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  • 關于里素勞片劑的基本介紹

    里素勞片 里素勞片(酮康唑片)為合成的咪唑二烷衍生物,對皮膚真菌、酵母菌(念珠菌屬、糖秕孢子菌屬、球形酵母菌屬、隱球菌屬)、雙相真菌和真菌鋼具有抑菌和殺菌活性。 里素勞片說明書:[藥品名稱]:里素勞片(酮康唑片) [英文名]:KetoconazoleTablet[性狀]:本品為白色 [禁忌癥]本品禁用于患急慢性肝病的病人或已知對此藥過敏的病人。 [藥物相互作用]由于本品的吸收依賴于足夠的胃液分泌,因此應避免與抑制胃液分泌的藥物(如抗膽堿能藥、抗酸藥、H2、一受體拮抗藥)同時服用。利福平、異煙肼與酮康唑同服可使后者血濃度降低,故不應同時服用......閱讀全文

    關于里素勞片劑的基本介紹

      里素勞片 里素勞片(酮康唑片)為合成的咪唑二烷衍生物,對皮膚真菌、酵母菌(念珠菌屬、糖秕孢子菌屬、球形酵母菌屬、隱球菌屬)、雙相真菌和真菌鋼具有抑菌和殺菌活性。  里素勞片說明書:[藥品名稱]:里素勞片(酮康唑片)  [英文名]:KetoconazoleTablet[性狀]:本品為白色  [禁忌

    關于里素勞片劑的用法用量介紹

      一、成人:  1.深部真菌感染:口服,每日一至二次,一次1片(200mg)。  2.皮膚感染:口服,每日一次,一次1片(200mg)。必要時,可增至每日一次,一次2片(400mg),或每日二次,一次1片(200mg)。  3.陰道念球菌病:口服,每日一次,一次2片(400mg)。兒童:深部真菌感

    關于里素勞片劑的適應癥介紹

      1.全身真菌感染,如全身念珠菌病,副球孢子菌病、組織胞漿菌病、球孢子菌病、芽生菌病。  2.由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和指(趾)的感染,當局部治療無效或由于感染部位、面積及深度等因素無法用藥時,可用本品治療。  3.胃腸道酵母菌感染。  4.應用局部治療無效的慢性、復發性陰道念球菌病

    使用里素勞片劑的不良反應介紹

      個別人胃腸道不適、惡心、頭痛、頭暈、畏光、感覺異常、血小板減少癥。偶見藥疹、發癢及脫發,少數病人有過敏反應的報導。極少數病人可發生肝損害(多數為特異體質),這種反應多發生于有肝病史或藥敏史的病人,在及時停藥后一般均可恢復。治療劑量超過推薦的每日200mg或400mg,在極少情況下可會出現可逆性男

    關于里素勞的基本信息介紹

      里素勞(酮康唑片),適應癥為由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險,所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后,且本品的潛在利益大于潛在危害時,方可使用本品。治療皮膚癬菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和粘膜感染,由于其感染部位、面積及深度等因素導致局部治療無效時,方可用本品治療。 -皮膚真菌病 -花斑癬

    簡述里素勞片劑的藥理作用

      酮康唑為合成的咪唑二烷衍生物,對皮膚真菌、酵母菌(念珠菌屬、糖秕孢子菌屬、球形酵母菌屬、隱球菌屬)、雙相真菌和真菌鋼具有抑菌和殺菌活性。除對霉菌外,酮康唑對曲霉菌、申可氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬敏感性較低。酮康唑抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其他脂類化合物的組成。至今尚未發現在治療

    關于里素勞的使用禁忌介紹

      本品禁用于以下情況:  1.已知對酮康唑或本品任一成份過敏者;  2.患急慢性肝病的患者;  3.由于本品與經CYP3A4代謝的藥物合用會增加這些藥物的血漿濃度,而可能導致QT間期延長和個別出現尖端扭轉型室速,因此本品禁止與CYP3A4底物合用:芐普地爾、西沙必利、丙吡胺、多非利特、阿司咪唑、鹵

    關于里素勞的用法用量介紹

      由皮膚癬菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發、粘膜感染和系統性感染,且因感染部位、面積及深度等因素使局部治療無效,可用本品治療。本品須在醫生指導下使用。本品應與餐同服,以達最大吸收。  1.成人:  皮膚、胃腸道及深部感染:口服,一次0.2g(1片),一日1次。必要時,可增至一次0.4g(2片),一

    關于里素勞的毒理研究介紹

      酮康唑進行了一組標準的非臨床毒理試驗。  12個月的犬長期毒性試驗顯示酮康唑有肝毒性作用。本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。18個月大鼠的長期試驗紀錄了腎臟、腎上腺和卵巢微小的病理學變化。另外,雌性大鼠的骨骼脆性增加。以上試驗中,尚未觀察到不良反應的劑量(NOAEL)為10mg/kg/天。

