鹽酸妥拉唑林的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三硝基苯酚試液至不再產生沉淀,濾過,沉淀洗凈,烘干,依法測定,熔點為144~149℃(通則0612)。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1193圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)......閱讀全文
鹽酸妥拉唑啉片的簡介
本品為短效受體阻制劑。對受體的阻斷作用比酚妥拉明弱，通過擴張外周血管而降壓，但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。本品具有擬交感活性（心臟興奮，變力與變時作用），也有罌粟堿樣直接松弛血管平滑肌的作用，還有膽堿能樣作用，能增強消化器官的蠕動、增進唾液和膽汁分泌，及組胺樣促進胃液分泌作用
關于鹽酸妥拉唑啉片的用法用量介紹
肺動脈高壓的新生兒：初始劑量為每公斤體重1-2mg，10分鐘內靜脈推注。維持劑量為每小時每公斤體重0.2mg靜脈滴注，負荷量每公斤體重1mg，動脈血氣穩定后逐漸減量，必要時在維持輸注中可重復初始劑量。通過頭皮靜脈或回流 至上腔靜脈的其他靜脈注射，使本品最大量到達肺動脈；腎功能不全和少尿病人應適
簡述鹽酸妥拉唑啉片的藥物相互作用
1.本品可拮抗大劑量多巴胺所致的外周血管收縮作用。 2.本品可降低麻黃堿的升壓作用。 3.大劑量的本品與腎上腺素或去甲腎上腺素合用可導致反常性的血壓下降隨后發生反跳性的劇烈升高。 4.與間羥胺合用，降低其升壓作用。 5.應用本品后，再應用甲氧明或去甲腎上腺素將阻滯后者的升壓作用，可能出現
使用鹽酸妥拉唑啉片的不良反應介紹
常見的不良反應： 1.胃腸道出血 該反應可能致命。可通過對胃內容物化驗得到證實。低氯性堿中毒。 2.體循環低血壓 新生兒中常見，可突然發生，此時患兒應取頭低位及靜脈補液。不宜用腎上腺素或去甲腎上腺素，以免血壓過度下降引起隨后血壓過度反跳。如果擴容不能維持血壓，給予多巴胺（可能需要大劑量）與本
使用鹽酸妥拉唑啉片的注意事項介紹
1.本品應在嬰幼兒監護病房中使用，監護病房應具備受過嬰幼兒重癥監護專 門培訓的醫護人員及完善的搶救設施。 2.為理想地控制用量，應使用微量泵。 3.慎用于二尖瓣狹窄、酸中毒、消化性潰瘍的患者。 4.由于本品主要通過腎臟排泄，腎功能障礙時應減量。 5.使用本品期間需隨訪全血細胞計數、動脈
簡述鹽酸妥拉唑啉片的藥代動力學
本品在胃腸道吸收，經40-100分鐘達最大作用；從腎臟消除較快，不易達到有效濃度。肌肉注射吸收更快，可于30-60分鐘達最大作用，持續數小時。在新生兒體內的半衰期為3至10小時，也有報道長達40小時，并與尿量成反比。用藥后30分鐘內起效。本品主要以原型經腎臟排出。
鹽酸妥卡尼的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水4ml溶解后,加鹽酸溶液(9--100)1ml、重氮對硝基苯胺試液2ml、氫氧化鈉試液4ml與正丁醇2ml,振搖,靜置俟分層,正丁醇層顯紅色。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
頭孢唑林鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸妥卡尼片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應。
鹽酸克林霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液對照品溶液取克林霉素對照品,加甲醇制成每1ml中約含10mg的溶液系統適用性溶液取克林霉素對照品與林可霉素對照品各適量,加甲醇制成每1ml中約含克林霉素10mg與林可霉素10mg的混合溶液。色譜條件采用硅
鹽酸妥卡尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為粒狀結晶;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約50mg,加水4ml溶解后,加鹽酸溶液(9--100)1ml、重氮對硝基苯胺試液2ml、氫氧化鈉試液4ml與正丁醇2ml,振搖,靜置俟分層,正丁醇層顯紅色。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1
頭孢唑林鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含164g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在72nm的波長處有最大吸收(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品,加
鹽酸馬普替林的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與271nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集634圖)一致(4)本品
鹽酸安他唑啉的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm與291nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集3
鹽酸克林霉素膠囊的鑒別方法
1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則
泮托拉唑鈉的鑒別方法
(1)取本品10mg,加水20ml使溶解,取2ml,加稀鹽酸5滴,再滴加硅鎢酸試液1ml,即產生白色絮狀沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在292nm的波長處有最大吸收,在250nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對
《食品中5種α-受體阻斷類藥物的測定》
市場監管總局關于發布《食品中5種α-受體阻斷類藥物的測定》食品補充檢驗方法的公告BJS 201808 1 范圍 本方法規定了食品（含保健食品）中酚妥拉明、哌唑嗪、特拉唑嗪、育亨賓、妥拉唑林的高效液相色譜-串聯質譜測定方法。 本方法適用于糖果（硬質糖果、凝膠糖果）、酒、茶飲料等
鹽酸妥卡尼片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸妥卡尼0.2g),加水20ml,振搖使鹽酸妥卡尼溶解,濾過,濾液照鹽酸妥卡尼項下鑒別試驗,顯相同的反應
注射用頭孢唑林鈉的鑒別方法
照頭孢唑林鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
鹽酸二甲弗林的鑒別方法
(1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸馬普替林片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加水適量,振搖使鹽酸馬普替林溶解,濾過,取濾液照鹽酸馬普替林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸安他唑啉片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
鹽酸克林霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在甲醇或吡啶中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+150鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲
艾司奧美拉唑鈉的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)取本品約195mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化鉀溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取標準鈉溶液(每1ml相當于1.0mg的Na)
鹽酸三氟拉嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微帶紅色的白色沉淀;放置后,紅色變深,加熱后變為黃色。(2)取重鉻酸鉀的硫酸溶液(1→100)約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;然后加本品的細粉約數毫克,微熱,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。
鹽酸文拉法辛的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加枸櫞酸-醋酐試液約0.5ml,搖勻,置沸水浴中加熱數分鐘,即顯血紅色。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1265圖)一致。4
鹽酸馬普替林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與27
鹽酸安他唑啉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法
鹽酸克林霉素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色粉末或結晶性粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量,加甲醇制成每1ml中含克林霉素10mg的溶液,振搖2~3分鐘,靜置,取上清液作為供試品溶液,照鹽酸克林霉素項下鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
鹽酸克林霉素棕櫚酸酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。