注射用鹽酸阿糖胞苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5瓶,分別精密稱定內容物重量,并將各容器中內容物分別加水適量溶解后全量轉移至同適宜量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸阿糖胞苷0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸阿糖胞苷含量測定項下。......閱讀全文
鹽酸阿糖胞苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸阿糖胞苷對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取鹽酸阿糖胞苷與阿糖尿苷各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成
注射用鹽酸阿糖胞苷的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通
注射用鹽酸阿糖胞苷
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶
注射用鹽酸阿糖胞苷的鑒別方法
照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸丁卡因的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解,并分別定量轉移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸丁卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各3ml,分別置100ml量瓶
注射用鹽酸平陽霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,按標示量分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液(8mg規格定量稀釋制成每1ml中約含0.32mg的溶液)對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸平陽霉素含量測定項下。測定法見鹽酸平陽霉素含量測定項下。求
注射用鹽酸大觀霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含大觀霉素0.35mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸大觀霉素含量測定項下。測定法見鹽酸大觀霉素含量測定項下。1mg的H24N2O7相當
注射用鹽酸阿糖胞苷的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末。
鹽酸阿糖胞苷的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.2g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深含氯量取本品約0.30g,精密稱定,加水50ml與稀硝酸2ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用
注射用鹽酸頭孢吡肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢吡肟60mg),置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢吡肟對照品和精氨酸對照品各適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢吡肟0.3mg和精氨酸0.2mg的
注射用鹽酸頭孢甲肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水適量使鹽酸頭孢甲肟溶解,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟40gg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸頭孢甲肟含量測定項下。
注射用鹽酸甲氯芬酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯50mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸甲氯芬酯對照品適
注射用鹽酸艾司洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,水使鹽酸艾司洛爾溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾50g的溶液對照品溶液取鹽酸艾司洛爾對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾50g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
注射用鹽酸吉西他濱的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品3瓶,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含吉西他濱0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸吉西他濱含量測定項下。測定法見鹽酸吉西他濱含量測定項下。將結果乘以0.8783,計算3瓶的平均值
注射用鹽酸托烷司瓊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含托烷司瓊20g的溶液對照品溶液取鹽酸托烷司瓊對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含23g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定
注射用鹽酸多柔比星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,按標示量分別加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸多柔比星含量測定項下測定法見鹽酸多柔比星含量測定項下。并求出10瓶的平均含量。
注射用鹽酸伊達比星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊達比星0.1mg的溶液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸伊達比星含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每瓶的含量,
注射用鹽酸米托蒽醌的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,每瓶分別加水溶解并轉移至50ml量瓶中,用水分次洗滌容器,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸米托蒽醌含量測定項下測定法見鹽酸米托蒽醌含量測定項下。將結果乘以0.8591計算每瓶的含
鹽酸阿糖胞苷
性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1
鹽酸阿糖胞苷的鑒別方法
(1)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的
鹽酸阿糖胞苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品
注射用鹽酸四環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見
注射用鹽酸萬古霉素的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,照鹽酸萬古霉素項下的方法測定,即得。
鹽酸阿糖胞苷的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存
鹽酸阿糖胞苷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1
注射用鹽酸伊達比星的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊達比星0.1mg的溶液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸伊達比星含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算每瓶的含量,
鹽酸多巴胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸25ml,煮沸使溶解,冷卻至約40℃,加醋酸汞試液5ml,放冷加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml髙氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.96mg的CH1NO2·HCl
鹽酸多巴酚丁胺的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加無水甲酸10ml使溶解,再加入醋酐50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于33.79mg的
鹽酸嗎啡的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液4m溶解后,加結晶紫指示液1滴,用髙氯酸滴定液(O.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.18mg的C17H19NO3·HCl。
鹽酸阿糖胞苷的類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑注射用鹽酸阿糖胞苷