關于視神經腫瘤的基本介紹
視神經腫瘤是一個病癥名稱。 主要類型： 1、視乳頭腫瘤 有視乳頭黑細胞瘤、視乳頭囊腫性血管瘤、視乳頭神經膠質瘤。 2、視神經原發性腫瘤分為神經鞘膜瘤、神經干瘤。 3、視神經轉移性腫瘤 多由肺癌、胰腺及乳腺癌轉移而來。 治療： 1、手術治療 為此瘤主要的治療方法。手術方法和手術途徑決定于腫瘤的大小和腫瘤是在眶內還是與顱內相溝通。腫瘤在眶內已廣泛發展時，應行眶內容剜出術。 2、放射療法 主要用于術后病例。其作用有：①檢查證實視交叉受累，手術完全切除腫瘤已不可能；②腫瘤手術切除后又復發的病例；③腫瘤切除不徹底時。 3、中藥治療 主要用于術后病例。其作用有：①減輕術后癥狀；②促進出血及壞死物質吸收；③提高機體對腫瘤細胞的免疫功能，防止復發或擴散。......閱讀全文
關于視神經腫瘤的基本介紹
視神經腫瘤是一個病癥名稱。 主要類型： 1、視乳頭腫瘤 有視乳頭黑細胞瘤、視乳頭囊腫性血管瘤、視乳頭神經膠質瘤。 2、視神經原發性腫瘤分為神經鞘膜瘤、神經干瘤。 3、視神經轉移性腫瘤 多由肺癌、胰腺及乳腺癌轉移而來。 治療： 1、手術治療 為此瘤主要的治療方法。手術方法和手術途
關于視神經腫瘤的治療方案介紹
1、疾病描述： 可分為： ①視神經膠質瘤：多見于10歲以內的兒童，為良性腫瘤；成人少見，發生于成人者多為惡性。 ②視神經腦膜瘤：多見于20歲以上的成人，女性多于男性，其雖為良性腫瘤，但易復發；發生于長者多為惡性。 2、治療方案： 視神經腫瘤可手術切除。如視盤血管瘤及黑色素細胞瘤。前者可
關于視神經疾病的基本介紹
視神經為是第Ⅱ對腦神經，由視網膜視神經節細胞的軸索（axon）即視神經纖維匯集而成。自視神經乳頭起至視神經交叉止，分為四個部分。在視神經纖維匯集并穿過鞏膜管鞏膜篩板處為球內段。也就是檢驗鏡下能見到的視乳頭；在穿過篩板進入球后為眶內段；由眶內進入視神經骨管內為管內段；出骨管后達視交叉前角為顱內段，
關于視神經炎的基本介紹
視力減退視野向心臟縮小或有中心暗點。炎癥累及視神經乳頭時，眼底表現視乳頭充血邊緣模糊，輕度腫脹，盤面及盤緣少量出血滲出。動脈細，靜脈稍紆張眼底熒光血管造影，動脈期視神經乳頭毛細血管擴張，隨之染料逐漸滲漏晚期視盤呈強熒光。如炎癥累及視神經球后段，則稱球后視神經炎除視力障礙及視野改變外，外眼、眼底均
關于視神經間接損傷的基本介紹
視神經間接損傷(indirectinjuriesoftheopticnerve)亦稱外傷性視神經病變，這是臨床上并非少見的視神經損傷。因可導致視力永久喪失而受到臨床醫生關注。視神經間接損傷常為頭面部閉合性損傷所致或為其一部分，尤其是前額部的損傷，據稱是因外傷傳導至視神經骨管引起。典型者為視盤，視
關于視神經鞘瘤的基本介紹
神經鞘瘤因雪旺氏細胞增殖而形成，可發生于眼眶的任何部位，為良性腫瘤。占眼眶腫瘤的3%。該瘤多發生于眶上神經和滑車上神經，故腫瘤多位于眼眶的上部。視神經本身因無雪旺氏細胞而不發生神經鞘瘤，但隨腦膜和中央動脈到達視神經的交感神經纖維則含有雪旺氏細胞而可能發生神經鞘瘤。成為視神經的神經鞘瘤。多發生于成