    關于里素勞的注意事項介紹

      由于酮康唑有發生嚴重肝毒性的風險,所以只有在考慮過其它有效的抗真菌治療后,且本品的潛在利益大于潛在危害時,方可使用本品。  除急性或慢性肝病患者外,治療前應先做肝功能檢查,治療期間應經常的進行定期檢查,監測可能由肝毒性引起的首發體征和癥狀。  1.肝毒性  非常罕見包括致命性或需要進行肝移植在內

    關于里素勞的藥代動力學介紹

      1、吸收:酮康唑是一種二元弱堿,酸性環境有助于溶解和吸收。與餐同服酮康唑單劑量0.2g,1-2小時后,血藥濃度峰值平均可達3.5μg/ml。  2、分布:體外酮康唑的血漿蛋白結合率約99%,主要與白蛋白結合。酮康唑可廣泛分布于各組織,然而不易進入腦脊液。  3、代謝:經胃腸道吸收后,酮康唑轉化為

    簡述里素勞的使用禁忌

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:  1、孕婦  孕婦使用本品的經驗有限。動物試驗顯示本品有生殖毒性。人體使用的潛在風險尚未知。因此,在孕期不應使用本品,除非對母親的潛在利益大于對胎兒的潛在危險。  2、哺乳期婦女  本品可從母乳中排出,因此哺乳婦女服用本品時應停止哺乳。  二、兒童用藥:本品用于體重低

    簡述里素勞的藥理作用

      酮康唑為合成的咪唑二噁烷衍生物,對皮膚癬菌、酵母菌(念珠菌屬、馬拉色菌屬、球擬酵母菌屬和隱球菌屬)、雙相真菌和部分霉菌具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對曲霉菌、申克孢子絲菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌較不敏感,但對蟲霉屬例外。  酮康唑通過抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其它脂類化合物的組成發揮抗菌

    概述里素勞的藥物相互作用

      1、影響酮康唑吸收的藥物  引起患者胃酸減少的藥物會使本品的吸收下降。  2、影響酮康唑代謝的藥物  酮康唑主要通過CYP3A4代謝。酶誘導藥物,如利福平、利福布丁、卡馬西平、異煙肼、奈韋拉平和苯妥英,會明顯降低酮康唑的生物利用度而降低療效。因此,不建議與強酶誘導劑合用。  利托那韋會增加酮康唑

    勞里法的概念

    中文名稱勞里法英文名稱Lowry method定  義勞里(O.H.Lowry)于1951年建立的方法,即將蛋白質中酪氨酸、色氨酸殘基與福林酚試劑的呈色反應以及肽鍵與銅離子的雙縮脲反應相結合的蛋白質定量比色法。應用學科生物化學與分子生物學(一級學科),方法與技術(二級學科)

    關于噴托維林片劑的基本信息介紹

      1、噴托維林片劑的功能主治:本品用于各種原因引起的干咳。  2、噴托維林片劑的用法用量:口服。成人:一次1片,一日3-4次。兒童:5歲以上兒童一次0.5片,一日2-3次。  3、噴托維林片劑的劑型:片劑  4、不良反應:偶有便秘、輕度頭痛、頭暈、嗜睡、口干、惡心、腹脹、皮膚過敏等反應。  5、禁

    關于月勞病的病因介紹

      月勞病病因:凡婦女生產(正產、流產、刮宮、引產)后,子宮內膜肌肉層、漿膜層都有不同程度的損傷,一般要6―7個星期才能徹底恢復,在此期間,夫妻同房是導致該病的主要原因。祖國醫學認為產后百脈空虛腠理不固,營衛不和,加之產時失血過多,陰血虧損,亦有瘀血內阻,敗血為病之隱患。氣血虧損、體質虛弱、免疫力減

    關于法布里病的基本介紹

      法布里病是α-半乳糖苷酶A(α-Gal A)的基因突變導致的X染色體遺傳性多系統溶酶體貯積病。男性新生兒發病率為1/110000~1/40000。男女均受累,多在兒童至青少年時期發病,女性癥狀通常較男性輕。  法布里病是由于編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變,導致其編碼的α-半乳糖苷酶A功能部分或全

    關于里葆多的基本性狀介紹

      里葆多是一種脂質體制劑,系將鹽酸多柔比星包封于表面結合有甲氧基聚乙二醇(MPEG)的脂質體中,這一過程被稱為聚乙二醇化(PEG化),可以保護脂質體免受單核巨噬細胞系統(MPS)識別,從而延長其在血液循環中的時間。  里葆多為無菌、半透明紅色混懸液,每瓶10ml,含鹽酸多柔比星2mg/ml,是用于

