簡述氟哌噻噸美利曲辛的藥物相互作用
禁止與單胺氧化酶抑制劑同時使用。不能用于正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者。 停止服用非選擇性單胺氧化酶抑制劑和司來吉蘭14天后，以及停用嗎氯貝胺至少1天后才能開始使用本品治療。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。......閱讀全文
簡述氟哌噻噸美利曲辛的藥物相互作用
禁止與單胺氧化酶抑制劑同時使用。不能用于正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者。 停止服用非選擇性單胺氧化酶抑制劑和司來吉蘭14天后，以及停用嗎氯貝胺至少1天后才能開始使用本品治療。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
關于氟哌噻噸美利曲辛片的藥物相互作用
1、配伍禁忌： 禁止與單胺氧化酶抑制劑（包括非選擇性抑制劑、選擇性單胺氧化酶-A抑制劑（如嗎氯貝胺）和單胺氧化酶-B抑制劑（司來吉蘭））同時使用，合用有導致五羥色胺綜合征的風險（詳見【禁忌】）。 2、不推薦的配伍： 擬交感神經藥：美利曲辛可能會加強下述藥物對心血管的影響，包括腎上腺素、麻黃
關于氟哌噻噸美利曲辛片糖衣的藥物相互作用
【藥物相互作用】 本品可增強機體對乙醇、巴比妥和其它中樞神經系統抑制劑的反應。與單胺氧化酶抑制劑合用可能導致高血壓危象。神經阻滯劑和抗抑郁劑可降低胍乙啶和類似作用化合物的抗高血壓作用。抗抑郁劑還可加強腎上腺素和去甲腎上腺素的作用。 【藥物過量】 癥狀：在服藥過量后，美利曲辛中毒癥狀，特別是
簡述氟哌噻噸美利曲辛片糖衣的藥理毒理
黛力新是由兩種非常有效的化合物組成的復方制劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。 兩種成份的復方制劑具有抗抑郁，抗焦慮和興奮特性。 急性毒性LD50:小鼠，靜脈給藥45土11mg/kg，口服給藥494士47
關于氟哌噻噸美利曲辛的基本介紹
氟哌噻噸-美利曲辛（Flupentixol-melitracen）為含氟哌噻噸和美利曲辛兩種成分。氟哌噻噸通過拮抗腦內多巴胺D2受體而起到抗精神病作用。美利曲辛是一種三環類抗抑郁藥，包括對利血平的拮抗作用、抗強制性木僵、增強腎上腺素及NA的作用。氟哌噻噸和美利曲辛合用可提高腦內突觸間隙DA、NV
如何正確使用氟哌噻噸美利曲辛片
成人用法：通常每天2片，早晨及中午各一片；嚴重病例早晨的劑量可加至2片。老年病人：早晨服1片即可。維持量：通常每天1片，早晨口服。 兒童用法：不推薦使用。 服藥時間：建議在餐后服用，以減少胃部不適。 注意事項： 如果您對氟哌噻噸美利曲辛片過敏，或者存在嚴重的心臟、肝臟、腎臟疾病，應避免使
使用氟哌噻噸美利曲辛的注意事項
1、注意事項 癲癇患者，肝、腎功能損害者，心臟疾病患者慎用。妊娠及哺乳期婦女慎用。用藥過量主要表現為抗膽堿能作用。 2、適應證 適用于神經衰弱、慢性疲勞綜合征、抑郁或焦慮性神經癥、心臟或胃腸神經官能癥、自主神經功能紊亂及多種抑郁焦慮狀態；也用于神經性頭痛、偏頭痛、緊張性頭痛、三叉神經痛、坐
關于氟哌噻噸美利曲辛片糖衣的簡介
氟哌噻噸美利曲辛片糖衣，主治神經衰弱、心因性抑郁，抑郁性神經官能癥，隱匿性抑郁，心身疾病伴焦慮和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。對失眠或嚴重不安的病例，建議在急性期加服鎮靜劑。 為復方制劑,其組分為:每一糖衣片含相當于0.5mg氟哌噻噸的二鹽酸氟哌噻噸，以及相當于10mg美
關于氟哌噻噸美利曲辛片的基本介紹
氟哌噻噸美利曲辛片，適應癥為輕、中度抑郁和焦慮。神經衰弱、心因性抑郁，抑郁性神經官能癥，隱匿性抑郁，心身疾病伴焦慮和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。 成份：本品為復方制劑，其主要成份為：鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。 性狀：本品為紫堇色糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色。
