簡述單硝酸異山梨醇酯的藥理作用
單硝酸異山梨酯屬新一代長效硝酸酯類抗心絞痛藥，作用機制與硝酸甘油相同，但作用時間較長。通過釋放氧化氮（NO）刺激鳥苷酸環化酶，使環一磷酸鳥苷（cGMP）增加、血管擴張。 1.主要擴張周圍靜脈。使血液貯集于外周，減少回心血量，降低左心室舒張末壓和舒張期冠脈血流阻力。 2.擴張周圍小動脈，使外周阻力和血壓下降，減少心肌耗氧量。 3.擴張冠狀小動脈，使心肌缺血區血流重新分布，緩解心絞痛。其擴張動、靜脈血管的作用可減輕心臟前、后負荷而用于抗心力衰竭。......閱讀全文
簡述單硝酸異山梨醇酯的藥理作用
單硝酸異山梨酯屬新一代長效硝酸酯類抗心絞痛藥，作用機制與硝酸甘油相同，但作用時間較長。通過釋放氧化氮（NO）刺激鳥苷酸環化酶，使環一磷酸鳥苷（cGMP）增加、血管擴張。 1.主要擴張周圍靜脈。使血液貯集于外周，減少回心血量，降低左心室舒張末壓和舒張期冠脈血流阻力。 2.擴張周圍小動脈，使外周
簡述單硝酸異山梨醇酯的用途
為硝酸異山梨酯的活性代謝產物。口服不受肝代謝效應的影響，以原形藥物進入全身循環。長效，半衰期長達5h左右，生物利用度高。臨床用于心絞痛的預防和治療。冠心病的長期治療、預防血管痙攣和混合型心絞病，也適用于心肌梗塞后的治療和慢性心衰的長期治療。
簡述硝酸異山梨醇酯的臨床應用
一、頑固性呃逆：舌下含服消心痛5mg，半小時內呃逆不止者，舌下追服5mg，同時再口服5mg。呃逆重復發作，重復應用，24小時最大用量不超過60mg，首次劑量不宜大于20mg。 二、脈管炎疼痛：消心痛5mg舌下含服，大多數2分鐘后疼痛開始緩解，一般止痛時間為2小時。 三、支氣管哮喘：用藥方法為
簡述單硝酸異山梨醇酯的物化性質
一、基本信息 中文名稱：2-單硝酸異山梨酯； 中文別名：2-硝酸異山梨酯(STORE BELOW +4 DEGR C)；2-硝酸異山梨酯； 英文名稱：Isosorbide 2-nitrate； 英文別名：[(3R,3aR,6S,6aS)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-h
簡述單硝酸異山梨醇酯的藥物相互作用
1.與西地那非同用可引起嚴重的低血壓，嚴禁西地那非與任何一種硝酸鹽制劑同用。 2.降壓藥或血管擴張藥可使單硝酸異山梨酯的體位性降壓作用增強； 3.單硝酸異山梨酯可增強三環類抗抑郁藥的低血壓和抗膽堿效應。 4.單硝酸異山梨酯可使二氫麥角堿的血藥濃度升高，降壓作用加強。 5.與乙酰膽堿、組胺
簡述單硝酸異山梨醇酯的藥代動力學
含服吸收迅速，藥物在口內2分鐘內即可溶解。可提高兒童和老年人用藥的順應性。并且生物利用度高，無肝臟首過效應，有效血藥濃度穩定，半衰期t1/2為5～6小時，作用維持時間較長。該藥在心臟、腦組織和胰腺中含量較高，脂肪組織、皮膚、大腸、腎上腺和肝臟含量較低，血漿蛋白結合率低。腎臟是該藥主要排泄途徑，其
簡述蜂蠟的藥理作用
1.活性氨清除作用，中國產蜂蠟對來自芬頓體系的·OH和來自X/XO系的O2均有清除作用。2.5μg/ml以上濃度完全抑制脂質過氨化，還可濃義依賴性抑SOD誘導。 [2] 2.其他作用，蜂蠟及其乳濁液有抑菌和防腐作用。且將肝素100-150mg懸浮在蜂蠟0.5-1.5ml內，靜脈注射給予，
簡述酮康唑的藥理作用
該品屬咪唑類抗真菌藥。對皮真菌、酵母菌（念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬）、雙相真菌和真菌綱有抑菌和殺菌作用；除蟲霉目外，該品對曲霉菌、申可孢子絲菌、某些暗色孢科、毛霉菌屬的作用較弱。該品的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生
簡述地高辛的藥理作用
在治療時，對心臟的作用表現為正性肌力作用，是直接作用，而不是通過神經機制實現的。增強心肌收縮力，改善泵功能，減慢心率，抑制心肌傳導系統，使心搏出量、輸出量增加，改善肺循環及體循環。使擴大的心臟縮小，但不能改善心肌舒張功能。
簡述依那普利的藥理作用
本品是血管緊張素轉換酶抑制藥，口服后在肝臟內水解成依那普利拉而發揮作用。后者對血管緊張素轉換酶的抑制作用為卡托普利的8倍以上。降壓作用機制與卡托普利相同，但作用時間持久。本品降壓同時能保持心肌收縮力，不影響心輸出量。在充血性心力衰竭患者能使外周血管阻力和肺毛細血管楔嵌壓降低，從而減輕心臟前、后負
