鹽酸哌甲酯片
性狀本品為白色片。鑒別取含量測定項下的續濾液,加甲醇稀釋制成每lml中約含鹽酸哌甲酯1.0mg的溶液,照鹽酸哌甲酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,微溫,振搖使鹽酸哌甲酯溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置水浴上蒸干,照鹽酸哌甲酯項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后”起,依法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.98mg的C1H19NO2·HCl類別同鹽酸哌甲酯規格10mg貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文
鹽酸哌甲酯
性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應
鹽酸哌甲酯的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含1.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(19:1:0.1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液
鹽酸哌甲酯的基本性狀
本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。
鹽酸哌甲酯的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252mm、258nm與264nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集374圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸哌甲酯的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液4滴,用髙氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.98mg的C14H19NO2·HCl
鹽酸甲氯芬酯
性狀本品為白色結晶性粉末;略有特異臭。本品在水中極易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為137~142℃。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3
鹽酸甲氯芬酯膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,濾過,取濾液,照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(3)在含量測定
兒童注意缺陷多動障礙治療的安全性：鹽酸哌甲酯優于...
兒童注意缺陷多動障礙治療的安全性：鹽酸哌甲酯優于托莫西??? 發表于《CNS Drugs》的一項研究比較了鹽酸哌甲酯和托莫西汀治療兒童注意缺陷多動障礙的安全性。結果顯示，鹽酸哌甲酯的安全性優于托莫西汀。??? 目的：本研究旨在評價一個大型自然主義研究中，使用鹽酸哌甲酯和托莫西汀治療超過5年的注意缺陷
兒童注意缺陷多動障礙治療的安全性——鹽酸哌甲酯優于...
兒童注意缺陷多動障礙治療的安全性——鹽酸哌甲酯優于托莫西汀? 發表于《CNS Drugs》的一項研究比較了鹽酸哌甲酯和托莫西汀治療兒童注意缺陷多動障礙的安全性。結果顯示，鹽酸哌甲酯的安全性優于托莫西汀。??? 目的：本研究旨在評價一個大型自然主義研究中，使用鹽酸哌甲酯和托莫西汀治療超過5年的注意缺陷
鹽酸哌替啶片的性狀
本品為白色片。
鹽酸哌替啶片的禁忌
室上性心動過速、顱腦損傷、顱內占位性病變、慢性阻塞性肺疾患、支氣管哮喘、嚴重肺功能不全等禁用。嚴禁與單胺氧化酶抑制劑同用。
鹽酸哌替啶片的藥理毒理
本品為阿片受體激動劑，是目前最常用的人工合成強效鎮痛藥。其作用類似嗎啡，效力約為嗎啡的1/10～1/8，與嗎啡在等效劑量下可產生同樣的鎮痛、鎮靜及呼吸抑制作用，但后者維持時間較短，無嗎啡的鎮咳作用。與嗎啡相似，本品為中樞神經系統的μ及κ受體激動劑而產生鎮痛、鎮靜作用。本品有輕微的阿托品樣作用，可
關于鹽酸哌替啶片的簡介
鹽酸哌替啶片，適應癥為本品為強效鎮痛藥，適用于各種劇痛，如創傷性疼痛、手術后疼痛、對內臟絞痛應與阿托品配伍應用。用于分娩止痛時，須監護本品對新生兒的抑制呼吸作用。 1、藥品名稱 【通用名稱】鹽酸哌替啶片 【英文名稱】Pethidine Hydrochloride Tablets 【漢語拼
鹽酸哌替啶片的用法用量
口服。鎮痛：成人常用量：一次50～100mg，一日200～400mg；極量：一次150mg，一日600mg。小兒每公斤體重一次以1.1～1.76mg為度。 對于重度癌痛病人，首次劑量視情況可以大于常規劑量。
鹽酸頭孢他美酯片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液,靜置,取上清液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品適量,加無水乙醇制成每1ml中約含頭孢他美12.5mg的溶液色譜條件采用硅
注射用鹽酸甲氯芬酯
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,或為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定
鹽酸哌替啶片的適應癥
本品為強效鎮痛藥，適用于各種劇痛，如創傷性疼痛、手術后疼痛、對內臟絞痛應與阿托品配伍應用。用于分娩止痛時，須監護本品對新生兒的抑制呼吸作用。
鹽酸哌替啶片的注意事項
1．本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室的貯藥處均須加鎖，處方顏色應與其他藥處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用該藥醫生處方量每次不應超過3日常用量。處方留存兩年備查。 2．未明確診斷的疼痛，盡可能不用本品，以免掩蓋病情貽誤
鹽酸乙哌立松片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松250mg),置00m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制
使用鹽酸哌替啶片的禁忌介紹
一、禁忌：室上性心動過速、顱腦損傷、顱內占位性病變、慢性阻塞性肺疾患、支氣管哮喘、嚴重肺功能不全等禁用。嚴禁與單胺氧化酶抑制劑同用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥：本品能通過胎盤屏障及分泌入乳汁，因此產婦分娩鎮痛時以及哺乳期間使用時劑量酌減。 三、兒童用藥：嬰幼兒慎用。 四、老年用藥：老年人慎
減肥新思路：藥物哌甲酯有助于體重控制
我要減肥！但是吃飯時左看看右看看，奶茶、蛋糕、小龍蝦、芝士球、螺螄粉……結果總是在美食前敗下陣來，不斷吃吃吃，怎么也不覺得飽。于是乎飽了還在吃，攝入大于需要，體重不但一點沒下還往上蹭蹭躥，減肥計劃理所當然泡湯，你是不是也在這種循環中掙扎呢？ 飽腹感和食欲一樣重要，近日發表在Science Ad
鹽酸甲氯芬酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集331圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.20g,加水20ml
鹽酸甲氯芬酯膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯50mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m1,置100m1量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻
鹽酸甲氯芬酯的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;略有特異臭。本品在水中極易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為137~142℃。
鹽酸甲氯芬酯的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集331圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸甲氯芬酯的含量測定方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。(供注射用)硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.8ml制成的對照液比較,不得更濃(0.048%)有機酸取本品2.0g,加乙醚
鹽酸甲氯芬酯的含檢查方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酐45ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.42mg的C2H1sCNO3·HCl。
鹽酸哌替啶片的藥物相互作用
1．本品與芬太尼因化學結構有相似之處，兩藥可有交叉敏感。 2．本品能促進雙香豆素、茚滿二酮等抗凝藥物增效，并用時后者應按凝血酶原時間而酌減用量。 null
鹽酸乙哌立松片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片或糖衣片,薄膜衣片和糖衣片除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸乙哌立松片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙哌立松mg),加甲醇25ml,充分振搖,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加水5ml使溶解,加新制的硫氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm的波長處有最大吸收。(3)取本品細粉適