關于視神經損害的基本信息介紹
由視網膜節細胞的軸突在視神經盤處會聚，再穿過鞏膜而構成視神經。視神經在眶內行向后內，穿視神經管入顱窩，連于視交叉，再經視柬連于間腦。由于視神經是胚胎發生時間腦向外突出形成視器過程中的一部分，故視神經外面包有由三層腦膜延續而來的三層被膜，腦蛛網膜下腔也隨之延續到視神經周圍。 病因病理病機 視神
視神經乳頭水腫的基本介紹
常由顱內壓增高引起病變多為雙側。早期出現一過性視力朦朧，晚期視力減退眼底檢查，視乳頭隆起度較高，邊緣不清生理凹陷消失。盤面及盤緣有火焰狀出血或滲出，視網膜動脈正常或較細靜脈怒張。視野檢查生理盲點擴大。眼底熒光血管造影視乳頭上有擴張的毛細血管靜脈期多量擴張的表層輻射狀毛細血管及微動脈瘤清晰可見，盤
關于鼻腫瘤的基本介紹
鼻腫瘤是鼻腔和鼻竇的腫瘤,惡性較良性多見。良性腫瘤中以乳頭狀瘤、血管瘤為多。惡性腫瘤中則多數是癌,肉瘤較少見。 鼻腔、鼻竇乳頭狀瘤的主要癥狀是鼻塞,鼻內新生物表面呈乳頭狀。
關于膽道腫瘤的基本介紹
膽道腫瘤主要是指原發于膽道系統的腫瘤，包括膽囊腫瘤和膽管腫瘤，分為良性腫瘤和惡性腫瘤。膽道惡性腫瘤在中國消化道腫瘤中位居第5位，最常見的是膽囊癌，約占膽道腫瘤的1/3，膽囊癌多見于50～70歲的老年女性。病因尚不完全明確，考慮與結石有關。
關于睪丸腫瘤的基本介紹
睪丸腫瘤是在青年男性中最常見惡性腫瘤，分為原發性和繼發性兩類。絕大多數為原發性，分為生殖細胞腫瘤和非生殖細胞腫瘤兩大類。生殖細胞腫瘤發生于曲細精管的生殖上皮，其中精原細胞瘤最為常見，生長速度較緩慢，預后一般較好；非精原細胞瘤如胚胎癌、畸胎癌、絨毛膜上皮癌等，比較少見，但惡性程度高，較早出現淋巴和
關于縱隔腫瘤的基本介紹
縱隔腫瘤是臨床胸部常見疾病，包括原發性腫瘤和轉移性腫瘤。原發性縱隔腫瘤包括位于縱隔內各種組織結構所產生的腫瘤和囊腫，但不包括從食管、氣管、支氣管和心臟所產生的良、惡性腫瘤。轉移性腫瘤較常見，多數為淋巴結的轉移，縱隔淋巴結轉移病變多見于原發性肺部惡性腫瘤，如支氣管癌。肺部以外者則原發于食管、乳房和
關于腫瘤免疫的基本介紹
腫瘤免疫（tumor immunology）是研究腫瘤抗原、機體免疫功能與腫瘤發生發展和轉歸的相互關系；機體對腫瘤免疫應答和腫瘤細胞逃逸免疫效應的機制；及腫瘤的免疫診斷和免疫防治的科學。 腫瘤是機體正常細胞惡變的產物，其特點是不斷增殖并在體內轉移。因此腫瘤細胞在免疫學上的突出特點是出現某些在同
球后視神經炎的基本介紹
球后視神經炎一般分為急性和慢性兩類，以后者較多見。由于視神經受侵犯的部位不同，球后視神經為可分許多不同類型：病變最常侵犯視盤黃斑束纖維，因該束纖維在球后眶內段視神經中央部分，故又名軸性神經炎；當病變由神經鞘膜侵犯視神經的周圍纖維束時，則稱為神經周圍基質炎，這僅為病理改變，臨床上不易確診；如果視神
關于腦垂體腫瘤的基本介紹
