鹽酸甲氯芬酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集331圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。(供注射用)硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.8ml制成的對照液比較,不得更濃(0.048%)有機酸取本品2.0g,加乙醚50ml,振搖10分鐘。用G3垂熔漏斗濾過,殘渣用乙醚洗滌2次,每次5ml,洗液與濾液合并,加中性乙醇50ml與酚酞指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑......閱讀全文
鹽酸甲氯芬酯的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色。(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集331圖)一致。(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸甲氯芬酯的含檢查方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酐45ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.42mg的C2H1sCNO3·HCl。
鹽酸甲氯芬酯
性狀本品為白色結晶性粉末;略有特異臭。本品在水中極易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為137~142℃。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3
鹽酸甲氯芬酯的含量測定方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。(供注射用)硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.8ml制成的對照液比較,不得更濃(0.048%)有機酸取本品2.0g,加乙醚
鹽酸甲氯芬酯的類別及貯藏方法
類別腦代謝改善藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸甲氯芬酯的類別制劑及貯藏方法
類別腦代謝改善藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸甲氯芬酯膠囊(2)注射用鹽酸甲氯芬酯
鹽酸甲氯芬酯的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;略有特異臭。本品在水中極易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為137~142℃。
鹽酸布替萘芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1185圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
巴氯芬的檢查與鑒別方法
鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取上述兩種溶液各10μ分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對
鹽酸甲氧明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品約20mg,加水2ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集329圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后
鹽酸甲氧氯普胺注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,蒸干,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含0pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在30
鹽酸布替萘芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
鹽酸布替萘芬凝膠的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高
復方地芬諾酯片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定鹽酸地芬諾酯項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保時間一致(2)在含量測定硫酸阿托品項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(1:1)供試品溶液取本品細粉
鹽酸去氯羥嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
巴氯芬片的檢查與鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴氯芬40mg),置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使巴氯芬溶解,離心20分鐘,取上清液對
枸櫞酸氯米芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在233mm與290nm的波長處有最大吸收,吸光度分別為0.76~0.82與0.42~0.(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集268圖)一致
雙氯芬酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集53圖)一致。(3)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,熾灼至炭化,放冷,加水5m1,煮沸,濾過,濾液顯氯化
甲芬那酸膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量,照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)混合液100ml,超聲使甲芬那酸溶解,濾過,
甲芬那酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光燈(254nm)下檢視,顯綠色熒光(2)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重鉻酸鉀溶液0.05ml,即顯深藍色,隨即變為棕綠色(3)取本品,加1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)混合液溶解并稀釋制成每1m中含20g的溶液,照
鹽酸甲氧明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在90nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為133~141鑒別(1)取本品約1mg
巴氯芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測則定溶劑取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇溶
巴氯芬的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取巴氯芬對照品適量,加溶劑(取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml)溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法,取上述兩種溶液各10μ分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
鹽酸布替萘芬乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
鹽酸布替萘芬凝膠的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色透明凝膠。鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
雙氯芬酸鉀膠囊的檢查鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的內容物適量(約相當于雙氯芬酸鉀25mg),置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶
雙氯芬酸鉀的檢查和鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集698圖)一致。(2)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加水5ml,攪拌,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(3)本品顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法檢查
雙氯芬酸鈉滴眼液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為7.0~9.0(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法
雙氯芬酸鈉滴眼液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致2)取本品,用水稀釋制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收檢查pH值應為7.0~9.0(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法
枸櫞酸氯米芬膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在233nm與290nm的波長處有最大吸收。(2)本品的內容物顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為溶出介質,