關于氟哌噻噸美利曲辛片的禁忌介紹
對美利曲辛、氟哌噻噸或本品中任一非活性成份過敏者禁用。 禁用于循環衰竭、任何原因引起的中樞神經系統抑制（如急性酒精、巴比妥類或鴉片類中毒）、昏迷狀態、腎上腺嗜鉻細胞瘤、血惡液質、未經治療的閉角性青光眼。不推薦用于心肌梗塞的恢復早期、各種程度的心臟傳導阻滯或心律失常及冠狀動脈缺血患者。 禁止與
使用氟哌噻噸美利曲辛的不良反應
1.可引起體位性低血壓，有增加房室傳導阻滯的危險。 2.中樞神經系統主要為錐體外系反應，但美利曲辛可以對抗氟哌噻噸的錐體外系反應。氟哌噻噸有引起神經阻滯劑惡性綜合征的報道，美利曲辛可引起多汗癥。 3.還可引起接觸性皮炎、光敏感度增加等。
使用氟哌噻噸美利曲辛片過量的介紹
藥物過量時最早出現的是美利曲辛引起的嚴重的抗膽堿癥狀，氟哌噻噸過量引起的錐體外系運動癥狀極少出現。 癥狀：疲倦或興奮、躁動、幻覺。抗膽堿作用：瞳孔擴大、心動過速、尿潴留、粘膜干燥、腸蠕動減弱、驚厥、發熱、突發中樞抑制、昏迷、呼吸抑制。 心臟癥狀：心律失常（室性快速型心律失常、尖端扭轉型室性心
氟哌噻噸美利曲辛片有哪些副作用？
神經系統反應：如頭暈、震顫、睡眠障礙、不安、躁動、神經狀態混亂、自殺意念和自殺行為，部分患者還可能出現運動障礙和帕金森病。 胃腸道反應：如口干、便秘、腹瀉等。 視覺功能障礙：如調節障礙。 其他可能的副作用：包括皮疹、脫發、肌肉疼痛、疲勞、虛弱等。
使用氟哌噻噸美利曲辛片的不良反應
推薦劑量下不良反應極少，為一過性不安和失眠。 在臨床試驗中，觀察到以下不良反應： 神經系統 常見：頭暈（2.1%）、震顫（2.1%）；不常見：疲勞（1%）。 精神障礙 常見：睡眠障礙（6%）、不安（2.5%）、躁動（1.7%）。 視覺功能障礙 常見：調節障礙（1.5%）。 胃腸道
關于氟哌噻噸美利曲辛片的用藥禁忌介紹
妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。 動物的生殖毒性研究表明，兩種活性成份氟哌噻噸和美利曲辛組成的復方對胚胎發育無有害作用，但是未對孕婦進行對照研究。因此，孕期用藥必須謹慎。由于不能排除新生兒的撤藥癥狀，建議預產期之前14天內逐步減少本品用量。 少量氟哌噻噸通過母乳分泌。一般來說，其乳汁濃度/
關于氟哌噻噸美利曲辛片的用法用量介紹
成人：通常每天2片：早晨及中午各1片；嚴重病例早晨的劑量可加至2片。每天最大用量為4片。 老年病人：早晨服1片即可。 維持量：通常每天1片，早晨口服。 對失眠或嚴重不安的病例，建議減少服藥量或在急性期加服輕度鎮靜劑。
關于氟哌噻噸美利曲辛片的藥理毒理介紹
一、藥理作用： 藥物治療學分類：抗抑郁藥。 本品是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。 氟哌噻噸是一種噻噸類神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。 美利曲辛是一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用，但鎮靜作用更弱。 兩種成份的復方
氟哌噻噸美利曲新如何服用？
成人：通常每天2片，早晨及中午各一片；嚴重病例早晨的劑量可加至2片。老年病人：早晨服1片即可。維持量：通常每天1片，早晨口服。 兒童：不推薦使用。 服藥時間：建議在餐后服用，以減少胃部不適。 注意事項： 如果您對氟哌噻噸美利曲辛片過敏，或者存在嚴重的心臟、肝臟、腎臟疾病，應避免使用此藥。
關于氟哌噻噸美利曲辛片的注意事項介紹
以下病人使用本品時需謹慎給藥：器質性腦損傷、驚厥抽搐、尿潴留、甲狀腺功能亢進、帕金森綜合征、重癥肌無力、肝臟疾病晚期、心血管及其他循環系統疾病。 由于其興奮特性，不推薦激動和過度活躍的病人服用本品。若病人已預先使用了具鎮靜作用的安定劑，應逐漸停用。 若非抑郁癥狀已有明顯減輕，抑郁癥病人仍有自
氟哌噻噸美利曲辛片的適應癥有哪些？
氟哌噻噸美利曲辛片的適應癥包括輕、中度抑郁和焦慮，以及一些特定的疾病，如神經衰弱、心因性抑郁、隱匿性抑郁、心身疾病伴焦慮和情感淡漠等。 此外，它還可以用于治療更年期抑郁和嗜酒及藥癮者的焦躁不安及抑郁。 該藥物是復方制劑，包含兩種活性成分：鹽酸氟哌噻噸和鹽酸美利曲辛。這兩種成分共同作用，使得氟哌
氟哌噻噸美利曲新有何副作用？