垂體瘤可以按照腫瘤的大小和激素分泌的功能不同來分類。根據腫瘤大小的不同，垂體瘤分為垂體微腺瘤（腫瘤的直徑小于1cm）和垂體腺瘤（腫瘤直徑大于等于1cm）。根據分泌激素的不同，又可以分為激素分泌性垂體瘤和無功能腺瘤。垂體腫瘤的大小與治療預后關系密切。大約70%以上的垂體無功能瘤是不需要治療的，若沒
關于小腦腫瘤的基本介紹
小腦腫瘤（cerebellar tumor） 多見于兒童，以小腦半球的腫瘤多見，主要癥狀為運動性共濟失調，早期出現病灶同側肢體共濟失調，意向性震顫，肌張力減低，以后相繼出現前庭迷路癥狀和以頭痛、嘔吐、視乳頭水腫為三主征的顱內壓增高癥狀，并伴有外展神經麻痹、脈搏緩慢、嬰兒前囪突出，顱縫分離與頭皮靜
關于心臟腫瘤的基本介紹
心臟腫瘤（cardiac tumor）無論良性、惡性，臨床均比較少見，其中原發性腫瘤更為罕見。心臟腫瘤的癥狀繁多，極易與其他心臟器質性疾病相混淆。國外資料報道，良性腫瘤占心臟腫瘤的3/4，其中良性腫瘤接近一半為黏液瘤，其他良性腫瘤為脂肪瘤、乳頭狀彈力纖維瘤和橫紋肌瘤等；惡性腫瘤中最多的為未分化肉
關于顱內腫瘤的基本介紹
可分為原發性顱內腫瘤和由身體其他部位的惡性腫瘤轉移至顱內形成的轉移瘤。腦腫瘤引起顱內壓的共同特點為慢性進行性的典型顱內壓增高表現。在病程中癥狀雖可稍有起伏,但總的趨勢是逐漸加重。少數慢性顱內壓增高患者可突然轉為急性發作。根據腫瘤生長的部位可伴隨不同的癥狀,如視力視野的改變,錐體束損害、癲癇發作、
關于鼻部腫瘤手術的基本介紹
鼻、鼻竇的良、惡性腫瘤臨床多見。由于鼻、鼻竇與前顱窩、眼眶、淚器、鼻咽、翼腭窩及口腔等部位解剖關系密切，鼻及鼻竇腫瘤常可侵及這些部位；部分來自于前顱窩、鼻咽、眼眶等部位的腫瘤也常常累及鼻部；原發于鼻一顱、鼻一口、鼻一眶等交界部位的腫瘤可雙向發展，引起鼻腔和鼻竇并發癥。隨著顯微外科技術、鼻竇內鏡技
關于滋養細胞腫瘤的基本介紹
滋養細胞腫瘤，別名：滋養層細胞疾病；滋養層細胞瘤；滋養葉腫瘤；滋養層腫瘤；致潰瘍性胰島細胞瘤；胃泌素瘤；瘤細胞可分泌胃泌素；滋養細胞腫瘤是指胚胎的滋養細胞發生惡變而形成的腫瘤。最早分為兩種一種良性的稱“葡萄胎”,另一種惡性的稱“絨毛膜上皮癌”。以后發現介于這兩種之間，還有一種形態上像葡萄胎，但具
關于腫瘤基因的基本理念介紹
腫瘤基因治療理念先設計后裝修除了常規的手術、放化療和前面提到的基因治療之外，還有氬氦微創靶向治療、高能超聲聚焦刀、微波熱療、CIK細胞免疫治療、微創介入治療和中醫藥治療等，其中氬氦靶向微創腫瘤治療系統，即氬氦刀，與生物細胞免疫治療等，都是近年發展起來的新技術。以氬氦刀為例，高壓氬氣通過專門的導入
關于良性肝腫瘤的基本介紹
肝腫瘤（hepatic tumor,tumor of liver）是指發生在肝臟部位的腫瘤病變。肝臟是腫瘤好發部位之一,良性腫瘤較少見,惡性腫瘤中轉移性腫瘤較多。原發性腫瘤可發生于肝細胞索、膽管上皮、血管或其他中胚層組織,轉移性腫瘤中多數為轉移性癌,少數為轉移性肉瘤。
關于抗體腫瘤疫苗的基本介紹
