鹽酸美他環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美他環素0.1mg的溶液。對照品溶液取美他環素對照品適量,精密稱定,加01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美他環素0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C2H2N2O8的含量。......閱讀全文
鹽酸頭孢他美酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液。對照品溶液取頭孢他美酯對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈·甲醇-水-磷酸鹽
鹽酸曲美他嗪的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。色譜條件用十八
鹽酸曲美他嗪膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾入100m量瓶中,囊殼用水適量清洗,洗液并入量瓶中,加水適量超聲使鹽酸曲美他嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(轉速為每分鐘5000轉)15分鐘,取上清液對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1
鹽酸頭孢他美酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、對照品
鹽酸頭孢他美酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1mL中約含頭孢他美0.2mg的溶液。溶劑、磷酸鹽綴沖液
鹽酸曲美他嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸曲美他嗪溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心(轉速為每分鐘5000轉)15分鐘,取上清液對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。色譜條件與系
鹽酸曲美他嗪的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸曲美他嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。色譜條件用十八
鹽酸米諾環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于米諾環素50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取米諾環素對照品適量,精密稱定,加水溶并定量稀釋制成每1ml中約含米諾環素0.5mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下
鹽酸多西環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含多西環素0.1mg的溶液。對照品溶液取多西環素對照品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適
鹽酸米諾環素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于米諾環素50mg),研細,精密稱定,置100ml量瓶中,加水8oml,超聲使鹽酸米諾環素溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸米諾環素含量測定項下。
鹽酸米諾環素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米諾環素50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,超聲約5分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸米諾環素含量測定項下。
鹽酸四環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加o.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5rml置25ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸四環素對照品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解
鹽酸多西環素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多西環素0.1g),置100ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.0lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用
鹽酸四環素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸四環素0.25g),置250ml量瓶中,加0. olmo/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5oml量瓶中,用o. imol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統
鹽酸四環素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸四環素0.25g),加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含鹽酸四環素0.1mg的溶濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸四環素含量
鹽酸頭孢他美酯干混懸劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置100ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、
美他環素的基本特性
中文名稱：美他環素中文別名： 甲烯土霉素英文名稱：methacycline英文別名：METHACYCLINE;12aalpha))-ph;6-methylene-oxytetracyclin;Cyclobiotic;metacycline;methacyclineamphoteric;Germici
鹽酸多西環素膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于多西環素0.1g),置100m1量瓶中,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、
布美他尼的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對甲酚紅指示液顯中性)60ml溶解后,加甲酚紅指示液5滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯紅色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于36.44mg的C7H2aN2OsS。
美他環素的基本信息
美他環素又稱為“甲烯土霉素”，化學名稱為6-亞甲基-4-(二甲氨基）-3，5，10，12．12α-五羥基-1，11-二氧代-1，4，4α，5，5α，6，11，12α-八氫-并四苯甲酰胺，密度為1.66g/cm3，沸點為695.1oC at 760mmHg，其藥品是一種四環素類抗生素。美他環素能與tR
關于美他環素的基本介紹
美他環素又稱為“甲烯土霉素”，化學名稱為6-亞甲基-4-(二甲氨基）-3，5，10，12．12α-五羥基-1，11-二氧代-1，4，4α，5，5α，6，11，12α-八氫-并四苯甲酰胺，密度為1.66g/cm3，沸點為695.1oC at 760mmHg，其藥品是一種四環素類抗生素。美他環素能與
鹽酸安他唑啉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,加醋酸汞試液5ml,照電位滴定法(通則001),用高氯酸滴定液(0.1mo/L滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL相當于30.18mg的CnH1N3·HC。
鹽酸吉西他濱的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸吉西他濱對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.14mo
鹽酸丙帕他莫的含量測定方法
取本品0.25g,精密稱定,加冰醋酸與醋酐各5ml使溶解,照電位滴定法(通則o701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/)相當于30.08ng的C4H2oN2O3·HCl
布美他尼片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于布美他尼5mg),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使布美他尼溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取布美他尼對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶
注射用鹽酸四環素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見
鹽酸納美芬的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸納美芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10l,其他溶液進樣體積20系統適用性溶
鹽酸丁螺環酮的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.10mg的C21Ha1NO2·HCl
鹽酸安他唑啉片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安他唑啉0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約160m,振搖,溫熱使鹽酸安他唑啉溶解,放冷,用0.1mo/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置1om
鹽酸納美芬的鑒別含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸納美芬對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性溶液進樣體積10l,其他溶液進樣體積20系統適用性溶