關于鹽酸多塞平片糖衣的簡介
鹽酸多塞平片糖衣，三環類抗抑郁藥，抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑郁作用，也具有抗焦慮和鎮靜作用。 1、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑郁作用，也具有抗焦慮和鎮靜作用。 2、藥代動力學 口服吸收好，生物利用度為13~45%，半衰期（t1/2）為8~12小時，表觀分布容積（Vd）9~33L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲基化物。代謝物自腎臟排泄，老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。......閱讀全文
關于鹽酸多塞平片糖衣的簡介
鹽酸多塞平片糖衣，三環類抗抑郁藥，抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑郁作用，也具有抗焦慮和鎮靜作用。 1、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質
關于鹽酸多塞平片的簡介
鹽酸多塞平片，適應癥為用于治療抑郁癥及焦慮性神經癥。 成份：本品主要成份為：鹽酸多塞平。 化學名稱：N，N-二甲基-3-二苯并(b，e)-惡庚英-11(6H)亞基-1-丙胺酸鹽順反異構體混合物。 分子式： C19H21NO·HCl 分子量：315.84 性狀：本品為糖衣片，除去包衣后顯
關于鹽酸多塞平片糖衣的注意事項介紹
1、用法用量 口服 常用量：開始一次25mg，一日2~3次，以后逐漸增加至一日總量100~250mg。高量：一日不超過300mg。 2、不良反應 治療初期可出現嗜睡與抗膽堿能反應，如多汗、口干、震顫、眩暈、視物模糊、排尿困難、便秘等。其它有皮疹、體位性低血壓，偶見癲癇發作、骨髓抑制或中毒性
鹽酸多塞平片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
鹽酸多塞平片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900m為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸多塞平對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶
鹽酸多塞平
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
鹽酸多塞平片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
鹽酸多塞平片的鑒別方法
(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間致。3)取
鹽酸多塞平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多塞平50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量超聲使鹽酸多塞平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度。對照品溶液、色譜條件與系統
鹽酸多塞平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間致3)
關于鹽酸多塞平片的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：可致心臟傳導阻滯、心律失常，也可產生顯著的呼吸抑制。 處理：催吐、洗胃和采用支持療法及對癥治療。 2、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑郁作用，也具有抗焦慮
鹽酸多塞平片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸多塞平。規格25mg(按C19H21NO計)貯藏遮光,密封保存。
鹽酸多塞平片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
鹽酸多塞平的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml
鹽酸多塞平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色鑒別(1)取本品細粉,加0.01mol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液,濾過,取濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順反異構體
使用鹽酸多塞平片的不良反應介紹
1、不良反應 治療初期可出現嗜睡與抗膽堿能反應，如多汗、口干、震顫、眩暈、視物模糊、排尿困難、便秘等。其他有皮疹、體位性低血壓，偶見癲癇發作、骨髓抑制或中毒性肝損害。 2、禁忌? 嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害、譫妄、粒細胞減少、對三環類
簡述鹽酸多塞平片的藥物相互作用
1．本品與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險，嚴重者可致尖端扭轉心律失常。 2．本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞神經抑制作用增強。 3．本品與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致高血壓及心律失常。 4．本品與可樂定合用，后者抗高血壓作用減弱。 5．本品與抗驚厥藥合用，可降低抗
關于鹽酸多塞平乳膏的基本介紹
鹽酸多塞平乳： 本品主要成分為鹽酸多塞平，其化學名稱為：N，N-二甲基-3-二苯并(b,e)-噁庚英-II(6H)亞基-1-丙胺鹽酸鹽。 分子式：C19H21NO·HCl 分子量：315.84 性狀：本品為白色乳膏。 適應癥：用于異位性皮炎，慢性單純性苔癬和過敏性接觸性皮炎等皮膚病引起
鹽酸多塞平的鑒別方法
(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.55。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集347圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸多塞平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸多塞平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分
鹽酸多塞平的基本性狀
本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃。
鹽酸多塞平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm的波長處有最大吸收,吸光度為0.50~0.55。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集347圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
鹽酸多塞平的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸多塞平的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm
關于卡托普利片糖衣的簡介
卡托普利片糖衣主要成份為卡托普利，為白色或類白色片式為糖衣片，除去糖衣后顯白色或類白色，是治療高血壓和心力衰竭的藥物。 本品含卡托普利(C9H15NO3S)應為標示量的90.0%～110.0%。 【性狀】本品為白色或類白色片或為糖衣片，糖衣片除去糖衣后顯白色或類白色。 【鑒別】取本品的細粉
關于鹽酸多塞平乳膏的藥理藥動學介紹
1、藥理作用 多塞平可拮抗組胺H1和H2受體，從而抑制組胺受體的生物活性,但其抗瘙癢作用的確切機制尚不清楚。 2、毒性研究 本品對完整和破損皮膚均產生輕度刺激性．但停藥數日后可恢復。 3、藥代動力學： 多塞平代謝迅速，在肝臟中進行去甲基反應，生成最初活性代謝物去甲基多塞平。多塞平和去甲
關于多塞平的鑒別測定介紹
(1)取本品，加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每lml中含0.04mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄 A)測定，在297nm的波長處有最大吸收，吸光度為0.50～0.55。 (2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集347圖）一致。 (3)本品的水溶液顯氯化物的鑒
關于多塞平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄V D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以含0.1％三乙胺的0.2mol/ L磷酸二氫鈉溶液-甲醇（65：35) ( 用2mol/L 磷酸調節pH值至2.5)為流動相；檢測波長為254nm；柱溫為50℃。理論板數按順式異構體（Z)計算不低于1
鹽酸多塞平的類別制劑及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封保存制劑鹽酸多塞平片
鹽酸多塞平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末,極易引濕,引濕后顏色漸變為微黃色。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為185~191℃鑒別(1)取本品,加0.0lmol/L鹽酸的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.04mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在297nm