鹽酸特比萘芬片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.5g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.05gg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸特比萘芬有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(0.1%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的5倍(0.5%),小于靈敏度溶液主峰面積......閱讀全文
鹽酸特比萘芬片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
鹽酸特比萘芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸特比萘芬片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適
鹽酸特比萘芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收
鹽酸特比萘芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查鹽酸鹽取本品約0.26g,精密稱定,加甲醇5ml與硝酸0.5m1溶解后,再
鹽酸特比萘芬片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.5g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml
鹽酸特比萘芬片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
鹽酸特比萘芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸特比萘芬片的基本性狀
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收
鹽酸特比萘芬的檢查方法
鹽酸鹽取本品約0.26g,精密稱定,加甲醇5ml與硝酸0.5m1溶解后,再加水25ml,照電位滴定法(通則701),使用復合銀電極,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定lml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.646mg的HCl干燥品計算,含鹽酸鹽以鹽酸(HCl)計,應為10.90%1.3
鹽酸特比萘芬的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸特比萘芬片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,研細,精密稱取細粉適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.2mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜
鹽酸特比萘芬
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(
鹽酸特比萘芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。
鹽酸特比萘芬乳膏的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加異丙醇溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸特比萘芬0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用異丙醇定量稀釋制成每1m中約含鹽酸特比萘芬2.5g的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用異丙醇定量稀釋制成每1ml
鹽酸特比萘芬片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸特比萘芬。規格按C21H2N計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封保存
鹽酸特比萘芬乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸特比萘芬的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求
鹽酸特比萘芬乳膏的基本性狀
本品為白色或類白色乳膏
鹽酸特比萘芬乳膏
性狀本品為白色或類白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加異丙醇溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸特比萘芬0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適
鹽酸布替萘芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
鹽酸特比萘芬的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸布替萘芬凝膠的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色透明凝膠。鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
鹽酸特比萘芬的類別制劑及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸特比萘芬片(2)鹽酸特比萘芬乳膏
鹽酸布替萘芬乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
鹽酸布替萘芬噴霧劑的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合噴霧劑項下有關的各項規定(通則0112)。性狀本品內容物為無色至微黃色的澄清液體
鹽酸布替萘芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1185圖)一致(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)
鹽酸地芬尼多片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品4片,研細,加乙醇20ml,振搖使鹽酸地芬尼多溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣進行以下試驗(1)照鹽酸地芬尼多項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應2)取殘渣加水溶解,加稀硝酸與硝酸銀試液,即生成白凝乳狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
鹽酸布替萘芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有異臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在鹽酸溶液(9→10)中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加5%硫酸溶液5ml,超聲處理,濾過,取續濾液,滴加硅鎢酸試液,即產生乳白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
鹽酸布替萘芬凝膠的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加甲醇制成每1m1中約含鹽酸布替萘芬20μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在244nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高