關于葡萄膜眼病的分類介紹
1、急性前葡萄膜炎 常見的葡萄膜病，常單眼先發病，主訴眼痛，羞明及視力減退。查體見角膜緣充血，瞳孔小，房水混濁，用裂隙燈顯微鏡檢查時，對流的混濁房水出現閃輝，稱為廷德爾氏現象。房水中大量白細胞和(或)色素隨房水對流，并逐漸下沉在角膜內皮層，排列成基底向下的三角形的角膜后沉著物，當房水內白細胞和纖維素增多時，因重力而下沉形成前房積膿。房水中大量的纖維素凝結在瞳孔區，附著于虹膜和瞳孔區的晶狀體表面，若不及時散瞳，易發生虹膜后粘連，甚至發生瞳孔閉鎖和(或)瞳孔膜閉，這種粘連可是部分性的,散瞳后瞳孔呈不規則形,有時瞳孔完全后粘連稱為瞳孔閉鎖，也有時瞳孔區有機化膜遮避稱為瞳孔膜閉。二者可同時存在。若眼壓增高可致虹膜膨隆。病情嚴重時也可致虹膜與晶狀體完全粘連，甚至虹膜上新生血管形成虹膜紅變,這些都可導致繼發性青光眼,預后不佳。虹膜睫狀體炎時，虹膜腫脹、充血、紋理不清、色澤晦暗、睫狀肌受炎癥刺激使瞳孔縮小，虹膜后面與晶狀體前囊接觸面增大......閱讀全文
關于葡萄膜大腦炎的診斷介紹
根據本綜合征的臨床表現如發熱、頭痛、嘔吐、頸項強直，以后漸出現眼部癥狀、耳鳴、聽力減退、發眉變白、白癜風、斑禿等一系列典型癥狀，結合腰穿CSF檢查、EEG及MRI檢查，診斷一般不困難。 1、鑒別診斷： 早期應與各種原因的頭痛和中樞神經系統感染相鑒別。 2、實驗室檢查： 腰穿CSF檢查：C
關于葡萄膜滲出綜合征的基本介紹
此綜合征也可引起滲出性視網膜脫離，熒光素眼底血管造影顯示視網膜下間隙有一些熒光斑點，在恢復期則出現斑駁狀熒光，這些相似于伏格特-小柳-原田病。但葡萄膜滲出綜合征的滲出性視網膜脫離的發生是亞急性的或慢性進展性的，一般無炎癥改變或有輕微的炎癥表現。此綜合征雖可影響雙眼，但不是同時受累，滲出性視網膜脫
關于葡萄膜大腦炎的病理改變介紹
小柳-原田綜合征的病理改變特征是彌漫性的中，小血管炎性改變為主，引起一系列的腦膜、腦實質及腦脊神經根的損害，而血管損害又以彌漫性小血管損害為主。可見軟腦膜、蛛網膜、腦實質、腦神經及蛛網膜下隙小血管周圍有單核細胞浸潤，還可見到局部腦組織水腫 缺血性改變及膠質細胞增生等。 葡萄膜大腦炎很難得到病理
關于葡萄膜大腦炎的疾病特征介紹
葡萄膜大腦炎特征是，患葡萄膜炎同進伴有腦炎，聽力障礙，脫發，毛發變白及皮膚白癜風等全身癥狀。以前部葡萄膜炎為主者稱Vogt小柳病(Vogt-koyanagi)，以后部葡萄膜炎為主者稱原田病(Harade)，因兩病無截然界線且常同時發生，故統稱為葡萄膜大腦炎或小柳一原田綜合癥。病因：有人發現葡萄膜
關于葡萄糖苷酶的分類介紹
根據水解方式分類 根據不同葡萄糖苷酶對寡糖底物的水解方式,可將其分為外切（exo-）葡萄糖苷酶與內切（endo-）葡萄糖苷酶。外切葡萄糖苷酶是指從寡糖底物的一端（還原端或非還原端）進行水解的葡萄糖苷酶,而內切葡萄糖苷酶則是指從寡糖底物的中間部分開始水解的葡萄糖苷酶。 根據水解糖苷鍵的類型分類
關于葡萄膜大腦炎的基本信息介紹
