關于勞拉西泮的基本信息介紹
勞拉西泮，是一種有機化合物，化學式為C15H10Cl2N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 1、基本信息 化學式：C15H10Cl2N2O2 分子量：321.158 CAS號：846-49-1 EINECS號：212-687-6 2、理化性質 密度：1.52 g/cm3 熔點：166-168°C 沸點：533.8oC 閃點：11 °C 外觀：白色結晶性粉末......閱讀全文
勞拉西泮的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。
關于哌拉西林鈉的基本信息介紹
哌拉西林鈉，是一種有機化合物，化學式為C23H26N5NaO7S，是半合成青霉素類抗生素，具廣譜抗菌作用，通過抑制細菌細胞壁合成發揮殺菌作用，對大腸埃希菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、克雷白菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、流感嗜血桿菌、奈瑟菌
關于奧沙西泮片的基本信息介紹
奧沙西泮片，適應癥為主要用于短期緩解焦慮、緊張、激動，也可用于催眠，焦慮伴有精神抑郁的輔助用藥，并能緩解急性酒精戒斷癥狀。肌松作用較其他苯二氮?藥物為強。 成份：本品主要成份為： 奧沙西泮 化學名稱：5-苯基-3-羥基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮 分子式：C1
關于月勞病的病因介紹
月勞病病因：凡婦女生產(正產、流產、刮宮、引產)后，子宮內膜肌肉層、漿膜層都有不同程度的損傷，一般要6―7個星期才能徹底恢復，在此期間，夫妻同房是導致該病的主要原因。祖國醫學認為產后百脈空虛腠理不固，營衛不和，加之產時失血過多，陰血虧損，亦有瘀血內阻，敗血為病之隱患。氣血虧損、體質虛弱、免疫力減
簡述勞拉西泮片的藥理毒理
1、藥理作用 臨床研究顯示，健康志愿者單次服用高劑量勞拉西泮，有中樞鎮靜作用，對呼吸和心血管系統未見影響。 2、毒理研究 生殖毒性 在小鼠、大鼠和家兔中進行了生殖毒性試驗，家兔中偶見多種異常表現（跗骨、脛骨中骨縮小、四肢轉動不良、腹裂、顱骨畸形、小眼球等）但無劑量依賴性。劑量高于40mg/
勞拉西泮的雜質和制劑類型
制劑勞拉西泮片雜質質INH2C13HCl2NO266.12 2-氨基-2,5-二氯二苯甲酮雜質ⅡH C15H8Cl2N2O303.14 氯, -4-(2氯苯基)喹唑啉-2-甲
勞拉西泮的檢含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液,搖勻。對照品溶液取勞拉西泮對照品,精密稱定,加60%乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,搖勻。色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l。系統適用性溶液與系統適用性要求
勞拉西泮的雜質和制劑類型
制劑勞拉西泮片雜質質INH2C13HCl2NO266.12 2-氨基-2,5-二氯二苯甲酮雜質ⅡH C15H8Cl2N2O303.14 氯, -4-(2氯苯基)喹唑啉-2-甲醛
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的鑒別方法
(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
勞拉西泮片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
勞拉西泮的類別及貯藏方法
類別鎮靜催眠類藥貯藏遮光,密封保存
勞拉西泮片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加60%乙腈超聲溶解并定量稀釋制成每1ml中含勞拉西泮20μg的溶液,濾過對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液(含雜質Ⅱ)、系統適用性要求與測定法見勞拉西泮含量測定項下。
關于里素勞片劑的基本介紹
里素勞片 里素勞片(酮康唑片)為合成的咪唑二烷衍生物，對皮膚真菌、酵母菌（念珠菌屬、糖秕孢子菌屬、球形酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌鋼具有抑菌和殺菌活性。 里素勞片說明書：[藥品名稱]：里素勞片(酮康唑片) [英文名]：KetoconazoleTablet[性狀]：本品為白色 [禁忌
關于里素勞的用法用量介紹
