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  • 鹽酸特比萘芬的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文

    鹽酸特比萘芬的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(

    鹽酸特比萘芬片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收

    鹽酸特比萘芬乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸特比萘芬

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(

    鹽酸特比萘芬的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸特比萘芬的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。

    鹽酸特比萘芬片的鑒別方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.5g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml

    鹽酸特比萘芬片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    鹽酸特比萘芬片的基本性狀

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收

    鹽酸特比萘芬的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙中幾乎不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(

    鹽酸特比萘芬乳膏的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸特比萘芬片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取溶出度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在283nm的波長處有最大吸收,在258nm的波長處有最小吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測

    鹽酸特比萘芬乳膏的基本性狀

    本品為白色或類白色乳膏

    鹽酸特比萘芬乳膏

    性狀本品為白色或類白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加異丙醇溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸特比萘芬0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適

    鹽酸特比萘芬的類別及貯藏方法

    類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。

    鹽酸特比萘芬的檢查方法

    鹽酸鹽取本品約0.26g,精密稱定,加甲醇5ml與硝酸0.5m1溶解后,再加水25ml,照電位滴定法(通則701),使用復合銀電極,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定lml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.646mg的HCl干燥品計算,含鹽酸鹽以鹽酸(HCl)計,應為10.90%1.3

    關于鹽酸特比萘芬的簡介

      鹽酸特比萘芬,是一種有機化合物,化學式為C21H26ClN,是一種抗真菌藥,可治療由毛癬菌(紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發癬菌和紫色毛癬菌等)、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌等引起的皮膚、頭發和甲的感染,亦可治療各種癬病(體癬、股癬、手足癬和頭癬等)以及由念珠菌(白色念珠菌等)引起的皮膚酵母

    鹽酸特比萘芬乳膏的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加異丙醇溶解并稀釋制成每lml中約含鹽酸特比萘芬0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適

    鹽酸特比萘芬的類別制劑及貯藏方法

    類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸特比萘芬片(2)鹽酸特比萘芬乳膏

    鹽酸特比萘芬片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸特比萘芬。規格按C21H2N計(1)0.125g(2)0.25g貯藏遮光,密封保存

    關于鹽酸特比萘芬的藥品簡介

      一、藥理作用  鹽酸特比萘芬是一種具有廣譜抗真菌活性的丙烯胺類藥物。本品能特異地干擾真菌麥角固醇的早期生物合成,高選擇性地抑制真菌的角鯊烯環氧化酶,使真菌細胞膜形成過程中角鯊烯環氧化反應受阻,從而達到殺滅或抑制真菌的作用。  二、適應癥  1、由毛癬菌(紅色毛癬菌、須癬毛癬菌、疣狀毛癬菌、斷發癬

    鹽酸特比萘芬的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求

    鹽酸特比萘芬的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶談主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集840圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查鹽酸鹽取本品約0.26g,精密稱定,加甲醇5ml與硝酸0.5m1溶解后,再

    鹽酸萘替芬的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為175~180℃鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在223nm與254nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光

    鹽酸特比萘芬乳膏的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸特比萘芬規格1%貯藏遮光,密閉保存。

    關于鹽酸特比萘芬的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品約20mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液  取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。  溶劑、系統適用性溶液與色譜條件  見有關

    關于鹽酸特比萘芬的使用禁忌介紹

      1、禁忌  對鹽酸特比萘芬及本品其他成分過敏者禁用。  2、孕婦及哺乳期婦女用藥  胎兒毒性及生育能力動物實驗研究發現,無不良反應。由于妊娠婦女中的臨床經驗非常有限,在妊娠期間,如果服藥的益處不能超過風險,不應使用。特比萘芬可以分泌至乳汁當中,因此口服特比萘芬治療的母親不應哺乳。  3、兒童用藥

    關于鹽酸特比萘芬的藥典信息介紹

      一、來源  本品為(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽,按干燥品計算,含C21H25N?HCl應為98.0%~102.0%。  二、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末,微有特臭。  本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或極微溶解,在乙酸中幾乎不溶。  三

    丁克鹽酸特比萘芬片的基本介紹

      丁克鹽酸特比萘芬片適用于由毛癬菌(紅色毛癬菌、須癬毛鮮菌、疣狀毛癬菌、斷發癬菌和紫色毛癬菌等),狗小孢子菌和絮狀表皮癬菌等引起的皮膚、頭發和甲的感染,各種癬病(體癬、股癬、手足癬和頭癬等)以及由念珠菌(白色念珠菌等)引起的皮膚酵母菌感染。由皮霉菌引起的甲癬(甲真菌感染),口服,成人每次0.25g

    鹽酸特比萘芬片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,研細,精密稱取細粉適量,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特比萘芬對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含特比萘芬0.2mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色譜

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