鹽酸環丙沙星滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品3ml(約相當于環丙沙星9ng),置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取環丙沙星對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.09mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸環丙沙星含量測定項下。......閱讀全文
氧氟沙星滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于氧氟沙星6mng),置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見氧氟沙星含量測定項下
左氧氟沙星滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C1sH2aFN3O4計)0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見左氧氟沙星含量測定項下
碘苷滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
碘苷滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品5ml,置200ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在279nm的波長處測定吸光度,按C9H1IN2O3的吸收系數(E)為158計算。
牛磺酸滴眼液的含量測定方法
采用適宜的氨基酸分析法或照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品3ml,置50m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取牛磺酸對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.15mg的溶液色譜條件用十八烷基硅
氯霉素滴眼液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相A流動相B(68:32)定量稀釋制成每1m中約含氯霉素0.1mg的溶液,搖勻。對照品溶液取氯霉素對照品適量,精密稱定,加流動相A-流動相B(68:32)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,搖勻系統適用性溶液
乳酸環丙沙星注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含環丙沙星0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見環丙沙星含量測定項下。測定法見環丙沙星含量測定項下。按外標法以峰面積計算供試品中C17H18FN3O3的含量。
關于乳酸環丙沙星的含量測定和其他信息
1、乳酸環丙沙星的含量測定： 取乳酸環丙沙星約0.3g，精密稱定，加冰醋酸20ml溶解后，加橙黃Ⅳ指示液10滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液顯紫紅色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于42.14mg的C17H18FN3O3.C3H6O
鹽酸環丙沙星片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加o.mol/L鹽酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的
鹽酸環丙沙星膠囊
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1m中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定
鹽酸環丙沙星膠囊
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1m中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定
妥布霉素滴眼液的含量測定方法
精密量取本品適量,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含900單位的溶液。照妥布霉素項下的方法測定,即得。
依諾沙星滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依諾沙星含量測定項下
硫酸慶大霉素滴眼液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量,照硫酸慶大霉素項下的方法測定,即得。
硫酸新霉素滴眼液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量,加滅菌水定量制成每lml中約含1000單位的溶液。照硫酸新霉素項下的方法測定,即得
萘敏維滴眼液的含量測定方法
含量測定鹽酸萘甲唑啉與馬來酸氯苯那敏照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液(1)取鹽酸萘甲唑啉對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
酞丁安滴眼液的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取適量(約相當于酞丁安5mg),置50ml量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺5m分次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,振搖使酞丁安溶解,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用稀
色甘酸鈉滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH5.8)稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置00ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH5.8)稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在326nm的波長處測定吸光度,按C23H14Na2O1的吸收
醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適
醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液
硫酸卡那霉素滴眼液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每ml中約含卡那霉素0.15mg的溶液。對照品溶液(1)、對照品溶液(2)、對照品溶液(3)、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見硫酸卡那霉素含量測定項下。
芐達賴氨酸滴眼液含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約35mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振搖使均勻分散后,加甲醇10ml充分振搖使溶解,立即用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取芐星青霉素對照品約35mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振搖使均勻分散后,加甲醇l0n
鹽酸環丙沙星的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含25mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液比較(通則0901第一法),不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
地塞米松磷酸鈉滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品10ml,置25m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置另一25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地塞米松磷酸鈉含量測定項下。
芐達賴氨酸滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中含芐達賴氨酸0.25mg的溶液。對照品溶液取芐達賴氨酸對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.25mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。檢測波長為307nm系統適用性要求理論板數按芐達賴氨酸峰計
妥布霉素地塞米松滴眼液的含量測定方法
妥布霉素精密量取本品適量,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液。照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。可信限率不得大于7%。1000妥布霉素單位相當于1mg的C18H3N5O3。地塞米松照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,充分振搖后,精密量取2ml,置50ml
硝酸毛果蕓香堿滴眼液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取硝酸毛果蕓香堿對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液。供試品溶液、毛果蕓香酸定位溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰
磺胺醋酰鈉滴眼液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于磺胺醋酰鈉0.6g),照磺胺醋酰鈉含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的C8HN2NaO3S·H2O
雙氯芬酸鈉滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5瓶,混勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用70%甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氯芬酸鈉對照品適量,精密稱定,加70%甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅
磺胺醋酰鈉滴眼液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于磺胺醋酰鈉0.6g),照磺胺醋酰鈉含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的C8HN2NaO3S·H2O