由皮膚癬菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發、粘膜感染和系統性感染，且因感染部位、面積及深度等因素使局部治療無效，可用本品治療。本品須在醫生指導下使用。本品應與餐同服，以達最大吸收。 1.成人： 皮膚、胃腸道及深部感染：口服，一次0.2g(1片)，一日1次。必要時，可增至一次0.4g(2片)，一
關于里素勞的使用禁忌介紹
本品禁用于以下情況： 1.已知對酮康唑或本品任一成份過敏者； 2.患急慢性肝病的患者； 3.由于本品與經CYP3A4代謝的藥物合用會增加這些藥物的血漿濃度，而可能導致QT間期延長和個別出現尖端扭轉型室速，因此本品禁止與CYP3A4底物合用：芐普地爾、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、鹵
關于里素勞的毒理研究介紹
酮康唑進行了一組標準的非臨床毒理試驗。 12個月的犬長期毒性試驗顯示酮康唑有肝毒性作用。本品可使堿性磷酸酶明顯上升，肝細胞變性。18個月大鼠的長期試驗紀錄了腎臟、腎上腺和卵巢微小的病理學變化。另外，雌性大鼠的骨骼脆性增加。以上試驗中，尚未觀察到不良反應的劑量(NOAEL)為10mg/kg/天。
關于注射用吡拉西坦的基本信息介紹
注射用吡拉西坦，適應癥為適用于急性、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也用于兒童智能發育遲緩。 一、成份：注射用吡拉西坦主要成份為吡拉西坦，其化學名為2－氧化－1－吡咯烷基乙酰胺。 二、性狀：注射用吡拉西坦為白色凍干塊狀物或粉末。 三、適應癥
勞拉西泮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)應為1070~1170。鑒別(1)取本品約10mg,加稀
勞拉西泮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸15ml,水浴加熱15分鐘,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺的鑒別反應(通則0301)。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1144圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度與
勞拉西泮片的類別及貯藏方法
類別同勞拉西泮。規格(1)0.5mg(2)1mg貯藏遮光,密封保存。
簡述勞拉西泮片的適應癥
1、性狀 本品為圓形片，0.5mg規格為藍色，1.0mg規格為白色，2.0mg規格為淡紅色。 2、適應癥 適用于焦慮障礙的治療或用于緩解焦慮癥狀及與抑郁癥狀相關的焦慮的短期治療。與日常生活壓力相關的焦慮或緊張，通常不需要抗焦慮藥的治療。 勞拉西泮長期應用的效果即應用4個月以上的效果還未經
氟硝西泮的基本信息介紹
氟硝西泮，英文名Flunitrazepam ，別名氟硝基安定，Rohypnol，Darkene。分子式為C16H12FN3O3，淡黃色結晶性固體。微溶于水，易溶于乙醇。 中文名稱：氟硝西泮 中文別名：氟硝安定 英文名稱：Flunitrazepam 英文別名：5-(2-fluorophen
關于里素勞的注意事項介紹
由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險，所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后，且本品的潛在利益大于潛在危害時，方可使用本品。 除急性或慢性肝病患者外，治療前應先做肝功能檢查，治療期間應經常的進行定期檢查，監測可能由肝毒性引起的首發體征和癥狀。 1.肝毒性 非常罕見包括致命性或需要進行肝移植在內
關于月勞病的病因及癥狀介紹
病因 月勞病病因：凡婦女生產(正產、流產、刮宮、引產)后，子宮內膜肌肉層、漿膜層都有不同程度的損傷，一般要6―7個星期才能徹底恢復，在此期間，夫妻同房是導致該病的主要原因。祖國醫學認為產后百脈空虛腠理不固，營衛不和，加之產時失血過多，陰血虧損，亦有瘀血內阻，敗血為病之隱患。氣血虧損、體質虛弱、
關于里素勞片劑的用法用量介紹
一、成人： 1.深部真菌感染：口服，每日一至二次，一次1片（200mg）。 2.皮膚感染：口服，每日一次，一次1片（200mg）。必要時，可增至每日一次，一次2片（400mg），或每日二次，一次1片（200mg）。 3.陰道念球菌病：口服，每日一次，一次2片（400mg）。兒童：深部真菌感
勞拉西泮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取溶出度檢查項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致