關于洛哌丁胺的含量測定介紹
1、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。 2、熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.2%。 3、重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。 4、含量測定 取本品約0.4g，精密稱定，加乙醇50ml與0.01mol/L鹽酸溶液5.0ml，振搖使溶解。照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，記錄兩個突躍點消耗滴定液的體積差，每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于51.35mg的C29H33ClN2O2·HCl。......閱讀全文
關于洛哌丁胺的含量測定介紹
1、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。 2、熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.2%。 3、重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二
鹽酸洛哌丁胺的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加乙醇50ml與0.0lmol/L鹽酸溶液5.oml,振搖使溶解。照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,記錄兩個突躍點消耗滴定液的體積差,每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于51.35mg的C23H3CIN2O2·HCl
鹽酸洛哌丁胺膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5粒,將內容物與囊殼置同一具塞錐形瓶中,精密加甲醇100ml,振搖30分鐘,離心5分鐘,轉速為每分鐘3500轉,取上清液對照品溶液取鹽酸洛哌丁胺對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅
關于洛哌丁胺的用法用量介紹
一、不良反應 本品一般耐受良好，偶見口干、胃腸痙攣、便秘、惡心和皮膚過敏。 二、用法用量 口服： 1.急性腹瀉起始劑量成人為每天2粒，5歲以上的兒童為1粒，以后每次腹瀉后1粒。總量不超過每天8粒。 2.慢性腹瀉起始劑量成人為2粒，5歲以上兒童為1粒，以后可調節劑量直到大便正常。一般維持
關于洛哌丁胺的藥評介紹
1、藥物相互作用 尚未發現本品與其他藥物同時服用時有相互作用。 2、藥物評價 臨床應用本品治療非細菌性感染引起的急、慢性腹瀉有效率為100%，24h有效率可達70%，適用于急、慢性腹瀉，有效率達80.87%，總有效率為98.25%，24h有效率為64.7%。
關于鹽酸洛哌丁胺藥典標準介紹
1、中文名 鹽酸洛哌丁胺 2、 漢語拼音 Yansuan Luopaiding'an 3、英文名 Loperamide Hydrochloride 4、分子式與分子量 C29H33ClN2O2·HCl 513.51 5、 來源（名稱）、含量（效價） 本品為N,N-二甲基
鹽酸洛哌丁胺
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集125
關于洛哌丁胺的基本信息介紹
洛哌丁胺（loperamide），別名鹽酸氯哌拉米、羅寶邁，是一種白色或類白色粉末的化學品。化學名稱4-對氯苯-4-羥基-N,N-二甲基-α,α-二苯-1-對哌啶基丁酰胺，分子式為C29H33ClN2O2，分子量為477.03800。洛哌丁胺為長效抗腹瀉藥，臨床上主要治療各種病因引起的急慢性腹瀉
關于洛哌丁胺的物化性質介紹
中文名稱：洛哌丁胺 中文別名：4-對氯苯-4-羥基-N,N-二甲基-α,α-二苯-1-對哌啶基丁酰胺；4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基哌啶-1-基]-N,N-二甲基-2,2-二苯基丁酰胺； 4-(4-氯苯基)-4-羥基-N,N-二甲基-α,α-二苯基-1-哌啶丁酰胺；氯苯哌丁胺； 英文名稱
關于洛哌丁胺的物質檢查介紹
取本品0.1g，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L硫酸氫四丁基銨溶液－乙腈－甲醇（
關于洛哌丁胺的含氯量檢查介紹
取本品約15mg，精密稱定，照氧瓶燃燒法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ C）進行有機破壞，以1mol/L氫氧化鈉溶液20ml為吸收液，俟燃燒完畢后，強力振搖15分鐘，用少量水沖洗瓶塞及鉑絲，洗液并入吸收液中，加溴酚藍指示液1滴，用稀硝酸調節至溶液變為黃色后，再加稀硝酸1ml、乙醇20ml與1%二苯
鹽酸洛哌丁胺膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物與囊殼置同一50ml具塞錐形瓶中,精密加甲醇20ml,振搖30分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,應符合規定(通則
