關于阿莫西林克拉維酸鉀分散片的簡介
阿莫西林克拉維酸鉀分散片，適應癥為本品適用于敏感菌引起的各種感染，如： 1．上呼吸道感染：鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、中耳炎等。 2．下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。 3．泌尿系感染：膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及軟性下疳等。 4．皮膚和軟組織感染：癤、膿腫、蜂窩組織炎、傷口感染等。 5．其它感染：骨髓炎、敗血癥、腹膜炎和手術后感染等。......閱讀全文
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的成分介紹
1、成份? 本品為復方制劑，其組份為：阿莫西林400mg/5ml和克拉維酸57mg/5ml 其中阿莫西林三水合物化學名稱為：(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的用藥禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 動物(大鼠及小鼠)生殖毒性試驗表明：口服或非腸道給予本品，均無致畸作用。在胎膜早破裂(pPROM)的單項研究中，有使用本品作為預防用藥會增加新生兒壞死性小腸結腸炎的機率的報道。與所有藥物一樣，除非醫師認為有必要，否則孕婦應避免使用本品，尤其是妊娠頭三個月內。 哺乳期
關于克拉維酸鉀的基本介紹
克拉維酸鉀是一種有機化合物，分子式為C8H8KNO5，是一種高效的 β-lactamase抑制劑，可作為抗生素。 本品為白色或微黃色結晶性粉末；微臭；極易引濕。本品在水中極易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并稀釋成每1ml中含10mg的溶液，依
關于克拉維酸鉀的含量測定
照高效液相色譜法測定(附錄Ⅴ D)。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.1mol/L甲酸銨溶液-甲醇(9:1)為流動相；流速為每分鐘0.7ml；檢測波長為220nm。理論板數按克拉維酸鉀峰計算應不低于1500，克拉維酸鉀峰與雜質峰的分離度應符合規定。測定法 取本品適量
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類規格(1)0.15625g(C16H13N3O3S0.125g與C8H2NO0.03125g) (2)0.2285g(C16H1N2O5S0.2g與C8H9NO50.0285g)(3)0.375g(C6H1N2O5S0.25g與C3H3NO30.125g)貯藏密封,在
阿莫西林克拉維酸鉀片的類別和貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。規格(1)0.375g(C16H19N3O5S0.25g與C8HNO50.125g) (2)①0.625g(C16H19N3O5S0.5g與CH3NO50.125g)20.3125g(C16HNO3S0.25g與C8HNO50.0625g)(3)①0.457g(C1
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的藥理毒理介紹
細菌耐藥性主要是由于細菌可產生β-內酰胺酶，該酶在抗生素作用于病原菌前即可將抗生素破壞。 阿莫西林為半合成的廣譜抗菌素，對許多革蘭陽性菌和革蘭陰性菌發生作用。然而β-內酰胺酶會降低阿莫西林的作用，因此單在阿莫西林發揮作用的菌譜中不包括產β-內酰胺酶的細菌。 克拉維酸為一種β-內酰胺，結構與青
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的用法用量介紹
·輕、中度感染(上呼吸道感染，如：復發性扁桃體炎；下呼吸道感染以及皮膚軟組織感染)：每天每公斤體重28.6mg(阿莫西林25mg，克拉維酸3.6mg)。 ·較嚴重感染(上呼吸道感染，如：中耳炎和鼻竇炎；下呼吸道感染，如：支氣管肺炎；泌尿系感染)：每天每公斤體重51.4mg(阿莫西林45mg，克
關于克拉維酸鉀的檢查內容介紹
酸堿度 取本品200mg，加水20ml溶解后，依法測定(附錄Ⅵ H)，pH值應為6.0～8.0。 水分 取本品，照水分測定法(附錄Ⅷ M 第一法 A)測定，含水分不得過1.5%。 重金屬 取本品0.2g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml，依法檢查(附錄Ⅷ H 第一法)，
關于克拉維酸鉀的鑒別測定介紹
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品主峰的保留時間應與克拉維酸對照品峰的保留時間一致。 【1】取本品20mg，加水溶解，使成100ml。取該液10ml加水至100ml，再取該液1ml，加入咪唑試液[取咪唑8.25g溶于65ml水中，用鹽酸液（5mol/L）調pH值為6.7，再加水稀釋
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色顆粒或混懸型顆粒或細顆粒;氣芳香。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西
阿莫西林克拉維酸鉀片的性狀和鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉
阿莫西林克拉維酸鉀片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1片,研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1m1中約含阿莫西林(按C16H1N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾慮液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相A溶解(必要時冰浴超聲5~10分鐘助溶)并稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林(
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的檢查方法
