鹽酸昂丹司瓊片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在248nm、267nm與310nm的波長處有最大吸收,在282mm與257nm的波長處有最小吸收(3)取本品細粉適量,加水溶解后,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于昂丹司瓊4ng),置10ml量瓶中,加流動相使鹽酸昂丹司瓊溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸昂丹司瓊有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積(1.0%)。含量均勻度取本......閱讀全文
昂丹司瓊片的藥理作用
本品是一強效高選擇性的5－HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5－HT經由5－HT3受體激活 迷走神經的傳入支觸發嘔吐反射本品能阻斷這一反射的觸發迷走神經傳人支的激動也可引起位于 第四腦室底部Postrema區的5－HT釋放從而經過中樞機制而加強本品對化療放療引起的惡
鹽酸昂丹司瓊片的用法用量與不良反應
用法用量 1. 對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8～12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。 2. 對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐：化療前15分鐘靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，以后每8～12小時口服昂
簡述鹽酸昂丹司瓊片的藥代動力學
口服本品約2小時左右達血漿峰濃度，其生物利用度大約為60% (老年人則更高)。口服或靜脈給藥時，本品的體內情況大致相同，其消除半衰期約3小時。老年人可能延長至5小時。藥物徹底代謝，代謝物經腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結合率為75%。
關于鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片的用法用量介紹
服用方法：本品不可研碎或咀嚼服用。服用本品不需要水或其他液體，以干手撕開泡眼，取出藥片，置于舌面，數秒內可崩解溶化，隨唾液咽下。 服用劑量： 1.對于高度致吐的化療藥物引起的嘔吐 對單次給予高度致吐的化療藥物的患者，可在化療前30分鐘單次口服昂丹司瓊24mg(3片)。但尚無一次性口服昂丹司瓊2
簡述鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片的注意事項
1、昂丹司瓊主要經肝臟代謝清除，肝臟功能中度或嚴重衰竭病人，本品在體內消除能力顯著下降，血清半衰期也顯著延長，因此，肝臟功能中度或中度障礙的患者用藥劑量每天不應超過8mg。 2、腎衰竭病人無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑。 3、手術后不宜使用本品，以免掩蓋小腸或胃擴張癥狀。
簡述鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片的藥理作用
本品是一強效、高選擇性的5－HT3受體拮抗劑,有強止吐作用劑。化療藥物和放射治療可造成小腸釋放5－HT，經由5－HT3受體激活迷走神經的傳入支，觸發嘔吐反射。本品能阻斷這一反射的觸發。迷走神經傳人支的激動也可引起位于第四腦室底部Postrema區的5－HT釋放，從而經過中樞機制而加強。本品對化療
鹽酸昂丹司瓊類別制劑及貯藏方法
類別抗腫瘤輔助藥貯藏遮光,密封保存制劑(1)鹽酸昂丹司瓊片(2)鹽酸昂丹司瓊注射液
鹽酸昂丹司瓊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點為175~180℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即
昂丹司瓊片的藥物相互作用
1據表明本品會誘導或抑制其它同時服用藥物的代謝有專門研究表明本品與酒精替馬西泮呋塞米曲馬多及 丙泊酚無相互作用； 2巴丁及異喹胍代謝差的患者對本品消除的半衰期無影響對這類患者重復給藥后藥物的暴露水平與正常人體無差異故用藥劑量和用藥次數不須改變； 3塞米松合用可加強止吐效果
服用昂丹司瓊片的注意事項
1臟損害患者，無需調整劑量、用藥次數和用藥途徑； 2功能損害患者，肝功能中度或嚴重損害患者體內廓清本品的能力顯著下降，血清 半衰期也顯著延長，因此，用藥 劑量每日不應超過8mg； 3手術后不宜使用本品，以免掩蓋回腸或胃擴張癥狀。
昂丹司瓊片的化學成分
本品主要成分為鹽酸恩丹西酮其化學名稱為1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑鹽酸鹽
鹽酸昂丹司瓊的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在丙酮中微溶;在lmol/L鹽酸溶液中略溶。熔點取本品,以五氧化二磷為干燥劑干燥30分鐘后,依法測定(通則0612),熔點為175~180℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即
服用昂丹司瓊片的不良反應有哪些
可有頭痛腹部不適 便秘口干 皮疹偶見支氣管哮喘或過敏反應短暫性無癥狀轉氨酶增加上述反應輕微無須特殊處理個別患者有癲癇發作并有胸痛心律不齊低血壓及心動過緩的罕見報告 [禁忌癥]：對本品過敏者胃腸梗阻者
簡述昂丹司瓊的藥理作用