葡萄膜大腦炎(uveoencephalitis)又稱小柳-原田綜合征，也稱色素膜腦膜腦炎或眼-腦-耳-皮綜合征。Vogt(1906)和小柳(1941)先后報道一種伴有視網膜脫離的雙眼滲出性葡萄膜炎(色素膜炎)，發病前有腦膜刺激癥狀，根據臨床觀察，兩者有相似之處，故稱為Vogt-小柳-原田(Vog
關于特發性葡萄膜大腦炎的基本介紹
特發性葡萄膜大腦炎是以眼前節炎癥為主，伴有白發、疏發、皮膚白斑和聽力障礙的綜合病征。又稱色素膜-腦膜炎、Vogt-Koyanai-Halada綜合征。雙眼彌漫性葡萄膜炎，前節發展為肉芽腫性炎癥，后節視盤（視乳頭）及黃斑部局限性視網膜脫離，以及晚期的“晚霞樣”眼底。伴有毛發及皮膚等改變。
關于特發性葡萄膜大腦炎的檢查介紹
1.全面的眼科檢查。 2.全血細胞計數，RPR,FTA-ABS,ACE,PPD+無變應性反應板，胸部X線檢查。 3.有神經系統癥狀時，行顱腦CT或MRI排除中樞神經系統疾病。 4.有腦膜刺激征時可做腰椎穿刺檢查及腦脊液檢查。 5.眼底熒光血管造影檢查。
關于葡萄膜滲漏綜合征的疾病治療介紹
一、治療原則 1.病因治療。 2.皮質類固醇。 3.抗前列腺素藥。 4.散瞳，睫狀肌麻痹劑。 5.手術治療。 二、用藥原則 1.有些病人可以自行重定，不需治療，但容易復發。 2.可以試用抗炎治療，一般選用地塞米松、強的松、消炎痛等治療，但效果不佳。 3.對于藥物治療無效，超聲波
關于葡萄膜大腦炎的預后及預防介紹
1、預后： 全病程一般6個月～1年，可自然緩解，但少數患者容易反復再發，病程可達數年或數十年之久。 2、預防： 尚無較好預防措施，應早期診斷及早期治療，在緩解期，激素維持量要服用數月，可改善預后。停藥前應注射ACTH以免復發。眼部治療，保持視力的關鍵是維持瞳孔擴大至炎癥消失。
關于葡萄球菌的分類
葡萄球菌的代表種有金黃色葡萄球菌（S-taphylococcusaureus）（黃色）、白色葡萄球菌（S．albus）（白色）、檸檬色葡萄球菌（S．citreus）（橙色）等。S．aureus是各種膿瘍（abscess）的病原菌，S．albus和S．citreus在人的健康體表上為半腐物營養型。
關于甲亢并發癥眼病的介紹
甲亢突眼的原因主要是甲狀腺激素的過量作用導致交感神經興奮而使得眼外肌和提上瞼肌張力增高。突眼可與甲亢同時發生，也可以出現在甲亢之前或好轉以后，眼病的嚴重程度和甲亢多數不平行，有些病人甲亢不明顯，眼病卻很嚴重。依據病的輕重可分為良性突眼和浸潤性突眼。前者表現為眼裂增寬、眼瞼后縮、凝視、眨眼減少及輕
關于糖尿病眼病的預防介紹
1.在確認患有糖尿病后，所有患者都應該前往眼科進行檢查，建議每半年至一年進行一次。 2.合理用藥控制血糖。如今大多均為西藥控制，如雙胍類、磺脲類、α-葡萄糖苷酶抑制劑及噻唑烷二酮類等，這些藥物在快速降糖方面效果顯著， 但在預防及治療糖尿病并發癥這些方面還是存在一定缺陷的。而傳統的中醫方法，雖然
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的檢查介紹
1.體格檢查 重點檢查眼底。 2.輔助檢查 熒光素眼底血管造影、B超聲掃描、MRI檢查，有助于確診。熒光素眼底血管造影術是當前眼科診斷眼底疾病常用的、主要的檢查方法之一，對眼底病的診斷、鑒別診斷、治療選擇、預后的推斷都具有重要意義。但在這一檢查過程中會出現一些不良反應，個別病例還會造成嚴重
