關于依他凝血素α（活化）的簡介
依他凝血素α（活化）也稱為：注射用重組人凝血因子VIIa，為丹麥商諾和諾德出品的藥物，商品名稱為諾其（NovoSeven），主要用于治療先天性血友病等人群的出血，或在外科手術過程中的出血。 1、性狀： 本品為凍干制劑，為白色疏松體，無融化跡象。按標示量加入滅菌注射用水溶解后應為澄清無色液體，無味、無肉眼可見異物、無渾濁和沉淀。 2、貯藏： 本品應存放于 2-8 攝氏度（冰箱中）；在-包裝盒內避光保存；請勿冰凍以免損壞溶劑瓶；最好配制后立即使用；請勿將配制好的重組人凝血因子VIIa (NovoSeven）持續儲存在注射器中。......閱讀全文
關于依他尼酸的簡介
依他尼酸，一種化學物質，有高效利尿作用，其機制、電解質丟失情況、作用特點等均與呋塞米類似，但其設計卻與呋塞米不同。白色結晶性粉末。熔點122℃。極易溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿或冰醋酸，不溶于水。 中文名稱：依他尼酸 中文別名：2,3-二氯-4-(2-亞甲基丁酰)苯氧乙酸； 依他尼酸； 2-(
關于依他尼酸的用法用量介紹
（1）口服：每次25mg，每日1～3次，如效果不顯，可略增加，但1日量不宜超過100mg，3～5日為一療程。 （2）靜注（用其鈉鹽）：每次25～50mg。偶需注射第二次時，應更換部位，以免發生血栓性靜脈炎。臨用前，以5%葡萄糖注射液或生理鹽水50ml稀釋后緩慢滴注或靜注，所配溶液在24小時內用
關于依他尼酸的生產方法介紹
由2,3-二氯苯甲醚與丁酰氯縮合,并水解為2,3-二氯-4-丁酰苯酚,再與溴乙酸乙酯縮合,然后進一步與甲醛縮合并水解為依他尼酸。 1、2,3-二氯-4-丁酰苯酚的制備將丁酰氯、二氯本甲醚及三氯化鋁依次加入二硫化碳中,室溫下反應1h,再加流1h后,回收二硫化碳。回收畢,加入正庚烷,再加入三氯化鋁
關于依諾肝素的簡介
依諾肝素（Enoxaparine）用于預防深靜脈血栓形成及肺栓塞；治療已形成的靜脈血栓；預防血液透析時體外循環中血栓的形成；治療不穩定性心絞痛和非Q波心梗。臨床上使用其鈉鹽依諾肝素鈉。
關于依福地平的簡介
本品是將氯化磷導入二氫吡啶類的鈣拮抗劑。具有選擇性提高二氫吡啶受體敏感性，從而持續降低血壓的作用。 對麻醉下的犬開胸，可見本品增大冠狀動脈、椎動脈血流量。并觀察到本品可降低總末梢血管阻力，增大心排血量及心搏量。 中文名稱：依福地平 英文名稱：Efonidipine 英文別名：2-(phen
關于依他尼酸的藥物相互作用
1、腎上腺糖、鹽皮質激素，促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用，并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2、非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用，腎損害機會也增加，這與前者抑制前列腺素合成，減少腎血流量有關。 3、與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用，利尿作用減弱。 4、與氯貝丁
依他尼酸的檢查方法
苯提取物取本品1.0g,加8%亞硫酸鈉溶液5oml,振搖使溶解,放置20分鐘,加鹽酸5ml,搖勻,用苯提取3次,每次15ml,振搖2分鐘,分取苯層,必要時置離心管中離心,合并苯液置已恒重的蒸發皿中,置水浴上蒸發至干,在60℃減壓干燥2小時,遺留殘渣不得過20mg。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中
依他尼酸鈉的檢查方法
酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過4.0%(通則0831)重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。無菌取本品,用適宜溶劑溶解
關于依地酸鈣鈉的簡介
依地酸鈣鈉（Calcium disodium edetate）能與多種二價和三價重金屬離子絡合形成可溶性復合物，由組織釋放到細胞外液，通過腎小球濾過，由尿排出；金屬絡合物在尿中排泄的高峰為用藥后24～48小時。本品和各種金屬離子的絡合能力不同，其中以鉛為最有效，其他金屬效果較差，而對汞和砷則無效
依他尼酸的鑒別方法
(1)取本品約30mg,加氫氧化鈉試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml與10%的變色酸鈉溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即顯深紫色(2)取本品,加鹽酸-甲醇(1:1000)溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270
依他尼酸的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置碘瓶中,加冰醋酸40ml溶解后,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸3ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置1小時,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,搖勻,再加水100m1,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指液2ml
依他尼酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化
