鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧化鈉試液調節至中性,再多加1滴,搖勻,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴和15%氫氧化鈉溶液2滴,搖勻,放置10分鐘,用0.1mol/L鹽酸溶液調節pH值至8~9,放置10分鐘,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧化鈉試液調節至中性,再多加1滴
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的檢查方法
pH值應為4.0~6.5(通則0631)其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液精密稱定鹽酸羥甲唑啉對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水-三乙胺-磷酸(550:450:5:1.5)(用磷酸或三乙胺調節pH值至7.3)為流動相;檢測波長
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧化鈉試液調節至中性,再多加
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸羥甲唑啉。規格(1)3ml:1.5mg(2)5ml:2.5mg(3)10ml貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄清液體檢查pH值應為5.6~6.6(通
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸羥甲唑啉
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1m
鹽酸羥甲唑啉的鑒別方法
(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收。(3)本品
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體檢查pH值應為5.6~6.6(通則0631)雜質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,必要時用水稀釋制成每1ml中含鹽酸賽洛唑啉0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適
鹽酸萘甲唑林滴鼻液
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑林滴鼻液
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的檢查方法
pH值應為5.6~6.6(通則0631)雜質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,必要時用水稀釋制成每1ml中含鹽酸賽洛唑啉0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸賽洛唑
關于鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的簡介
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液，適應癥為用于減輕急、慢性鼻炎、鼻竇炎等所致的鼻塞癥狀。 一、成份：鹽酸賽洛唑啉滴鼻液每毫升含鹽酸賽洛唑啉1毫克。輔料為氯化鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鈉、防腐劑（羥苯甲酯、羥苯丙酯）。 二、性狀：鹽酸賽洛唑啉滴鼻液為無色的澄明液體。 三、作用類別：本品為耳鼻喉科用藥類非處方
鹽酸羥甲唑啉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1m
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的性狀檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄清液體
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含鹽酸賽洛唑啉50μg的溶液對照品溶液取鹽酸賽洛唑啉對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見雜質Ⅰ項下測定法精密量取供試品溶液與對照
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸羥甲唑啉的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1m中約含1g的溶液。對照品溶
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻,加三氯甲烷10ml,充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去三氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧化鈉試液調節至中性,再多
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸賽洛唑啉。規格(1)5ml:2.5mg(2)5ml:5mg(3)10ml:5mg(4)10ml:10mg貯藏密封保存。