根據依賴抗體細胞介導的細胞毒性作用（ADCC）理論設計的單克隆抗體腫瘤疫苗，是疫苗發展的一個新方向。單抗與相應的抗原能高度特異性結合，具有較好的分子靶向功能。目前，單克隆抗腫瘤藥物有兩類：一是抗腫瘤的單抗；二是抗腫瘤單抗耦聯物，或稱免疫偶聯物。單克隆抗體藥物與腫瘤抗原結合，共同刺激DC，激發CD
關于腫瘤相關抗原的基本介紹
腫瘤相關抗原(tumor-associated antigen, TAA)，是指在腫瘤細胞或正常細胞上存在的抗原分子，包括：胚胎性蛋白、糖蛋白抗原、鱗狀細胞抗原等，常用于臨床腫瘤的診斷。腫瘤相關抗原并非腫瘤細胞所特有，正常細胞可微量合成，而在腫瘤細胞增殖時高度表達，因此稱為”相關抗原“。來源于同
關于上皮性腫瘤的基本介紹
是最常見的卵巢腫瘤，占50%～70%。發病年齡大多在30～60歲，青春期前罕見，絕經后婦女的卵巢腫瘤80%以上為上皮性。上皮性腫瘤分為良性、交界性和惡性。 1.漿液性囊腺瘤 常見，占卵巢良性腫瘤的25%。腫瘤多為單側性，雙側占15%。腫瘤表面光滑，大小不一，囊內充滿淡黃色清澈漿液。分為單純性及
關于腫瘤免疫逃逸的基本介紹
腫瘤免疫逃逸（Tumor escape）是指腫瘤細胞通過多種機制逃避機體免疫系統識別和攻擊，從而得以在體內生存和增殖的現象。機體免疫系統具有免疫監視功能，當體內出現惡變細胞時，免疫系統能夠識別并通過免疫機制特異地清除這些“非己”細胞，抵御腫瘤的發生發展。然而，惡變細胞在某些情況下能通過多種機制逃
關于視神經萎縮的檢查介紹
1.視覺誘發電位（VEP）檢查 可發現P100波峰潛時延遲或/和振幅明顯下降。VEP能客觀評估視功能，對OA的診斷、病情監測和療效判定有重要意義。 2.采用常用計算機自動視野計的中心視野定量閾值檢查程序 可見向心性縮小，有時可提示本病病因，如雙顳側偏盲應排除顱內視交叉占位病變，巨大中心或旁
急性球后視神經炎的基本介紹
急性球后視神經炎又稱急性特發性視神經炎，由于視神經受侵犯的部位不同，急性球后視神經炎可分以下類型：病變最常侵犯乳頭黃斑束纖維，因該束纖維在球后眶內段視神經中央部分，故又名軸性神經炎；當病變由神經鞘膜侵犯視神經的周圍纖維束時，則稱為神經周圍基質炎，這僅為病理改變，臨床上不易確診；如果視神經纖維整個
治療球后視神經炎的基本介紹
同視神經炎。對重癥病例，經激素等治療無效者，可選用上頜竇入路開放篩竇、蝶竇，在手術顯微鏡下切除視管內下壁對視神經減壓，改善神經營養，有利于視神經機能恢復。一般急性期常可取得良好效果，嚴重者可導致視神經顳側萎縮甚至全萎縮而失明。慢性期發展緩慢，多為雙側性。常由于延誤治療或病程遷延較久而導致視神經顳
球后視神經炎的癥狀基本介紹
癥狀雙眼或單眼視力迅速減退，常在數小時或1~2天發生嚴重的視力障礙，重者可以完全失去光覺。由于視神經的炎性腫脹，致使視神經外周的硬腦膜鞘也發生腫脹，進而影響到眶尖部肌肉圓錐處的總腱環，尤其是上直肌及內直肌的肌鞘，因此80%的病人常感有眼球后部的輕微脹痛，特別是在向上及內側看時更為明顯。有時用手壓