者完全平躺,即可預防臥位高血壓的發生,即睡覺時采用頭高位。患者應警惕并及時報告臥位高血壓癥狀。其主要癥狀包括心臟抨擊感、耳邊沖擊感、頭痛、視力模糊等。如臥位高血壓持續存在,患者應迅速停止用藥。  本品與其它血管活性藥物,如苯腎上

    關于鹽酸米多君的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品,加水溶解并稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。  2、甘氨酸  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含15mg的溶液。  對照品溶液:取甘氨酸對照品,精密稱

    鹽酸丙米嗪片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色

    關于鹽酸米多君片的藥物相互作用介紹

      強心苷與本品同時使用時,可能導致心動過緩、房室傳導阻滯或心律失常。   α-腎上腺素能受體激動劑(如苯腎上腺素、右旋麻黃堿、麻黃素、苯丙醇胺)可能增強本品的升壓效應。因此,當本品與其他引起血管收縮的藥物合用時,應予慎重考慮。   對已經使用鹽皮質類固醇(如氟氫可的松醋酸鹽)治療、同時需要應用

    簡述鹽酸米多君的藥理毒理

      鹽酸米多君是一種前體藥,并經酶促水解,代謝為藥理學上有活性物質脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周α-腎上腺素能受體。此藥對心肌β-腎上腺素能受體無作用。其他作用基本相當于其他似α-交感神經藥的作用。在此藥的作用下,收縮壓均升高,并出現反射性心動過緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小

    使用鹽酸米多君過量的介紹

      如果過量服用米多君片,可出現不良反應的癥狀,其程度較嚴重,如:高血壓、豎毛反應、冷感、心動過緩和尿潴留。除了促進毒物排泄的一般措施外,可使用抗α-腎上腺素能藥(酚妥拉明),心動過緩性心律紊亂可用阿托品治療,脫甘氨酸米多君可通過透析方法排除體外。

    鹽酸米多君的基本性狀

    本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為197~201℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在

    鹽酸丙米嗪片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm

    鹽酸曲馬多片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品4片,研細,加水5ml,振搖使溶解,濾過,取濾液2滴,置小試管中,于80℃水浴上蒸干,加枸櫞酸醋酐試液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加熱3~5分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取(1)項下的濾

    鹽酸多塞平片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間致3)

    關于鹽酸米多君片的藥代動力學介紹

      本品是一種前體藥物,口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速,血中前體藥物達峰時間約30分鐘,半衰期約25分鐘;活性代謝產物達峰時間約1-2小時,半衰期約3-4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93%,生物利用度不受食物的影響

    關于鹽酸米多君的含量測定介紹

      取本品約0.4g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5mL與乙醇50mL,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于29.075mg的C12H18N2O4?HCl。

    關于鹽酸米多君的用法用量介紹

      根據病人自主神經的張力和反應性來進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量:成人和青少年(12歲以上):開始劑量2.5毫克(1片)每日2-3次,根據病人對此藥耐受能力,可將上述劑量每3-4天增加一次,應當在白天,病人需要起立進行日常活動時服用鹽酸米多君片,建議服藥間隔3~4小時,第一劑應當在早晨起床

    簡述鹽酸米多君的禁忌癥

      對本品的任何成分過敏、嚴重的心血管疾病、高血壓、心律失常、急性腎臟疾病、腎功能不全、前列腺肥大伴殘留尿、機械性尿阻塞、尿潴留、嗜鉻細胞瘤、甲狀腺機能亢進、青光眼、妊娠及哺乳期婦女。

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