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    鹽酸酚芐明片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖,使鹽酸酚芐明溶解后,用上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液500ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸酚芐明10g的溶液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品適量,精密稱定,加溶出介質溶解并定量稀釋制成每1ml中約......閱讀全文

    鹽酸酚芐明的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本

    鹽酸酚芐明片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液適量

    鹽酸酚芐明片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)

    鹽酸酚芐明片的檢查方法

    含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖,使鹽酸酚芐明溶解后,用上述溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)

    鹽酸酚芐明的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.2g,置10m

    鹽酸酚芐明片的鑒別方法

    (1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸酚芐明的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本

    鹽酸酚芐明片

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、267nm與274nm的波長處有最大吸收(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,置100ml(10mg規格)或50ml(5m

    鹽酸酚芐明片的基本性狀

    本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。

    鹽酸酚芐明的檢查方法

    有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品0.2g,置10ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量取對照溶液1ml,置5m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮-

    鹽酸酚芐明的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸酚芐明片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m

    鹽酸酚芐明片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m

    鹽酸酚芐明片類別及貯藏方法

    類別同鹽酸酚芐明。規格(1)5mg(2)10mg貯藏遮光,密封保存

    鹽酸酚芐明的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。

    關于鹽酸酚芐明片的簡介

      鹽酸酚芐明片,1.嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2.周圍血管痙攣性疾病。3.前列腺增生引起的尿潴留。本品主要成份為:鹽酸酚芐明。其化學名稱為:N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽。  化學結構式為: http://x1.webres.medlive.cn/drugref/

    鹽酸酚芐明

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為137~140℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集384圖)一致。(3)本

    簡述鹽酸酚芐明的鑒別測定

      1、取該品50mg,置分液漏斗中,加氯仿50mL使溶解,再加鹽酸液(0.01mol/L)振搖洗滌3次,每次20mL,棄去酸液,氯仿層經脫脂棉濾過,棄去初濾液,取續濾液5mL,加用酸處理的氯仿〔取氯仿,用鹽酸液(0.01mol/L)振搖洗滌,分離后,加無水硫酸鈉脫水,取上清液蒸餾〕稀釋成50mL,

    鹽酸酚芐明的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲

    簡述鹽酸酚芐明片的適應癥

      一、性狀  本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。  二、適應癥?  1.嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。  2.周圍血管痙攣性疾病。  3.前列腺增生引起的尿潴留。  三、規格?  10mg。

    關于鹽酸酚芐明片的用法用量介紹

      給藥須按個體化原則,根據臨床反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時每日1次10mg,1日2次,隔日增加10mg,直至獲得預期臨床療效,或出現輕微α受體阻斷的不良反應。以20~40mg每日2次維持。

    關于鹽酸酚芐明片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  本品對妊娠的影響尚未作充分研究,對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌,但為慎重起見,哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。  2、兒童用藥?  口服,開始按每公斤體重0.2mg,每日2次;或按體表面積每平方米6-10mg,每日1次。以后每隔4日增量

    關于鹽酸酚芐明片的藥理毒理介紹

      藥理作用 鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體,防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用,使周圍血管擴張,血流量增加。臥位時血壓稍下降,直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。  致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames,檢查致癌物質

    鹽酸苯海拉明片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰

    鹽酸酚芐明的類別及貯藏方法

    類別a腎上腺素受體阻滯藥。貯藏遮光,密封保存。

    簡述鹽酸酚芐明片的藥物相互作用

      1.與擬交感胺類合用,升壓效果減弱或消失;  2.與胍乙啶合用,易發生體位性低血壓;  3.與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用;  4.本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高,亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。

    使用鹽酸酚芐明片過量引起的危害介紹

      藥物過量時出現體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或休克,應立即停藥,同時給予抗休克治療。輕者置患者于頭低腳高臥位,恢復腦供氧,綁腿和腹帶加壓有助于減輕患者的低血壓反應和縮短藥物反應時間;嚴重的低血壓反應,需靜脈輸注去甲腎上腺素重酒石酸鹽,拮抗鹽酸酚芐明的α-受體阻滯作用。

    關于鹽酸酚芐明片的注意事項介紹

      1.動物實驗證明,長期口服可引起胃腸道癌;  2.腦供血不足時使用本品需注意血壓下降,可能加重腦缺血;  3.代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快,致心功能失代償;  4.冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛;  5.腎功能不全時可因降壓和腎缺血導致腎功能進一步損害;  6.上呼吸道感染時可因

    關于酚芐明的性狀介紹

      1、來源(名稱)、含量(效價)  本品為N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽。按干燥品計算,含C18H22ClNO·HCl應為98.0%~102.0%。  2、性狀  本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。  本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解。  3、

    鹽酸芐絲肼的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與

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