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的預后介紹
葡萄膜惡性黑色素瘤的預后較皮膚惡性黑色素瘤者為好，前者死亡率為50%，而后者可達80%。局部復發或轉移大多發生在術后1年內，個別病例則可延長5年或10年以上。預后和腫瘤細胞類型有密切關系，梭形細胞型死亡率較低，上皮細胞型死亡率較高。
關于系膜增生性腎炎的病理分類介紹
原發性 MsPGN按其免疫病理可分為IgA腎病（系膜區以 IgA沉積為主）以及非 IgA腎病的MsPGN兩大類，前者將于第十章進行專題詳述，本章將詳細敘述非 IgA腎病的系膜增生性腎小球腎炎。
關于后葡萄腦膜炎的檢查分類介紹
根據實驗室檢查對診斷的價值，大致上可將其分為以下幾種： ①確診性試驗，在病灶部位分離和培養出病原體，或在眼內液、脈絡膜、視網膜中發現特異性細胞(如腫瘤細胞)，或確定出眼內液中特異性抗體的效價遠大于血清中抗體效價，這些試驗對診斷有確定性價值； ②有較強針對性的診斷試驗，如血清中一些特異性病原體
關于藥源性眼病的概述
引起藥源性眼病的藥物并不少見，其中許多藥物是常用的，而藥源性眼病僅是藥源性疾病家族中的一員。據統計，在臨床診治病人過程中所引起的醫源性疾病中有2/3是藥源性的。因此藥源性疾病應該與其他疾病一樣，被提到重要的日程上來考慮。可以預料，隨著新藥品不斷出現，藥源性疾病也會越來越多，對此必須予以高度重視。
關于葡萄膜大腦炎的病因分析
病因尚無定論，文獻報道有內分泌學說、病毒學說和免疫學說等三種學說。 發病機制： 1.內分泌學說主張者認為病變范圍包括腦下垂體、卵巢、甲狀腺及腎上腺等。 2.病毒學說認為某種病毒作為誘因而觸發易感機體，Takabashi曾將原田病患者的玻璃體抽出注入兔腦池中，誘發視神經炎、葡萄膜炎。另有學者
關于糖尿病眼病的早期治療介紹
如果已有眼部并發癥，要遵照醫生建議，按時用藥并作必要的檢查，如眼底熒光血管造影等。 如需要激光治療，一定要聽從醫生指導。非增殖型糖尿病視網膜病變，可做局部激光治療。已經是增殖型視網膜病變，則需做全視網膜光凝固治療，防止眼底出血和新生血管性青光眼等嚴重并發癥。當眼底出血不吸收，需要作玻璃體切割手
關于特發性葡萄膜大腦炎的臨床表現介紹
1.頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、頸項強直及其他腦膜刺激癥狀 50%的小柳型患者有腦膜刺激癥狀；原田型可高達90%，此癥狀出現后不久發生葡萄膜炎。 2.在前驅期 癥狀后3～5天出現眼部癥狀，眼痛、眼紅、視力減退，其眼部表現為： （1）Vogt-Koyanagi型 以滲出性虹膜睫
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的免疫療法介紹
本病與免疫有關，可用特異性黑色素瘤轉移因子、基因工程黑色素瘤單克隆抗體及其生物導彈，細胞因子（rIL-2、rIFN、rTFN等）、TIL、LAK細胞等進行攻擊；也可通過提高機體的免疫力使腫瘤局限，甚至消失。其他免疫增強劑，如卡介苗、短小棒狀桿菌，酵母多糖、茯苓、豬苓、靈芝多糖、左旋咪唑等都有增強
