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  • 鹽酸阿米替林片的類別規格

    類別同鹽酸阿米替林規格25mg......閱讀全文

    關于鹽酸阿米替林的簡介

      鹽酸阿米替林,是一種有機化合物,化學式為C20H24ClN,是一種抗抑郁藥。  一、鹽酸阿米替林的基本信息  化學式:C20H24ClN  分子量:313.864  CAS號:549-18-8  EINECS號:208-964-6  二、鹽酸阿米替林的理化性質  密度:1.076g/cm3  熔

    使用鹽酸阿米替林片的注意事項介紹

      注意事項:肝、腎功能嚴重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用,應在停用單胺氧化酶抑制劑后14天,才能使用本品。患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。  孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用。哺乳期婦女使用期間

    鹽酸阿米替林片的禁忌及注意事項

      禁忌  嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害,對三環類藥物過敏者。  注意事項  肝、腎功能嚴重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用,應在停用單胺氧化酶抑制劑后14天,才能使用本品。患者有轉向

    鹽酸阿米替林片的不良反應及禁忌

      不良反應  治療初期可能出現抗膽堿能反應,如多汗、口干、視物模糊、排尿困難、便秘等。中樞神經系統不良反應可出現嗜睡,震顫、眩暈。可發生體位性低血壓。偶見癲癇發作、骨髓抑制及中毒性肝損害等。  禁忌  嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害,對三環類藥物

    鹽酸阿米替林片的性狀及適應癥

      性狀  本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。  適應癥  用于治療各種抑郁癥,本品的鎮靜作用較強,主要用于治療焦慮性或激動性抑郁癥。

    鹽酸阿米替林片的成分及適應癥

      成份  本品主要成份為:鹽酸阿米替林。其化學名稱為:N,N-二甲基-3-[10,11-二氫-5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基]-1-丙胺鹽酸鹽。 化學結構式: 分子式:C 20H 23N·HCl 分子量:313.87  適應癥  用于治療各種抑郁癥,本品的鎮靜作用較強,主要用于治療焦慮性

    鹽酸阿米替林片的不良反應及禁忌

      不良反應  治療初期可能出現抗膽堿能反應,如多汗、口干、視物模糊、排尿困難、便秘等。中樞神經系統不良反應可出現嗜睡,震顫、眩暈。可發生體位性低血壓。偶見癲癇發作、骨髓抑制及中毒性肝損害等。  禁忌  嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害,對三環類藥物

    鹽酸阿米替林片的藥代動力學

      口服吸收好,生物利用度為31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t 1/2)為31~46小時,表觀分布容積(V d)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物為去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代謝和排泄能力下降,對本品敏感性增強,應減少用量。肝硬化和門脈系外科手術患

    關于鹽酸阿米替林片的藥物相互作用

      1.本品與舒托必利合用,有增加室性心律失常的危險,嚴重可至尖端扭轉心律失常。  2.本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用,中樞神經抑制作用增強。  3.本品與腎上腺素、去甲腎上腺素合用,易致高血壓及心律紊亂失常。  4.本品與可樂定合用,后者抗高血壓作用減弱。  5.本品與抗驚厥藥合用,可降低

    使用鹽酸阿米替林片的不良反應介紹

      1、鹽酸阿米替林片的不良反應:治療初期可能出現抗膽堿能反應,如多汗、口干、視物模糊、排尿困難、便秘等。中樞神經系統不良反應可出現嗜睡,震顫、眩暈。可發生體位性低血壓。偶見癲癇發作、骨髓抑制及中毒性肝損害等。  2、鹽酸阿米替林片的禁忌:嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀

    簡述鹽酸阿米替林片的藥物相互作用

      1、鹽酸阿米替林片與舒托必利合用,有增加室性心律失常的危險,嚴重可至尖端扭轉心律失常。  2、鹽酸阿米替林片與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用,中樞神經抑制作用增強。  3、鹽酸阿米替林片與腎上腺素、去甲腎上腺素合用,易致高血壓及心律紊亂失常。  4.、鹽酸阿米替林片與可樂定合用,后者抗高血壓作

    鹽酸阿米替林片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239nm的波長處有最大吸收(2)取本品1片,研細,加水4ml振搖后,濾過,濾液加稀硝酸2滴,再加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。

    阿替洛爾片的類別規格

    類別同阿替洛爾。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg(4)100mg

    鹽酸阿米替林的基本性狀

    本品為無色結晶或白色、類白色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為195~199℃。

    鹽酸阿米替林的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml醋酐20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl。

    鹽酸阿米替林的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在239nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.51~0.56。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集360圖)一致。(4)

    鹽酸阿米替林的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定在239nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.51~0.56。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集360圖)一致。(

