鹽酸胺碘酮注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波長處的吸光度與223nm波長處的吸光度比值應為1.47~1.61。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
鹽酸胺碘酮制劑類型和貯藏方法
貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸胺碘酮片(2)鹽酸胺碘酮注射液(3)鹽酸胺碘酮膠囊
關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹
本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長，口服后
關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹
本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延
簡述鹽酸胺碘酮片的適應癥
1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點，胺碘酮適用于上述心律失常，尤其合并器質性心臟病的患
關于鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹
1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點，胺碘酮適用于上述心律失常，尤其合并器質性心臟病的患
簡述鹽酸胺碘酮膠囊的適應癥
口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防，也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動，包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外，一般不宜用于治療房性、室性早搏。
關于鹽酸胺碘酮膠囊的用法用量介紹
口服成人常用量：治療室上性心律失常，每日 400 ～ 600mg ( 2 ～ 3 粒)，分 2 ～ 3 次服， 1 ～ 2 周后根據需要改為每日 200 ～ 400mg ( 1 ～ 2 粒)維持 ， 部分病人可減至 200mg ( 1 粒) ， 每周 5 天或更小劑量維持。治療嚴重室性心律失常，
關于鹽酸胺碘酮膠囊的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可以通過胎盤進入胎兒體內，臨床上有孕婦服用胺碘酮引起胎兒先天性甲狀腺腫、甲亢和甲低的報道。新生兒血中原藥及代謝產物為母體血濃度的 25 %。已知碘也可通過胎盤，故孕婦使用時應權衡利弊。本品及代謝物可從乳汁中分泌，服本品者不宜哺乳。 2、兒童用藥? 兒童中應用
關于鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹
-負荷量：通常一日600mg（3片），可以連續應用8-10日。 -維持量：宜應用最小有效劑量。根據個體反應，可給予一日100-400mg.由于胺碘酮的延長治療作用，可給予隔日200mg或一日100mg。已有推薦每周停藥二日的間隙性治療方法。
鹽酸胺碘酮片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸胺碘酮規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存
鹽酸胺碘酮片的性狀及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。
鹽酸胺碘酮片的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸胺碘酮注射液的介紹
1、妊娠： 動物研究未提供證據表明本品有致畸作用，可預計對人體無致畸作用。事實上，到目前為止，對人體有致畸作用的物質曾被證明在兩個種類的動物的適當的研究中有致畸作用。 目前沒有足夠的相關臨床數據以評價胺碘酮在妊娠前3個月期間給藥時的致畸作用。 由于從閉經的第14周開始，胎兒的甲狀腺開始與碘
胺碘酮解讀
90年代初美國發表心律失常抑制試驗 (ＣＡＳＴ)結果后 ,人們對胺碘酮進行了再認識和再評價。目前 ,胺碘酮已成為臨床上治療心律失常的主要藥物之一。 滄海橫流，方顯英雄本色 胺碘酮做為抗心律失常藥物的30年應用中，久盛不衰，而且顯赫地位持續上升。在歐美國家，胺碘酮占抗心律失常藥物處方量的1/3，
關于鹽酸胺碘酮片的基本信息介紹
鹽酸胺碘酮片，適應癥為 1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。依據其藥理學特點，胺碘酮適用于
鹽酸胺碘酮膠囊的藥代動力學
口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為 50 %，表觀分布容積大約 60L /kg ，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中 62.1 %與白蛋白結合， 33.5 %可能與 β 脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。
使用鹽酸胺碘酮膠囊的不良反應概述