    關于里葆多的基本信息介紹

      里葆多(鹽酸多柔比星脂質體注射液),適應癥為本品可用于低CD4(<200CD4淋巴細胞/mm)及有廣泛皮膚粘膜內臟疾病的與艾滋病相關的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人。本品可用作一線全身化療藥物,或者用作治療病情有進展的AIDS-KS病人的二線化療藥物,也可用于不能耐受下列兩種以上藥物聯合化療的

    關于里急后重的基本癥狀介紹

      里急后重(tenesmus)為臨床常見癥狀之一,表現為下腹部不適,很想解大便,然而又無法一泄為快。“里急”即形容大便在腹內急迫,窘迫急痛,欲解下為爽;“后重”形容大便至肛門,有重滯欲下不下之感;肛門、直腸及髓尾部墜脹,總有“排便不盡感”。

    關于信息素的基本介紹

      信息素,也稱做外激素,指的是由一個個體分泌到體外,被同物種的其他個體通過嗅覺器官(如副嗅球、犁鼻器)察覺,使后者表現出某種行為,情緒,心理或生理機制改變的物質。它具有通訊功能。幾乎所有的動物都證明有信息素的存在。1959年發表雌蠶蛾會分泌性信息素,是科學界首次證明了性信息素是存在的。信息素一詞源

    關于抑素的基本介紹

      一類由細胞自身產生的、終止細胞增殖的信號分子,在成體形態穩定性的維持結構中,起著一種信息的作用。  動物的各器官、組織中所含的一種特異的抑制細胞分裂物質(W.S.Bullough,1962)。當某器官(組織)因受傷而抑素物質減少和抑制力下降時,則傷口附近的細胞趨向于旺盛分裂。表皮中的此種物質是一

    關于玉米素的基本介紹

      玉米素(Zeatin)是一種有機化合物,分子式為C10H13N5O。外觀為白色結晶或粉末,難溶于水,溶于醇和DMF。無毒,小鼠急性口服LD50>1000毫克/千克。是植物體內天然存在的一種天然細胞分裂素。它是從甜玉米灌漿期的籽粒中提取并結晶出的第1個天然細胞分裂素。已能人工合成。生產中使用的外源

    關于抑制素的基本介紹

      抑制素是糖蛋白激素,由α與β亞單位經過兩個硫鍵相連組成。于1932年,McCullagh在睪丸提取物中發現。抑制素源于睪丸支柱細胞的一種大分子多肽,具有強烈的抑制FSH分泌的作用,但對LH的分泌僅具輕微的抑制作用。抑制素由卵巢顆粒細胞分泌,相對分子質量為32000。抑制素可以反饋抑制垂體前葉促卵

    關于地高辛片劑的用法用量介紹

      1、成人常用量。口服:常用0.125~0.5mg(半片-2片),每日-次,7天可達穩態血藥濃度;若達快速負荷量,可每6~8小時給藥0.25mg(1片),總劑量0.75~1.25mg/日(3-5片/日);維持量,每日-次0.125~0.5mg(半片-2片)。  2、小兒常用量。口服:本品總量,早產

    關于月勞病的病因及癥狀介紹

      病因  月勞病病因:凡婦女生產(正產、流產、刮宮、引產)后,子宮內膜肌肉層、漿膜層都有不同程度的損傷,一般要6―7個星期才能徹底恢復,在此期間,夫妻同房是導致該病的主要原因。祖國醫學認為產后百脈空虛腠理不固,營衛不和,加之產時失血過多,陰血虧損,亦有瘀血內阻,敗血為病之隱患。氣血虧損、體質虛弱、

    關于里葆多注射液的基本介紹

      里葆多注射液,無菌、半透明的紅色混懸液,用于單劑量靜脈滴注給藥的濃縮液。  【里葆多注射液的性狀】本品為無菌、半透明的紅色混懸液,每瓶10mL,含鹽酸多柔比星2mg/mL,是用于單劑量靜脈滴注給藥的濃縮液。  【里葆多注射液的適應癥】用于低CD4(小于200CD4淋巴細胞/mm3)廣泛皮膚粘膜內

    月勞病的介紹

      勞病即(月家癆、月子病、月癆、月中傷、干耳病,)婦女在生產、引產、剖宮、流產后35天左右受寒、受氣及過性生活留下的疾病,每人的體質不同,表現的癥狀不同,如:胃脹滿、食欲減退、四肢無力、浮腫、消化不好、貧血、心煩、心慌、長期腹瀉、小腹疼痛、有的小腹有結塊、身體逐漸消瘦等,病情的輕重及出世長短不一,

    關于抗生素的基本介紹

      抗生素,是指由微生物(包括細菌、真菌、放線菌屬)或高等動植物在生活過程中所產生的具有抗病原體或其他活性的一類次級代謝產物,能干擾其他生活細胞發育功能的化學物質。臨床常用的抗生素有微生物培養液中的提取物以及用化學方法合成或半合成的化合物。 [1]  抗生素等抗菌劑的抑菌或殺菌作用,主要是針對“細菌

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