    關于鹽酸阿米替林的藥品簡介

      1、鹽酸阿米替林的適應癥:抑郁,焦慮,情緒緊張,精神紊亂,以及胃腸道神經官能癥。  2、鹽酸阿米替林的用法用量:開始25mg,每日二至三次,二周后可增至50~100mg,每日二次。維持量25-50mg,每日二次。  3、鹽酸阿米替林的不良反應:口干,便秘,嗜睡,眩暈,胃腸道不適,視覺模糊,心悸。

    鹽酸阿米替林片的相互作用及藥理毒理

      相互作用  1.本品與舒托必利合用,有增加室性心律失常的危險,嚴重可至尖端扭轉心律失常。 2.本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用,中樞神經抑制作用增強。 3.本品與腎上腺素、去甲腎上腺素合用,易致高血壓及心律紊亂失常。 4.本品與可樂定合用,后者抗高血壓作用減弱。 5.本品與抗驚厥藥合用,可

    關于鹽酸阿米替林片的使用情況介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用鹽酸阿米替林片。哺乳期婦女使用期間應停止哺乳。  2、兒童用藥:6歲以下兒童禁用。6歲以上兒童酌情減量。  3、老年用藥:從小劑量開始,視病情酌減用量。  4、藥物過量:  (1)鹽酸阿米替林片中毒癥狀:煩燥不安、譫妄、昏迷、可出現嚴重的抗膽堿能反應或癲癇發作。

    鹽酸阿米替林片的用法用量及不良反應

      用法用量  口服。成人常用量開始一次25mg(1片),一日2~3次,然后根據病情和耐受情況逐漸增至一日150~250mg(6~10片),一日3次,高量一日不超過300 mg(12片),維持量一日50~150mg(2~6片)。  不良反應  治療初期可能出現抗膽堿能反應,如多汗、口干、視物模糊、排

    關于鹽酸阿米替林的含量測定介紹

      1、鹽酸阿米替林的含量測定  取鹽酸阿米替林約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10mL與醋酐20mL使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N?HCl。  2

    鹽酸阿米替林的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色結晶或白色、類白色粉末;無臭或幾乎無臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為195~199℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸2m使溶解,溶液顯紅色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→-1000溶解并稀釋制成每1m中含12g的溶液,

    關于鹽酸阿米替林的藥典信息介紹

      一、鹽酸阿米替林的來源  本品為N,N-二甲基-3-[10,11-二氫-5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基]-1-丙胺鹽酸鹽,按干燥品計算,含C20H23N?HCI不得少于99.0%。  二、鹽酸阿米替林的性狀  鹽酸阿米替林為無色結晶或白色、類白色粉末,無臭或幾乎無臭。  鹽酸阿米替林在

    鹽酸阿米替林片的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  口服吸收好,生物利用度為31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t 1/2)為31~46小時,表觀分布容積(V d)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物為去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代謝和排泄能力下降,對本品敏感性增強,應減少用量。肝硬化和門

    鹽酸阿米替林片的不良反應及注意事項

      不良反應  治療初期可能出現抗膽堿能反應,如多汗、口干、視物模糊、排尿困難、便秘等。中樞神經系統不良反應可出現嗜睡,震顫、眩暈。可發生體位性低血壓。偶見癲癇發作、骨髓抑制及中毒性肝損害等。  禁忌  嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害,對三環類藥物

    鹽酸阿米替林片的藥代動力學及包裝

      藥代動力學  口服吸收好,生物利用度為31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t 1/2)為31~46小時,表觀分布容積(V d)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物為去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代謝和排泄能力下降,對本品敏感性增強,應減少用量。肝硬化和門

    鹽酸阿米替林片的適應癥及不良反應

      適應癥  用于治療各種抑郁癥,本品的鎮靜作用較強,主要用于治療焦慮性或激動性抑郁癥。  用法用量  口服。成人常用量開始一次25mg(1片),一日2~3次,然后根據病情和耐受情況逐漸增至一日150~250mg(6~10片),一日3次,高量一日不超過300 mg(12片),維持量一日50~150m

    關于鹽酸阿米替林片的藥代動力學介紹

      1、鹽酸阿米替林片的藥代動力學:  口服吸收好,生物利用度為31%~61%,蛋白結合率82%~96%,半衰期(t1/2)為31~46小時,表觀分布容積(Vd)5~10L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物為去甲替林,自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代謝和排泄能力下降,對本品敏感性增強,應減

    關于鹽酸阿米替林片的藥代動力學介紹

      1、藥物過量  中毒癥狀:煩燥不安、譫妄、昏迷、可出現嚴重的抗膽堿能反應或癲癇發作。心臟毒性可致傳導障礙、心律失常、心力衰竭。  處理:洗胃、催吐,以排除毒物,采取增加排泄措施,并依病情進行相應對癥治療和支持療法。  2、藥理毒理  本品為三環類抗抑郁藥,其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的

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