昂丹司瓊為強效、高度選擇性的5-羥色胺受體拮抗藥，能有效地抑制或緩解由細胞毒性化療藥物和放療引起的惡心嘔吐，其療效優于甲氧氯普氯普胺。對一些強致吐作用的化療藥（如順鉑、環磷酰胺、阿霉素等）引起的嘔吐有迅速而強大的抑制作用，但對暈動病及阿撲嗎啡引起的嘔吐無效。昂丹司瓊確切的作用機制目前尚不完全清楚
關于昂丹司瓊的用法用量介紹
1.（1）治療由化療和放療引起的惡心嘔吐：對可引起中度嘔吐的化療和放療，應在治療前1～2h口服8mg，之后間隔12h口服8mg。為避免治療后24h出現惡心嘔吐，應持續讓患者服藥，每次8mg，每天2次，連服5天。（2）預防或治療手術后嘔吐：于麻醉前1h口服8mg，之后每隔8小時口服8mg，共2次。
使用昂丹司瓊的不良反應介紹
1.肝功損害：由于昂丹司瓊經肝臟代謝，對中度及高度肝功不良及年老體弱者每天用藥劑量不應超過0.15mg/kg，同時應注意肝功惡化時及時用保肝藥物。 2.大便干結、腹脹：由于昂丹司瓊抑制腸道蠕動所致，嚴重者癥狀可持續5～7天。處理此類情況并不難，注意調整飲食結構，增加運動，適當配合內科藥物如增強
使用昂丹司瓊的注意事項介紹
1.過敏體質者慎用。 2.少兒、老人及孕婦并非嚴格禁忌，但應控制每天不得超量，應0.15mg/kg。昂丹司瓊對人類懷孕期使用的安全性尚未確定，不推薦早孕期間使用昂丹司瓊。 3.老年人及肝功不良者消除半衰期可延長至5h或更長，亦應控制劑量。 4.對腎臟損害患者，無需調整劑量及用藥次數和用途途
簡述昂丹司瓊的藥物相互作用
1.與地塞米松或甲氧氯普氯普胺合用，收效更好。 2.昂丹司瓊是通過肝P450酶系統代謝的，因此，凡是能誘導或抑制該酶系都有可能改變其清除率，因而也改變了半衰期。但尚無足夠的資料提出如何調整或有無必要調整劑量。 3.在人體中，卡莫司汀、依托泊苷和順鉑并不影響昂丹司瓊的代謝。
關于昂丹司瓊的市場分析介紹
1.昂丹司瓊是一種強效的、高度選擇性的5-羥色胺3（5-HT3）受體拮抗劑。化療藥物和緩解治療可引起小腸5-羥色胺釋放，通過（5-HT3）受體引起迷走傳入神經興奮而導致嘔吐反射，昂丹司瓊能阻斷這個反射發生。從而阻止化療和放療引起的惡心、嘔吐癥狀。療效優于甲氧氯普氯普胺。具有促進胃動力，加速胃排空
關于昂丹司瓊的基本信息介紹
昂丹司瓊，化學名稱為1,2,3,9-四氫-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮，化學式為C18H19N3O，為白色或類白色結晶性粉末，無臭、味苦，在甲醇中易溶、在水中略溶、在丙酮中微溶，臨床上用于預防或治療化療藥物（如順鉑、阿霉素等）和放射治療引起的惡心嘔吐
簡述昂丹司瓊的藥代動力學
昂丹司瓊口服吸收迅速，生物利用度約為60%。單次口服8mg后1.5h血藥濃度達峰值（30ng/mL）。口服后迅速分布到全身各組織，血漿蛋白結合率為70%～76%，表觀分布容積（Vd）為140L，并可經乳汁分泌。藥物經口服與靜脈注射在體內的代謝相似，主要經肝臟代謝，半衰期β相約為3h。代謝產物主要
鹽酸托烷司瓊片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,振搖使鹽酸托烷司瓊溶解,濾過,濾液中滴加硅鎢酸試液,立即產生白色無定形沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水溶解并
關于昂丹司瓊的合成方法和用途介紹
1、合成方法： 2-溴苯胺和1,3-環己二酮反應，再脫溴化氫環合，生成四氫咔唑衍生物，該衍生物和二甲胺及二聚甲醛反應，接著和碘甲烷反應，最后和2-甲基-1H-咪唑在二甲基甲酰胺中攪拌反應，得到昂丹司瓊。 2、用途： 該品為一種高度選擇性的5-羥色胺（5-HT3）受體拮抗劑，能抑制由化療和放
關于昂丹司瓊的適應癥和禁忌介紹
一、適應癥 1.用于預防和治療由化療和放療引起的惡心嘔吐，特別對抗癌藥順鉑引起的嘔吐效果顯著。 2.有文獻報道也可用于預防和治療手術后引起的惡心嘔吐。 [2] 二、禁忌證 1.有過敏史或對昂丹司瓊過敏者。 2.胃腸道梗阻患者。 3.孕婦、哺乳婦女禁用。 [2] 三、劑型與規格 1
關于昂丹司瓊的分子結構數據介紹
一、安全信息 海關編碼：2933990090 危險品運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3 WGK Germany：3 危險類別碼：R25 安全說明：S45 RTECS號：FE6375500 危險品標志：T；Xi 二、分子結構數據 1、摩爾折射率：86.75 [4] 2、
鹽酸格拉司瓊片的成分介紹
本品主要成份為鹽酸格拉司瓊。 化學名稱：1-甲基-N-[9-甲基-橋-9-氮雜雙環(3，3，1)壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺鹽酸鹽。 分子式：C18H24N40·HCl 分子量：348.88
鹽酸格拉司瓊片的注意事項
1.由于本品可減慢消化道運動，故消化道運動障礙患者，使用本品時應嚴密觀察。 2.高血壓未控制的患者，日劑量不宜超過10 mg，以免引起血壓進一步升高。 3.與食物同時服用時吸收略有延遲。
鹽酸格拉司瓊片的藥理作用
本品是一種高選擇性的5HL3受體拮抗劑，對因放療、化療及手術引起的惡心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。放療、化療及外科手術等因素可引起腸嗜鉻細胞釋放5HT，并激活中樞或迷走神經的5HT3受體而引起嘔吐反射。本品控制惡心和嘔吐的機理是通過拮抗中樞化學感受區及外周迷走神經末梢的5HT3受體，抑制惡心
鹽酸格拉司瓊片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封保存。 包裝 鋁鋁包裝。2片/盒，4片/盒，8片/盒。
鹽酸格拉司瓊片的用法用量介紹
口服。通常成人用量為1mg/次，2次/日，首次給藥于化療和放療前1小時服用，第二次于第一次服藥后12小時服用。老年人和肝、腎功能不全患者無需調整劑量。 日最大用量：24小時內不超過9 mg。