( 1 )心血管：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。 ①竇性心動過緩、竇性停搏或竇房阻滯，阿托品不能對抗此反應； ②房室傳導阻滯； ③偶有 Q-T 間期延長伴扭轉性室性心動過速；主要見于低血鉀和并用其它延長 QT 的藥物時； ④以上不良反應主要見于長期大劑量和伴有低血鉀時，以上情
關于鹽酸胺碘酮膠囊的注意事項介紹
( 1 )過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。 ( 2 )對診斷的干擾： ①心電圖變化：例如 P-R 及 Q-T 間期延長，服藥后多數患者有 T 波減低伴增寬及雙向，出現 u 波，此并非停藥指征； ②極少數有 AST 、 ALT 及堿性磷酸酶增高； ③甲狀腺功能變化，本品
簡述鹽酸胺碘酮膠囊的藥物相互作用
( 1 )增加華法林的抗凝作用，該作用可自加用本品后 4 ～ 6 天，持續至停藥后數周或數月。合用時應密切監測凝血酶原時間，調整抗凝藥的劑量。 ( 2 )增強其他抗心律失常藥對心臟的作用。本品可增高血漿中奎尼丁、普魯卡因胺、氟卡尼及苯妥英的濃度。與 Ia 類藥合用可加重 Q-T 間期延長，極少
使用鹽酸胺碘酮片的不良反應介紹
按照系統器官和發生率，對不良反應進行了分類，其中發生頻率的分類類別為： 非常常見 (≥10%)；常見 (≥1%，
關于胺碘酮注射液制劑的藥理毒理介紹
本品屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期，減慢傳導，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的及腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜注時復極過度延長
關于胺碘酮注射液制劑的用法用量介紹
由于藥學原因，500mL中少于2安瓿注射液的濃度不宜使用。僅用等滲葡萄糖溶液配制。不要向輸液中加入任何其他制劑。胺碘酮應盡量通過中心靜脈途徑給藥。可達龍個體差異較大，需要給予負荷劑量來抑制危及生命的心律失常，同時進行精確的劑量調整。通常初始劑量為24小時內給予1000mg可達龍，可以按照下表的用
使用胺碘酮注射液制劑的不良反應
1．心血管系統：較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。主要包括： （1）竇性心動過緩、一過性竇性停搏或竇房阻滯，阿托品不能對抗此反應。 （2）房室傳導阻滯。 （3）偶有Q-T間期延長伴扭轉性室性心動過速。 （4）促心律失常作用，特別是長期大劑量和伴有低鉀血癥時易發生。 （5）靜注時
概述胺碘酮注射液制劑的注意事項
1．交叉過敏反應：對碘過敏者對本品可能過敏。 2．下列情況應慎用： （1）竇性心動過緩。 （2）Q-T間期延長綜合征。 （3）低血壓。 （4）肝功能不全。 （5）肺功能不全。 （6）嚴重充血性心力衰竭。 3．對診斷的干擾： （1）心電圖變化：例如P-R及Q-T間期延長，用藥后患
概述鹽酸胺碘酮片的藥代動力學
本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50%，表觀分布容積大約60L/kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑量口服3-7小
使用胺碘酮注射液制劑的禁忌癥介紹
1．嚴重竇房結功能異常者禁用。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯、雙束支傳導阻滯（除非已有起搏器）者禁用。 3．心動過緩引起暈厥者禁用。 4．各種原因引起彌漫性肺間質纖維化者禁用。 5．對本品過敏者禁用。
關于胺碘酮的基本介紹
胺碘酮，屬Ⅲ類抗心律失常藥，是具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑，且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。抑制心房及心肌傳導纖維的快鈉離子內流，減慢傳導速度。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁
簡述胺碘酮的物化性質
一、基本信息 中文名稱：胺碘酮 英文名稱：amiodarone CAS號：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精確質量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、物化性質 密度：1.58 g/cm3
關于胺碘酮的用法用量介紹
1.一般先給負荷量，每次0.2g，每天3次，服用1周后改為每次0.2g，每天2次，再服1周，以后改為維持量0.2g，每天1次。根據療效3～6個月后可逐漸改為每周服藥5～6次或隔日1次，每次0.2g。對嚴重的致命性心律失常負荷量可增加至每天800mg。體重大者可酌情加重。 2.靜脈給藥：負荷量3
治療胺碘酮中毒的要點介紹
1.出現中毒反應立即停藥。 2.過敏反應可用抗組胺藥物或潑尼松、氫化可的松、地塞米松等。角膜病變可用1%甲基纖維素或鈉碘肝素點眼。 3.心動過緩，可用山莨菪堿、異丙腎上腺素和地塞米松，必要時安置心臟起搏器。 4.出現肺部病變可用糖皮質激素。 5.誘發甲狀腺功能亢進，采用甲亢藥物替代治療，