簡述輔酶A的藥理作用
輔酶A系自鮮酵母中提取而得，為體內乙酰反應的輔酶，可與乙酸鹽結合成為乙酰輔酶A，進入氧化過程，對糖、蛋白質及脂肪的代謝有重要作用；體內三羧酸循環、乙酰膽堿的合成、肝糖原的儲存、膽固醇量的降低及血漿脂肪含量的調節等，均與輔酶A有密切關系。但目前也有人認為輔酶A的主要成分-泛酸人體并不缺乏，一般患者
簡述吡哆胺的藥理作用
吡哆胺是具有維生素B6作用的自然物質之一。作為糞鏈球菌（Streptococcus faecalis）的生長因子，效應要比吡哆醇（維生素B6）大數千倍，但對促進于酪乳酸桿菌（Lactobacillus casei）的生長作用卻很差。在生物體內，它是以5′-磷酸的形態與酶蛋白和酮酸形成結合物，作為
簡述普伐他汀的藥理作用
本品為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶競爭性抑制劑。HMG-CoA還原酶是催化膽固醇生物合成初期階段HMG-CoA轉化為甲羥戊酸的限速酶，本品可逆性抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。 本品通過兩方面發揮其降脂作用，第一為可逆性抑制HMG-CoA還原酶活性
簡述辛伐他汀的藥理作用
本品為羥甲基戊二酰輔酶A（HMG-COA）還原酶抑制劑，抑制內源性膽固醇的合成，為血脂調節劑。文獻資料表明，有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動脈中總膽固醇（TC）的含量，降低極低密度脂蛋白膽固醇（VLDL-C），低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平的作用。
簡述阿糖胞苷的藥理作用
本品為主要作用于細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物，通過抑制細胞DNA的合成，干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體后經激酶磷酸化后轉為阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能強有力地抑制DNA聚合酶的合成，后者能抑制二磷酸胞苷轉變為二磷酸脫氧胞苷，從而抑制細胞DNA聚合及合成。 本品為細胞周期特異性藥物
簡述安乃近的藥理作用
1、警示語 本品可能引起血液系統嚴重不良反應，如粒細胞缺乏癥、血小板減少性紫癜、再生障礙性貧血等。本品還可能引起嚴重過敏反應，如重癥藥疹、過敏性休克等。請在醫師的指導下使用本品，了解用藥風險。 本品一般不作為首選用藥，僅在病情急重，且無其他有效藥品治療的情況下使用。 2、藥理作用 安乃近
簡述潑尼松的藥理作用
該品具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其他毒性物質的形成與釋放。本品還能促進蛋白質分解轉變為糖，減少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出現糖尿，同時增加胃液分泌，增進食欲。當嚴重中毒性感染時，與大量抗菌藥物配合使用，可
簡述法莫替丁的藥理作用
法莫替丁為高效、長效的胍基噻唑類的H2受體阻滯藥，具有對H2受體親和力高的特點，其作用機制與西咪替丁相似。法莫替丁可有效地抑制基礎胃酸、夜間胃酸和食物刺激引起的胃酸分泌，亦可抑制組胺和五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌。其抑制H2受體的強度比西咪替丁強20倍，比雷尼替丁強7.5倍。此外，法莫替丁也可
簡述阿托品的藥理作用
它可與乙酰膽堿競爭副交感神經節后纖維突觸后膜的乙酰膽堿M-受體，從而拮抗過量乙酰膽堿對突觸后膜刺激所引起的毒蕈堿樣癥狀和中樞神經癥狀。臨床上常用于抑制腺體分泌、擴大瞳孔、調節睫狀肌痙孿、解除腸胃和支氣管等平滑肌痙攣。它可以有效地控制有機磷農藥中毒時出現的毒蕈堿樣癥狀和中樞神經癥狀。但有機磷中毒時
簡述地塞米松的藥理作用
地塞米松又名氟美松、氟甲強的松龍、德沙美松，是糖皮質類激素。其衍生物有氫化可地松、潑尼松等，其藥理作用主要是抗炎、抗毒、抗過敏、抗風濕，臨床使用較廣泛。極易自消化道吸收，其血漿T1/2為190分鐘，組織T1/2為3日，肌注地塞米松磷酸鈉或地塞米松醋酸酯后分別于l小時和8小時達血藥濃度峰值。該品血