堿度取本品,加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)50mg的溶,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O5S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液
簡述：阿莫西林鈉克拉維酸鉀片的適應癥
本品適用于敏感菌引起的各種感染，如： 1.上呼吸道感染：鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎等。 2.下呼吸道感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管合并感染等。 3.泌尿系統感染：膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染及軟性下疳等。 4.皮膚和軟組織感染
使用阿莫西林克拉維酸鉀片的不良反應介紹
1.常見胃腸道反應如腹瀉、惡心和嘔吐等。 2.皮疹，尤其易發生于傳染性單核細胞增多癥者。 3.可見過敏性休克、藥物熱和哮喘等。 4.偶見血清氨基轉移酶升高、嗜酸性粒細胞增多、白細胞降低及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。
簡述阿莫西林克拉維酸鉀片的藥物相互作用
1.阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可減少本品在腎小管的排泄，因而使本品的血藥濃度升高，血消除半衰期（t1/2β）延長，毒性也可能增加。 2.本品與別嘌醇合用時，皮疹發生率顯著增高，故應避免合用。 3.本品不宜與雙硫侖等乙醛脫氫酶抑制藥合用。 4.本品與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時，遠期后
關于阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的注意事項介紹
在使用本品前，應仔細詢問患者的過敏史及是否對青霉素，頭孢菌素或其他過敏原過敏。 有報道接受青霉素治療的患者曾出現嚴重且偶發致命的過敏(類過敏)反應，此反應在有青霉素過敏史的患者中發生幾率更大(參見【禁忌】)。 有個別患者服用本品出現肝功能改變。由于這種變化的臨床意義尚未確定，所以對肝功能不全
克拉維酸鉀的制劑類型
(1)阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑(2)阿莫西林克拉維酸鉀片(3)阿莫西林克拉維酸鉀分散片(4)阿莫西林克拉維酸鉀顆粒(5)注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
克拉維酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0吸光度取本品50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀1.361g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,用35%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0)溶
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的基本性狀
本品為白色或類白色粉末
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1瓶,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并制成每1m1中約含阿莫西林(按C6H19N3O5S計)10mg的溶液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶,其中克拉維酸待超聲后加入)
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H19N3O3S計)0.5mg的溶液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成毎1m中約含阿莫西林(
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的基本性狀
本品為白色至淡黃色粉末或細顆粒;氣芳香。
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1包,必要時研細,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶)并制成每lml中約含阿莫西林(按CH1N3O3S計)5mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要
阿莫西林克拉維酸鉀干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取木品10包,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于平均裝量),加水適量,冰浴超聲使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林(按C16H1N3O3S計)0.5mg的溶液,濾過。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,精密稱定,加水溶
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1瓶,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并制成每1m1中約含阿莫西林(按C6H19N3O5S計)10mg的溶液。對照品溶液取阿莫西林對照品與克拉維酸對照品各適量,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解(必要時冰浴超聲10~15分鐘助溶,其中克拉維酸待超聲后加
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀的類別及貯藏方法
類別β內酰胺類抗生素,青霉素類規格(1)0.3g(C6H2NO3S0.25g與CHNO30.05g)(2)0.6g(CsH19N3O3S0.5g與C8H3NO50.1g)(3)1. 2g(C1 H19 N3 OsS Ig 5 Cs H, NO5 0. 2g)貯藏密閉,在涼暗干燥處保存。