藥物提純無需蒸餾一張薄膜即可實現常溫過濾
近年來，有機溶劑納濾技術逐漸興起。利用該技術常溫環境下，通過壓力作用，就能對工業物料在分子級別進行分離，相比傳統的熱法分離，其可以顯著降低能耗。然而，在其中起關鍵作用的聚合物膜材料，存在易被有機溶劑侵蝕、孔徑不穩定等問題。 針對這些問題，浙江大學高分子科學與工程學系、浙江大學紹興研究院朱利平教授研究團隊運用分子層沉積法，制備出可用于有機溶劑納濾的超薄聚酰胺納米微孔膜，令藥物提純不再依賴于加熱蒸餾過程。主要的納濾分離層，厚度可在數十納米范圍調節。相關研究論文近日在線發表于國際學術期刊《美國化學會·應用材料與界面》。 生物制藥、化學合成等過程會使用大量有機溶劑，傳統生產工藝普遍采用蒸餾、精餾等方法純化藥物、回收溶劑，依賴物料的相變過程，能耗多且成本高。 “傳統的熱法分離可理解為燒水熬制，相變過程即氣態液態之間的轉換，能耗之高不難想象。”朱利平介紹，根據業內統計，工業分離過程能耗約占全球總能耗的10%—15%，占所有工業過程......閱讀全文
納濾膜在其分離應用中的特征有哪些
①納濾膜過程通常在常溫下進行，無相變和化學反應，不破壞生物活性，適用于熱敏感物質的分離、濃縮和純化。 ②納濾膜截留分子量介于反滲透膜和超濾膜之間，特別適宜分子大小在1nm以上的物質，例如乳糖、麥芽糖、抗生素、合成藥劑等有機小分子物質。 ③納濾膜大多為荷電膜，由于電荷效應，對離子具有選擇性，即
鹽湖提鋰的方法膜法—電滲析和納濾膜分離介紹
電滲析膜分離技術在柴達木盆地東臺鹽湖已實現工業化生產。該技術用于分離鎂鋰重量比為1-200的鹽湖鹵水。 通過一級或多級電滲析器，采用單價陽離子選擇性離子交換膜和單價陰離子選擇性交換膜（連續、連續部分循環或分批循環）工藝，加入純堿沉淀碳酸鋰。所得母液可循環使用。該方法適用于鎂和鋰含量相對較高的鹵水中分
實驗室用納濾膜分離可以嗎
1.實驗室用膜分離設備（超濾、納濾、反滲透）可選用超濾、納濾、反滲透等不同的膜分離組件，超濾組件為中空纖維型，納濾與反滲透為卷式組件，本產品一機多用，主要用于藥物、天然產物組分分離提純、濃縮、脫鹽等用途，特別適合實驗室使用，操作方便，易于放大，通量5-10L/H。?2.納濾膜分離技術常被用于取代傳統
生物分子的有機溶劑沉淀分離法
一、生物分子有機溶劑沉淀分離的原理：有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相互聚集析出。不同
生物分子的有機溶劑沉淀分離法
一、生物分子有機溶劑沉淀分離的原理：有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸、多糖、蛋白質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相互聚集析出。不同
納濾膜的清洗辦法介紹
清洗辦法一：等壓水力沖洗 可將超濾出口閥門關閉后將濃縮水出口閥門全部打開，這樣能保持膜面流速增大，而且對去除表面附著松軟物質十分有效。 清洗辦法二：背壓反沖洗 可用干凈的純水，將其中的濾液逐步進入到正面進行沖洗，因為膜的正反方向耐壓程度不一樣，所以操作人員需在低壓狀態下進行清洗，沖洗時間三
納濾膜的制備方法簡介
納濾膜的制備方法主要包括相轉化法、涂覆-交聯法、層層自組裝法和界面聚合法。相轉化法通常用來制備不對稱納濾膜，即在一定條件下將鑄膜液由液相轉變為固相多孔膜材料。復合納濾膜的制備方法分為兩步:一是支撐層的制備，二是活性功能層的制備。支撐層由相轉化法制得，活性層的制備主要采用涂覆-交聯法、層層自組裝法
藥物提純無需蒸餾－一張薄膜即可實現常溫過濾
近年來，有機溶劑納濾技術逐漸興起。利用該技術常溫環境下，通過壓力作用，就能對工業物料在分子級別進行分離，相比傳統的熱法分離，其可以顯著降低能耗。然而，在其中起關鍵作用的聚合物膜材料，存在易被有機溶劑侵蝕、孔徑不穩定等問題。 針對這些問題，浙江大學高分子科學與工程學系、浙江大學紹興研究院朱利平教
生物分子的有機溶劑沉淀分離法優缺點