關于洛哌丁胺的分子結構數據介紹
一、毒理學數據 急性毒性。小鼠(mg/kg)：75皮下注射；105口服。急性毒性LD50大鼠(mg/kg)：185口服。 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：137.52 2、 摩爾體積（cm3/mol）：401.6 3、 等張比容（90.2K）：1067.1 4、 表面張力（dyn
使用洛哌丁胺的注意事項介紹
1.本品不能單獨用于伴有發熱和便血的細菌性痢疾。 2.本品不能用于肝功能障礙者，以避免體內藥物的相對過量。 3.腹瀉病人在服藥同時應適當地補水和補充電解質，若經1～2天治療未見好轉，或同時出現嘔吐、發熱、嚴重腹痛或便血者應立即就診，以免延誤病情。 4.若服用過量而出現肝功能障礙和中樞神經系
鹽酸洛哌丁胺的檢查方法
含氯量取本品約15mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,以1mol/L氫氧化鈉溶液2oml為吸收液,俟燃燒完畢后,強力振搖15分鐘,用少量水沖洗瓶塞及鉑絲,洗液并入吸收液中,加溴酚藍指示液1滴用稀硝酸調節至溶液變為黃色后,再加稀硝酸1m、乙醇20與1%二苯偕肼乙醇溶液5~10滴,
鹽酸洛哌丁胺膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物與囊殼置同一50ml具塞錐形瓶中,精密加甲醇20ml,振搖30分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以pH4.7醋酸鹽緩沖液(取1mol/L醋酸溶液200m
鹽酸洛哌丁胺的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶。
鹽酸洛哌丁胺的鑒別方法
(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1257圖)一致。
鹽酸洛哌丁胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1257圖)一致。檢查含氯量取本品約15mg,精密稱定,照氧瓶燃燒法(通則0703)進
簡述洛哌丁胺的合成方法
二苯乙腈和氨基鈉作用后，再通入環氧乙烷反應。在反應得到產物中，加入36%溴化氫的冰乙酸溶液，得4-溴-2,2-二苯基丁酸。接著用氧化亞砜氯化酰氯，再在甲苯和水中，通入二甲胺進行酰化，最后和4-羥基-4-對氯苯基哌啶反應，即得洛哌丁胺。
簡述洛哌丁胺的藥理作用
本品的化學結構類似氟哌啶醇和哌替啶，但治療量對中樞神經系統無任何作用。對腸道平滑肌的作用與阿片類及地芬諾酯相似，可抑制腸道平滑肌的收縮，減少腸蠕動。還可減少腸壁神經末梢釋放乙酰膽堿，通過膽堿能和非膽堿能神經元局部的相互作用直接抑制蠕動反射。本品可延長食物在小腸的停留時間，促進水、電解質及葡萄糖的
簡述洛哌丁胺的藥動學
本品易為腸壁吸收，幾乎全部進入肝臟代謝，由于它對腸壁的高親和力和“首過代謝”，幾乎不進入全身血液循環，原形藥的血濃度很低，血漿達最高濃度是在口服膠囊后5h。作用持續24h以上。t1/2平均為10.8h。蛋白結合率97%。經膽汁和糞便排泄。尿中排泄約占5%～10% [3] 。
關于洛哌丁胺的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:5 2.氫鍵供體數量:1 3.氫鍵受體數量:3 4.可旋轉化學鍵數量:7 5.互變異構體數量:無 6.拓撲分子極性表面積43.8 7.重原子數量:34 8.表面電荷:0 9.復雜度:623 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心
鹽酸洛哌丁胺膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
鹽酸洛哌丁胺膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸洛哌丁胺膠囊的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物與囊殼置同一50ml具塞錐形瓶中,精密加甲醇20ml,振搖30分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度
鹽酸洛哌丁胺的類別及貯藏方法
類別止瀉藥。貯藏遮光,密封保存。
鹽酸洛哌丁胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集125
鹽酸洛哌丁胺膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸洛哌丁胺。規格2mg貯藏密封,在干燥處保存。
鹽酸洛哌丁胺膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物與囊殼置同一50ml具塞錐形瓶中,精密加甲醇20ml,振搖30分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,應符合規定(通則