依他尼酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約30mg,加氫氧化鈉試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.25ml與10%的變色酸鈉溶液0.5ml,小心加硫酸2ml,即顯深紫色(2)取本品,加鹽酸-甲醇(1:1000)溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在2
依他尼酸片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH8.0)(取磷酸二氫鉀13.6g,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液95ml,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至8.0,用水稀釋至1000m)9ooml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時取樣。
依他尼酸鈉的基本性狀
本品為白色粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。
依他尼酸鈉的鑒別方法
(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
依他尼酸鈉的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,照依他尼酸項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于16.26mg的C3H1Cl2NaO4。
依他尼酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為121~125℃。
關于厄他培南的簡介
中文名稱：厄他培南 中文別名：(4R,5R,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-羧基苯基)氨基甲酰基]吡咯烷-3-基]硫-6-(1-羥乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-甲酸；美洛培南母核； 英文名稱：ertapenem 英文別名：Ertapenem
關于加蘭他敏的簡介
用于重癥肌無力、進行性肌營養不良、脊髓灰質炎后遺癥、兒童腦型麻痹、因神經系統疾患所致感覺或運動障礙、多發性神經炎等。易透過血腦屏障，故中樞作用較強，可用于重癥肌無力。
關于氟伐他汀的簡介
氟伐他汀(fluvastatin)是第一個全化學合成的降膽固醇藥物，為羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，可將HMG-CoA轉化為3-甲基-3, 5-二羥戊酸。與已上市的天然或半合成HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀、新伐他汀和普伐他汀相比，氟伐他汀具有結構相對比較簡單、作用具有選擇
關于抗鏈球菌溶血素"O"試驗的簡介
鏈球菌溶血素“O”（streptolysin “O”，SLO），是一種具有溶血活性的蛋白質，是A族鏈球菌的重要代謝產物之一，它能夠溶解人和一些動物的紅細胞。鏈球菌溶血素“O”具有很強的抗原性，當人體感染A族溶血性鏈球菌后，B淋巴細胞便會在鏈球菌溶血素“O”的刺激下分泌相應的抗體，稱之為抗鏈球菌溶
FDA 批準抗凝藥物依杜沙班
? 美國 FDA 批準抗凝藥物依杜沙班片（Savaysa）用于降低非心臟瓣膜問題引起的房顫患者的中風及危險血栓風險（全身性栓塞）。??? 房顫是一種最常見的異常心臟節律類型。當心臟的兩個上氣室（心房）不能正常收縮時就會發生房顫，這一疾病可導致血栓形成，而血栓可脫落并運行到大腦或身體其它部位。房顫患者
簡述依他尼酸的功能主治
利尿作用及機制、電解質丟失情況、作用特點等均與呋塞米類似。口服后吸收迅速，30分鐘內出現作用，約2小時達最高峰，持續6～8小時；靜注后5～10分鐘開始利尿，1～2小時達高峰，持續約2小時。水腫病人服藥后第一天尿量可達4L以上，因此必須小心應用，隨時調整劑量，以免引起低鹽綜合征、低氯血癥和低鉀血癥
依他尼酸片的基本性狀
本品為白色片。
依他尼酸片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于依他尼酸0.15g),置分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml,搖勻,用二氯甲烷振搖提取3次,每次50m,合并提取液,濾過,濾液置250ml碘瓶中,在水浴上蒸發至干,照依他尼酸項下的方法,自“加冰醋酸40m溶解后”起,依法測定。每lml溴滴
依他尼酸鈉的性狀鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
依他尼酸的類別及貯藏方法
類別利尿藥。貯藏遮光,密封保存。
依他尼酸片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,攪拌使依他尼酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
依他尼酸片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于依他尼酸0.1g),加乙醇10ml,攪拌使依他尼酸溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH8.0)(取磷酸二氫鉀13.6g,加0.