關于葡萄膜惡性黑色素瘤的鑒別診斷介紹
1.脈絡膜痣 一般來說，良性黑色素瘤是靜止性的，不隆起或微微隆起，表面視網膜及其血管無異常，裂隙燈顯微鏡光切面檢查易于證明；視野如有缺損，應與腫瘤實際面積相符；超聲波探查和CT掃描均屬陰性，與惡性者不同。 2.脈絡膜出血和視網膜色素上皮層下出血 眼底像與本病十分相似。FFA在鑒別診斷上極為
關于脈絡膜視網膜炎的分類介紹
按病變范圍分： 1、彌漫性脈絡膜炎。(dffusechorioiditis)為多個滲出性病灶融合成片，晚期顯示大塊萎縮斑、病灶間組織正常。 2、播散性脈絡膜炎：(disseminatedchorioiditis)病灶區分散，大小不一。 3、局限性脈絡膜炎：(circumseribedcho
關于MBR膜生物反應器的分類介紹
膜的種類繁多,可以根據分離機理、膜的性質和膜的結構進行分類。 按分離機理 有反應膜、離子交換膜、滲透膜等。 按膜的性質 有天然膜(生物膜)和合成膜(有機膜和無機膜) 。 按膜的類型 有平板型、管型、螺旋型及中空纖維型等。
色素膜-腦膜炎綜合征的眼病期的相關介紹
繼前驅期癥狀之后，常雙眼同時或先后發病，呈突發性色素膜炎。約70%的病人主訴雙眼視力急劇下降，約30%的病人先出現一側眼視力下降，而另一側眼也相繼發生視力下降，兩眼視力障礙相隔為1～3天，長者可相隔10天。如果進行眼底檢查，則可發現無自覺癥狀的一側眼也已發生病變。 分兩個臨床類型，即以滲出性虹
葡萄球菌的病菌分類介紹
葡萄球菌的代表種有金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）（黃色）、白色葡萄球菌（S．albus）（白色）、檸檬色葡萄球菌（S．citreus）（橙色）等。S．aureus是各種膿瘍（abscess）的病原菌，S．albus和S．citreus在人的健康體表上為半腐物營養型。
葡萄膜滲漏綜合征的基本介紹
特發性漿液性睫狀體脈絡膜和視網膜脫離成為葡萄膜滲漏綜合征，其發病機理未全明瞭，有些患眼具有一種或多種先天性異常，諸如小眼球、鞏膜和脈絡膜增厚，引起經由渦靜脈的靜脈外流受阻，從而引起脈絡膜血液流出受阻，出現液體滲漏，以及脈絡膜視網膜脫離。眼壓低在葡萄膜滲漏綜合征中，也可能起著重要的致病作用。
治療葡萄膜大腦炎的相關介紹
1.早期用足量的皮質類固醇治療有明顯療效， 常用地塞米松10～20mg/d靜脈滴注 7～14天，或甲潑尼龍(甲基強的松龍)500～1000mg/d靜脈滴注，3～5天，以后改為潑尼松40～60mg/d口服，應逐漸減量，維持量要服用數月 停藥前應注射ACTH以免復發。 2.若激素療效欠佳，可加用免
40多種眼病相關的脈絡膜新生血管機制
第四軍醫大學西京醫院眼科王雨生教授等，在其所完成的《脈絡膜新生血管性疾病防止的基礎與臨床研究》課題中，首次發現一種與40多種眼病相關的脈絡膜新生血管（CNV）機制，并根據這一機制原理研制出治療CNV 的多種有效方法，為臨床治療CNV開辟了新途徑。該成果榮獲2010年陜西省科技進步一等獎。 脈