一、生物分子 有機溶劑沉淀分離的原理： 有機溶劑對許多溶于水的生物小分子以及核酸 、多糖、 蛋白 質等生物大分子都能發生沉淀作用。有機溶劑主要是降低溶液的介電常數，從而增強分子之間的相互作用使其溶解度降低而析出。對具有表面水層的生物大分子，有機溶劑可破壞溶質分子表面的水膜，使這些大分子脫水而相
經過納濾膜生產出來的納濾水是什么？
納濾水是指用納濾膜為核心技術生產出來的水納濾膜的孔徑為納濾級，介于反滲透(RO)和超濾膜之間。因此，使用這種膜的水處理技術叫做納濾。納濾膜能夠截留分子量為幾百的物質，對NACI的截留率為50%至70%，對某些低分子有機物的截留率可達90%。由于納濾對清除水中天然有機物效率較高，又能適當保留低分子量的
有機溶劑沉淀法濃縮蛋白質實驗——有機溶劑沉淀法
實驗方法原理將有機溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白質溶液時，和高濃度鹽類似產生沉淀，這是因為它們能夠降低蛋白質的溶解度。在溫度為 10 ℃ 左右時蛋白質在有機溶劑中容易變性，所以在沉淀時必須特別注意冷卻溶液和離心轉頭（0 ℃～4 ℃ 為佳），建議離子強度為 0.05～0.2 mol/L。有機溶劑的濃度按體
科學家制備出穩定高效有機納濾膜
國家納米科學中心唐智勇和李連山研究團隊提出，通過表面引發聚合的方法制出共軛微孔聚合物濾膜（CMP），實現穩定高效有機納濾膜的制備。該成果于7月24日凌晨在線發表于《自然—化學》。 據介紹，傳統分離純化過程主要依賴高能耗基于熱的過程，例如蒸餾、精餾等。化工工業中用于分離和純化的能源消耗占據了全部
蘇州納米所在高性能納濾膜研究中取得進展
納濾是20世紀80年代后期發展起來的一種介于超濾和反滲透之間的新型膜分離技術，其截留分子量在200~2000之間。根據納濾膜表面的電荷以及截留尺寸，納濾膜能夠有效地截留二價及高價離子、染料、有機小分子、抗生素、二糖及多糖類化合物等，因而廣泛應用于食品、化工、醫藥、環保以及冶金等行業。目前，由界面
有機溶劑沉淀法的影響因素
(一)有機溶劑的選擇 在實際生產中，常用的有機溶劑有乙醇、丙酮、異丙醇、氯仿等。丙酮的介電常數小，沉淀能力強；而乙醇無毒，廣泛應用于藥品生產中。 (二)溫度的控制 有機溶劑沉淀時，溫度是重要的控制指標。根據沉淀對象不同，采用的溫度不同，為防止生物大分子在較高溫度時發生變性，一般要求在低溫下進行
中國科學家成功研發首張圖靈表面結構納濾膜
早在60多年前，英國科學家圖靈就預測：某些重復的自然斑圖可能是由兩種特定物質（分子、細胞等）相互反應或作用產生的。通過一個被他稱為“反應-擴散”的過程，這兩種組分將會自發地自組織成斑紋、條紋、環紋、螺旋或是斑駁的斑點等結構。后來的科學家證實了這個猜想，并將這類結構稱為“圖靈結構”。 長期從事膜
超濾膜分離能力評價指標是什么
截留率，根據牛清蛋白透過超濾膜的比例，得出超濾膜平均孔徑大小。通量，在一定壓力下，自來水通過超濾膜的速度。衰減度，長時間運行超濾膜至通量穩定，得到實際產水量。
超濾膜技術對藥物分離的作用
超濾技術可用于藥物的分離精制、除熱原、滅菌等，尤其是在抗生素及維生素的分離提取方面。有學者提出的超濾/萃取法從根本上解決了抗生素萃取過程的乳化問題，提高了萃取收率和產品質量。 目前（2018年），生產過程中常利用活性炭吸附去除人參皂苷注射液制備過程中熱原，該方法具有總皂苷損失量大、生產成本高等
New－Objective納分離噴霧的典型用戶
New Objective納分離噴霧的典型用戶： ?NIH / NCRR Mass Spectrometry Resource, Washington University in St. Louis ?Biological Chemistry and Molecular Pharmacolo
關于大腸桿菌的濾膜法簡介
該方法主要過程：加入 10 mL 左右的無菌水于濾器中，然后摻入一些無菌水進行清潔濾器的內壁，再進行過濾，將濾膜放在 M-FC 培養基中，兩者之間不能夠有氣泡，然后進行密封，存放溫度為 44.5℃，存放時間約 24 h，直到大腸桿菌的菌群變成藍色或藍綠色。然后記錄數據，估算每一單位的水溶液菌群數