簡述氯胺酮的藥理作用
氯胺酮具有高度親脂性，脂溶性比硫噴妥鈉大5～10倍。靜注后（1～2mg/kg）迅速進入中樞神經，25～30s內，病人意識消失，作用維持時間10～15min。靜脈注射適量進入淺全麻后，眼球震顫頻繁，角膜和對光反射依然靈活，遇有強刺激，肌張力增強，似乎會做有意識的動作，提示丘腦與皮質之間通路阻斷，同
簡述酚妥拉明的藥理作用
酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥，其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合后血管中α1和α2受體，因而引起血管擴張和血壓降低，以小動脈為主，靜脈次之，結果使體循環和肺循環阻力下降，動脈壓降低；通過阻滯α2受體，則可增加去甲腎上腺素釋放，引起心肌收縮力增強和心動過速。酚妥拉明還可降低腎灌
簡述卡托普利的藥理作用
為人工合成的非肽類血管緊張素轉化酶（ACEI）抑制劑，主要作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS系統）。抑制RAAS系統的血管緊張素轉換酶（ACEI），阻止血管緊張素Ⅰ轉換或血管緊張素Ⅱ，并能抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。對多種類型高血壓均有明顯降壓作用，并能改善充血性心力衰竭患者的心臟功
簡述灰黃霉素的藥理作用
能抑制真菌有絲分裂，使有絲分裂的紡錘結構斷裂，終止中期細胞分裂。本品沉積在皮膚、毛發的角蛋白的前體細胞內，能促使角蛋白抵抗真菌的侵入；當感染角蛋白脫落后，代之以健康組織。對表皮癬菌屬、小孢子菌屬和毛癬菌屬引起的皮膚真菌感染有效，對其他真菌感染包括念珠菌屬以及細菌無效。
簡述血卟啉的藥理作用
本品為深紫紅色的澄明液體。本品在動物和人體內或體外細胞實驗中都證明熒光效果明顯。和激光聯合應用，能增強殺傷癌細胞的作用。動物實驗證明本品安全、毒性低。
簡述新霉素的藥理作用
參閱硫酸鏈霉素。藥動學口服后很少被吸收，完整的腸粘膜只能吸收約3%，但經有潰瘍或表皮剝落的或有炎癥的粘膜可吸相當量。大部分不經變化隨糞便排出。新霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般為0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對該品大多耐藥。新霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、
簡述巴比妥的藥理作用
為較早應用的長效巴比妥類催眠藥，有鎮靜、催眠、抗驚厥、麻醉等不同程度的中樞抑制作用。其優點是作用緩慢，維持時間長。口服后30～60min顯效，維持6～8h。此外，巴比妥與解熱鎮痛藥合用時，能增強后者的鎮痛作用。
簡述交沙霉素的藥理作用
是單一組分的14碳大環內酯類抗生素，其藥理特點和臨床應用與麥迪霉素、螺旋霉素相仿。主要是與細菌50S核糖體亞基結合，通過阻斷轉肽作用和mRNA移位而抑制細菌蛋白質的合成，從而起抗菌作用。抗菌性能與紅霉素相近似。對葡萄球菌、鏈球菌屬、梭狀芽胞桿菌、白喉桿菌、炭疽桿菌、奈瑟菌屬、軍團菌、布氏桿菌、彎
簡述林可霉素的藥理作用
本品對金葡菌（包括產酶菌株）、表葡菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎球菌和草綠色鏈球菌均有較強抗菌活性。多數白喉桿菌、破傷風桿菌、產氣英膜菌等亦對本品敏感。腸球菌大多對本品耐藥。
簡述地高辛片劑的藥理作用
1、正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+-K+ ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+-K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+、Ca2+交換趨于活躍，使細胞漿內Ca2+增多，肌漿網內Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；心肌細胞內C