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    關于小兒視神經膠質瘤的病理病因分析

    1、病理病因 神經上皮組織腫瘤有兩類。一類由神經系統的間質細胞(即膠質細胞)形成,稱為膠質瘤;另一類由神經系統的實質細胞(即神經元)形成,沒有概括名稱。由于從病原學和形態學上,現在還不能將這兩類腫瘤完全區別,而膠質瘤常見的多,所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中。神經上皮起源的腫瘤是最常見的顱內腫瘤,約占顱內腫瘤總數的44%。 2、疾病診斷 腫瘤Ⅰ、Ⅱ型需與下列鞍區占位鑒別:眶部腦膜膨出;視網膜母細胞瘤;畸胎瘤;眶骨骨纖維結構不良等,Ⅲ型需與生殖細胞瘤或顱咽管瘤鑒別。......閱讀全文

    關于小兒葉酸缺乏病的病理病因介紹

      1.攝入不足 母親在哺乳期少攝入富含葉酸的食物如肝、腎、雞蛋、豆類、綠葉蔬菜等;單純母乳喂養未及時添加輔食;人工喂養不當及嚴重挑食、偏食的小兒易患此癥。葉酸不耐熱,經加熱后約50%~90%被破壞。  2.需要量增加 本病多見于6~18個月的嬰兒,生長發育迅速,對營養物質需要量相對增加,若未及時添

    分析小兒血友病的病因病理

      血友病甲和乙為X--連鎖隱性遺傳,由女性傳遞,男性發病。血友病丙為常染色體不完全性隱隱性遺傳,男女均可發病或遺傳疾病。  因子、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血著名過程的第一階段中的凝血活酶生成減少,引起血液凝固障礙,導致出血傾向。因子Ⅷ是血漿中的一種球蛋白(其抗原為Ⅷ:Agg為,功能部分稱為Ⅷ:C),它與

    關于小兒遺傳性慢性進行性腎炎的病理病因分析

      病變的根本原因為基底膜的重要組分Ⅳ型膠原不同α鏈(α1-αa6)的突變,其編碼基因稱為COL4A1-COL4A6,分別位于不同的染色體上。約85%AS病人為性連鎖顯性遺傳(X-Linked AS,XLAS),致病基因定位于X染色體長臂中段Xq 22,為編碼Ⅳ型膠原α5鏈(COL4A5)基因突變所

    關于小兒顱后窩室管膜瘤的病理病因分析

      神經上皮組織腫瘤有兩類。一類由神經系統的間質細胞(即膠質細胞)形成,稱為膠質瘤;另一類由神經系統的實質細胞(即神經元)形成,沒有概括名稱。由于從病原學和形態學上,現在還不能將這兩類腫瘤完全區別,而膠質瘤常見的多,所以將神經元腫瘤包括在膠質瘤中。神經上皮起源的腫瘤是最常見的顱內腫瘤,約占顱內腫瘤總

    視神經萎縮的病因分析

      1.原發性視神經萎縮  常因球后視神經炎、遺傳性視神經病變(Leber病)、眶內腫瘤壓迫、外傷、神經毒素等原因所致。這些病變發生在眼球后部。  2.繼發性視神經萎縮  常見的有視乳頭炎、視乳頭水腫、視網膜脈絡膜炎、視網膜色素變性、視網膜中央動脈阻塞、奎寧中毒、缺血性視乳頭病變、青光眼等。  3.

    關于小兒氣胸的病因分析

      當胸膜腔和外界大氣有交通時如胸廓外傷或手術,空氣經壁層胸膜進入胸腔時,及任何原因引起的肺泡破裂或支氣管胸膜瘺,空氣從氣道或肺泡逸入胸膜腔均可造成氣胸。  1.自發性氣胸  原因不明,較常見于青年及年長兒童,容易復發,有報告復發率高,有1/3~1/2患兒在同側再次自發氣胸。偶可呈家族性。  2.繼

    關于小兒腹痛的病因分析

      引起腹痛的原因很多,幾乎涉及各科疾病。既可以是腹內臟器病變,也可以是腹外病變;可以是器質性的,也可以是功能性的;可以是內科疾患,也可以是外科疾患,甚至最初為內科疾患,以后病情發展而以外科情況為主。  1.內科性腹痛  一般指內科疾患引起腹痛,一般無須手術治療,主要包括:①腹內疾病:急性胃炎、胃腸

    關于小兒便血的病因分析

      常見的便血原因:  1.下消化道疾病  (1)肛管疾病肛裂和痔瘡。  (2)直腸疾病肛門、直腸損傷,直腸息肉,直腸腫瘤等。  (3)結腸和小腸疾病細菌性痢疾,阿米巴痢疾,局限性腸炎,腸套疊,腸結核,腸傷寒,回腸遠端憩室炎,黑色素斑-胃腸息肉病,腸重復畸形,小腸血管瘤,小腸腫瘤,腸系膜動脈栓塞等。