大腸桿菌的檢測方法－濾膜法
濾膜法是目前最為流行的檢測水中大腸桿菌群的方法。濾膜法的具體步驟是首先將一定量的水體樣本注入 0.45μm的濾膜過濾，經過抽濾，水中的細菌則被留在濾膜上，將濾膜貼于品紅亞硫酸鈉培養基上培養 24h，溫度為恒溫 37℃，這使得菌群因發酵乳糖而使得濾膜，出現紫紅色，通過計算濾膜上的菌落進而計算出單位
生態中心在穩定連接共價有機框架納濾膜研究中取得進展
中國科學院生態環境研究中心環境化學與生態毒理學國家重點實驗室蔡亞岐研究組通過Doebner反應構建了4-羧酸喹啉連接的共價有機框架QL-COFs，與環境水質學國家重點實驗室王軍研究組合作，利用QL-COFs對商品化納濾陶瓷膜管進行修飾，制備得到QL-COF納濾膜，并將其應用于有機分子及鹽的納濾篩
國家納米科學中心唐智勇和李連山：穩定高效有機納濾膜
國家納米科學中心唐智勇和李連山研究團隊提出，通過表面引發聚合的方法制出共軛微孔聚合物濾膜（CMP），實現穩定高效有機納濾膜的制備。該成果于7月24日凌晨在線發表于《自然—化學》。 據介紹，傳統分離純化過程主要依賴高能耗基于熱的過程，例如蒸餾、精餾等。化工工業中用于分離和純化的能源消耗占據了全部
New－Objective納分離噴霧的原理及特點
電噴霧離子化質譜法（ESI-MS）是在帶電液滴氣溶膠上施加高電壓產生離子的技術。傳統來說，市場上的ESI質譜儀使用的流速范圍在10 μL/min-1 mL/min 。New Objective研發出了更多色譜柱和納噴霧針新產品，包括將納流柱和ESI電噴針組合的PicoFrit色譜柱。為了能使納噴
膜分離過程中的納濾技術
一、納濾技術簡介：1、推動力：壓力差。2、透過物質：水和溶劑，透過粒徑小于1nm。3、被截留物質：無機鹽、糖類、氨基酸和有機物。二、納濾膜：納濾膜是在反滲透膜基礎上發展起來的，是超低壓反滲透技術的延續，早期被稱為低壓反滲透膜。目前，納濾技術已從反滲透技術中分離出來，成為獨立的分離技術。納濾膜的孔徑為
濾膜孔徑測算方法間接測量法
間接法是利用與孔徑有關的物理現象，通過實驗測出相應的物理參數，在假設孔徑為均勻直通圓孔的假設條件下，計算得到膜的等效孔徑，主要方法有泡點壓力法、壓汞法、氮氣吸附法、液液置換法、氣體滲透法、截留分子量法、懸浮液過濾法。 泡點法： 泡點壓力所對應膜的最大孔徑。實測時，膜應被液體完全潤濕，否則將帶
疏水柵格濾膜免疫印跡法介紹
樣品經選擇性增菌后，培養物經疏水柵濾膜（HGM）過濾，然后將濾膜合在預先經抗?E.coli O157：H7?血清處理的硝酸纖維膜上放在選擇性瓊脂平板上進行培養，培養后目標菌落在膜上留下免疫印跡。該方法的靈敏度據悉可達1.5cfu/g。但其操作較復雜，而且與多種革蘭氏陰性桿菌有交叉。另有人建立一種?E
有機溶劑沉淀法濃縮蛋白質實驗
有機溶劑沉淀法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 將有機溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白質溶液時，和高濃度鹽類似產生沉淀，這是因為它們能夠降低蛋白質的溶解度。在溫度為 10 ℃ 左
蝦青素的有機溶劑法提取方法介紹
利用有機溶劑提取蝦青素,選擇沸點低的萃取劑提取,提取液經蒸發獲得到高濃度蝦青素油,蒸餾技術還可以使溶劑回收循環利用。常見的有機溶劑有丙酮、乙醇、乙醚、石油醚、二氯甲烷、氯仿、正己烷等。不同的溶劑提取效果不同,在研究中發現,丙酮的提取效果最好,而乙醇最差。為提高提取效率,采用減壓回流提取的方法,提
有機溶劑沉淀法濃縮蛋白質實驗
實驗方法原理 將有機溶液例如丙酮和乙醇加入蛋白質溶液時，和高濃度鹽類似產生沉淀，這是因為它們能夠降低蛋白質的溶解度。在溫度為 10 ℃ 左右時蛋白質在有機溶劑中容易變性，所以在沉淀時必須特別注意冷卻溶液和離心轉頭（0 ℃～4 ℃ 為佳），建議離子強度為 0.05～0.2 mol/L。有機溶劑
納氏試劑光度法儀器
儀器 ①分光光度計 ②pH計