氟哌噻噸美利曲辛片的副作用主要包括胃腸道反應、神經系統反應和心血管系統反應等。 具體來說，您可能會經歷以下幾種副作用： 胃腸道反應：在開始服用時，可能會出現惡心、嘔吐、上腹部不適、厭食、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等問題。 神經系統反應：可能出現嗜睡、頭暈、失眠、躁動不安、惡夢、焦慮、神經狀態混
關于氟哌噻噸美利曲辛片糖衣的藥代動力學介紹
氟哌噻噸的血藥濃度達峰時間約4小時,半衰期約35小時，在肝臟代謝后,大部分由糞便排出，其余由尿中排出.氟哌噻噸少量可透過胎盤屏障，并有一部分可分泌到母乳中。美利曲辛的血藥濃度達峰時間約3.5小時，半衰期約19小時，在肝臟代謝后，大部分由尿排出，小部分經糞便排出。氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單
關于黛力新的藥代動力學介紹
氟哌噻噸和美利曲辛合用不影響各自的藥動學特性。 1、氟哌噻噸 氟哌噻噸是由兩種幾何異構體組成的混合物，具有活性的順式（Z）—氟哌噻噸和反式（E）—氟哌噻噸，其比例大約為1：1。下列數據為有活性的順式（Z）—氟哌噻噸的數據： 吸收：口服用藥，氟哌噻噸的血藥濃度的達峰時間約4～5小時。口服的生
關于鹽酸美利曲辛的簡介
黛立新 鹽酸氟哌噻噸 鹽酸美利曲辛 合成技術轉讓 原料以及中間體供應。 1、適應癥 具有較強的抗精神病作用，比氯普噻噸強4～8倍而鎮靜作用較弱。同時還有抗焦慮、抗抑郁作用。適用于急、慢性精神分裂癥、憂郁癥及憂郁性神經官能癥。本品易吸收，有首過效應，經肝、腎臟代謝。 2、研發情況 片劑國內
如何正確使用氟噻唑吡乙酮？
成人用法:通常每天2片，早晨及中午各一片；嚴重病例早晨的劑量可加至2片。老年病人：早晨服1片即可。維持量：通常每天1片，早晨口服。 兒童用法:不推薦使用。 服藥時間:建議在餐后服用，以減少胃部不適。 注意事項: 如果您對氟哌噻噸美利曲辛片過敏，或者存在嚴重的心臟、肝臟、腎臟疾病，應避免使
關于黛力新的藥理毒理介紹
一、藥理作用： 藥物治療學分類：抗抑郁藥。 本品是由兩種常見且已被證明非常有效的化合物組成的復方制劑。 氟哌噻噸是一種噻噸類神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。 美利曲辛是一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。與阿米替林具有相同的藥理作用，但鎮靜作用更弱。 兩種成份的復方
逾2萬盒“淀粉制”抗抑郁藥正緊急召回
“益爾”二字按字面意思應該理解為“有益于你”，但海南益爾藥業最新卷入的風波顯然難言符合上述宗旨。 2月19日，國家食藥監總局發布通告，要求所有經營、使用單位立即停止銷售、使用海南益爾藥業有限公司生產的氟哌噻噸美利曲辛片。這是源于2015年底食藥監總局組織飛行檢查時，發現該公司生產的鹽酸氟哌噻噸
海南益爾藥業逾2萬盒抗抑郁藥緊急召回－被收回GMP證書
“益爾”二字按字面意思應該理解為“有益于你”,但海南益爾藥業最新卷入的風波顯然難言符合上述宗旨。 2月19日,國家食藥監總局發布通告,要求所有經營、使用單位立即停止銷售、使用海南益爾藥業有限公司生產的氟哌噻噸美利曲辛片。這是源于2015年底食藥監總局組織飛行檢查時,發現該公司生產的鹽酸氟哌噻
關于美利曲辛的藥理藥動學介紹
1、藥理作用： 黛力新是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。兩種成份的合劑具有抗抑郁，抗焦慮和興奮特性。 2、藥代動力學： 口服氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時達到血漿高峰濃度。
關于美利曲辛的簡介
美利曲辛，是氟哌噻噸美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。 1、吸收： 口服給藥血濃度的達峰時間約為4小時。口服生物利用度未知。 2、分布： 變現分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結合率約為89% 3、生物轉化： 美利曲辛的消除半衰期約為19小時（范圍為12-24小時）。血漿消除率（Cl