    關于小兒貧血的病因分析

      根據疾病發生的原因,將貧血分為失血性,溶血性和生成不足性三類:  1.失血性貧血  (1)急性失血如外傷,出血性疾病等。  (2)慢性失血如腸道畸形、潰瘍病、鉤蟲病、腸息肉、特發性肺含鐵血黃素沉著癥等。  2.溶血性貧血  (1)紅細胞內在缺陷①紅細胞膜缺陷如遺傳性球形細胞增多癥、遺傳性橢圓形細

    關于小兒腸套疊的病因分析

      1.急性腸套疊  病因尚不清楚,可能與下列因素有關:  (1)飲食改變 生后4~10個月,為添加輔食及增加乳量的時期,也是腸套疊發病高峰期。由于嬰兒腸道不能立即適應所改變食物的刺激,導致腸道功能紊亂,引起腸套疊。  (2)回盲部解剖因素 嬰兒期回盲部游動性大,回盲瓣過度肥厚,小腸系膜相對較長,嬰

    關于小兒多動癥的病因分析

      1、遺傳因素  目前研究表明該障礙與遺傳因素有關,遺傳度為0.75-0.91,遺傳方式尚不清,可能為多基因遺傳。分子遺傳學研究表明該障礙和多巴胺受體基因的多態性有關。  2、神經生理學因素  該障礙患兒腦電圖異常率高,主要為慢波活動增加。腦電圖功率譜分析發現慢波功率增加,α波功率減小、平均頻率下

    關于高危妊娠的病理病因分析

      高危妊娠子宮往往不能與另一側發生較好的宮腔溝通,從而使殘角子宮以下述兩種可能方式受精:一是精子經對側輸卵管外游走至患側輸卵管內與卵子結合而進入殘角;一是受精卵經對側輸卵管外游到患側輸卵管而進入殘角著床發育。高危妊娠殘角子宮肌壁多發育不良,不能承受胎兒生長發育,多數于妊娠14—20周發生肌層完全破

    關于閉經病的病理病因分析

      【病因】  月經是指子宮內膜周期性變化而出現的周期性子宮出血。子宮內膜周期性變化是由卵巢周期性變化引起的。卵巢的正常功能是由腦垂體前葉分泌的促性腺激素所調節,而垂體分泌的促性腺激素又受下丘腦分泌的促性腺激素釋放激素和催乳素抑制因子的控制。所以,月經周期是下丘腦-垂體-卵巢軸正常功能的具體表現。在

    關于小兒無菌性腦膜炎綜合征的病理病因分析

      柯薩奇病毒及埃可病毒是本病征常見的病原,曾在世界各地引起數次大流行。其次是腮腺炎病毒。少數為其他病毒引起,如單純皰疹病毒、淋巴脈絡叢腦膜炎病毒、蟲媒病毒、腺病毒、EB病毒,此外還有鉤端螺旋體、急性細菌感染等。上海市用病毒分離和雙份血清檢查,在明確病原的79例小兒無菌性腦膜炎中,柯薩奇病毒和埃可病

    關于小兒先天性腎病綜合征的病理病因分析

      根據病因分類,通常分為兩大類:  1.原發性 包括芬蘭型先天性腎病綜合征、彌漫性系膜硬化、微小病變、局灶節段性硬化。  2.繼發性 可繼發于感染(先天梅毒、先天性毒漿原蟲病、先天性巨細胞包涵體病、風疹、肝炎、瘧疾、艾滋病等)、汞中毒、嬰兒系統性紅斑狼瘡、溶血尿毒綜合征、甲髕綜合征、Drash綜合

    關于小兒無菌性腦膜炎綜合征的病理病因分析

      柯薩奇病毒及埃可病毒是本病征常見的病原,曾在世界各地引起數次大流行。其次是腮腺炎病毒。少數為其他病毒引起,如單純皰疹病毒、淋巴脈絡叢腦膜炎病毒、蟲媒病毒、腺病毒、EB病毒,此外還有鉤端螺旋體、急性細菌感染等。上海市用病毒分離和雙份血清檢查,在明確病原的79例小兒無菌性腦膜炎中,柯薩奇病毒和埃可病

    關于小兒周期性低血鉀性麻痹的病理病因分析

      在歐美各國多為常染色體顯性遺傳,國內則以散發病例較為多見。飽食、酗酒、寒冷、劇烈運動、精神過于緊張、注射葡萄糖和胰島素、使用腎上腺皮質激素等均可誘發本病。病因尚未明確,目前認為與鉀離子濃度在細胞內外的波動有關。

    分析小兒炎癥性腸病的病理病因

      迄今,炎癥性腸病病因、發病機制未明。多認為由多種因素相互作用所致,包括遺傳、感染、精神、環境、飲食、黏膜局部免疫紊亂等因素。目前認為IBD發病機制可能為:某些遺傳決定因素使易感個體易于患病,在感染因子或腸腔內抗原的作用下刺激黏膜相關淋巴組織,引起上調的T細胞反應,由此激活各種細胞因子的網絡,使局

    小兒遺傳性共濟失調的病理病因分析

      1863年描述的Friedreich共濟失調(FRDA)是一種最常見的早發型常染色體隱性共濟失調。最基本的臨床表現為青少年起病(青春期到25歲之間),進行性步態和肢體共濟失調、腱反射缺失、跖反射伸性反應。其他常見特征為構音障礙、皮質脊髓束性笨拙、腿部本體感覺功能缺失、脊柱側凸和心臟病。25歲以前

    關于小兒iga腎病的病因分析

      不十分清楚。多數學者認為本病的腎小球內免疫病理檢查可見IgA和C3(補體)沉著,血循環中能測出IgA免疫復合物,故考慮因有IgA的循環免疫復合物在腎內沉積而致病。復合物中的抗原可能是呼吸道或胃腸道黏膜處感染的病毒、細菌或食物中的某些抗原成分。

    關于小兒慢性胃炎的病因分析

      (1)幽門螺桿菌近年已證實幽門螺桿菌的胃內感染為主要病因。  (2)十二指腸液反流幽門括約肌功能失調時,使十二指腸液反流入胃增加。十二指腸液中含有膽汁、腸液和胰液,能破壞胃黏膜的正常屏障作用,使慢性胃炎持續存在。  (3)細菌和病毒感染患急性胃炎后一部分患兒胃黏膜病變經久不愈,發展成慢性胃炎;某

    關于小兒急性胃炎的病因分析

      1.微生物感染或細菌感染  吃進被微生物和細菌毒素污染的食物,多見沙門菌屬、嗜鹽桿菌及某些病毒等。細菌毒素以金黃色葡萄球菌多見,偶為肉毒桿菌毒素。近年發現幽門螺桿菌也是引起急性胃炎的一種病原菌。  2.化學因素  (1)藥物水楊酸鹽類藥物如阿司匹林、吲哚美辛等。  (2)誤食腐蝕劑強酸(如硫酸、

    關于小兒肺膿腫的病因分析

      本病的病原以金黃色葡萄球菌、厭氧菌感染最多見,其次為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、溶血性鏈球菌、克雷白桿菌大腸埃希桿菌、銅綠假單胞菌等。往往與厭氧菌混合感染。肺膿腫多繼發于肺炎,其次為敗血癥,少數患者可由鄰近組織化膿性病灶,如肝膿腫、膈下膿腫或膿胸蔓延至肺部氣道異物繼發感染,細菌污染的分泌物、嘔吐物

    關于小兒肺膿腫的病因分析

      本病的病原以金黃色葡萄球菌、厭氧菌感染最多見,其次為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、溶血性鏈球菌、克雷白桿菌大腸埃希桿菌、銅綠假單胞菌等。往往與厭氧菌混合感染。肺膿腫多繼發于肺炎,其次為敗血癥,少數患者可由鄰近組織化膿性病灶,如肝膿腫、膈下膿腫或膿胸蔓延至肺部氣道異物繼發感染,細菌污染的分泌物、嘔吐物

    關于小兒腎結核的病因分析

      腎結核的主要原發病灶為肺結核,少數來自于骨、關節、腸、淋巴結的結核病灶。偶有從生殖道蔓延到腎臟。  1.常見的病原體  本病最常見的病原體是人型結核分枝桿菌。  2.少見的病原體  其他少見病原體包括牛型結核桿菌及未定型分枝桿菌等。

    關于小兒尿路梗阻的病因分析

      以梗阻的性質而言,最重要的是機械性梗阻,但神經性功能障礙在患兒泌尿系梗阻中也是一重要因素。下面簡述引起患兒泌尿系梗阻的常見原因。  一般輸尿管口以上的梗阻稱為上尿路梗阻,而膀胱、膀胱頸部、后尿道及前尿道等部位的梗阻稱為下尿路梗阻。  1.尿道  常見的原因有狹窄,狹窄處可在包皮口、尿道口或尿道。

    關于小兒肝腫瘤的病因分析

      肝母細胞瘤的病因迄今尚未明了,目前研究認為致病因素包含:  ①肝硬化;  ②病毒性肝;  ③含有黃曲霉素的食物;  ④化學致癌物,現已明確的有硝酸鹽和亞硝酸鹽等;  ⑤機體的免疫功能低下等。

    關于小兒腹部腫瘤的病因分析

      腫瘤是機體在各種致瘤因素作用下,局部組織的細胞在基因水平上失去對其生長的正常調控導致異常增生與分化而形成的新生物。  醫學界對小兒惡性腫瘤的致病原因還不明確。認為少數小兒惡性腫瘤有家族遺傳因素;外在因素可能與腫瘤的發生有關,如父母長期接觸某些化學物質如油漆、石油產品、溶劑、農藥等,小兒發生惡性腫

    關于小兒食管異物的病因分析

      食管異物的發病原因可分為兩類:  1.進食咀嚼時不慎滑入下咽部,進入食管,如魚刺或雞骨等。  2.患兒將含在口中或玩耍的器具誤吞入食管,如硬幣、紐扣式電池、曲別針及各種尖銳異物。

    關于小兒急性腸套疊的病因分析

      1.飲食性質與規律的改變。  2.腸道炎性病變。  3.腸寄生蟲及其毒素的刺激。  4.有神經肌肉運動不協調性疾患或傾向者。  5.腺病毒感染者。  6.年長兒個別與腸息肉、腸重復畸型、梅克爾憩室有關。

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