鹽酸羥考酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮對照品的圖譜一致(通則0402)。......閱讀全文
鹽酸羥考酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮對照
鹽酸羥考酮
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮
鹽酸羥考酮的檢查方法
本品為白色或類白色結晶或粉末;無臭,有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為137°至-149°。
鹽酸羥考酮的含量測定方法
含氯量取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1molL)滴定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1moJ/L)相當于3.545mg的C。按無水與無溶劑物計算,含氯量應為98%~10.4%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
大劑量口服鹽酸羥考酮治療癌性疼痛病例報告
羥考酮為半合成的蒂巴因衍生物，經細胞色素酶P4502D6轉換成羥嗎啡酮（μ受體激動劑）和去甲羥考酮（無活性的代謝產物）。本文分析了1例癌痛患者給予大劑量鹽酸羥考酮緩釋片的滴定過程，評估了劑量效應關系。?病歷資料?患者，男，42歲。以“左股骨滑膜肉瘤術后4年余，左腹股溝疼痛1個月，咳嗽5d”為主訴于2
鹽酸去氯羥嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色。(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在225nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集8
鹽酸羥甲唑啉的鑒別方法
(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在279nm的波長處有最大吸收。(3)本品
鹽酸齊拉西酮的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸安非他酮的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
鹽酸安非他酮的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
鹽酸胺碘酮的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最大吸收,在223nm的波長處有最小吸收,242nm波長處的吸光度與223m波長處的吸光度比值應為1.47~1.61(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集382圖)
羥考酮復方制劑等品種被列入精神藥品管理
國家藥監局 公安部 國家衛生健康委關于將含羥考酮復方制劑等品種列入精神藥品管理的公告（2019年 第63號）根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》有關規定，國家藥品監督管理局、公安部、國家衛生健康委員會決定將含羥考酮復方制劑等品種列入精神藥品管理。現公告如下： 一、口服固體制劑每劑量單位含羥考酮堿大于
鹽酸去氯羥嗪片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸丁螺環酮的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在214mm與233m的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0
鹽酸齊拉西酮膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加乙醇振搖使鹽酸齊拉西酮溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸齊拉西酮片的鑒別方法
1)取本品(薄膜衣片除去包衣)的細粉適量(約相當于鹽酸齊拉西酮10mg),置50ml量瓶中,加溶出度項下的溶出介質溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液5ml,用上述溶劑稀釋至25ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在316nm的波長處有最大吸收。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中
鹽酸安非他酮片的鑒別方法
(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每ml中約含5g的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件測定。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
鹽酸胺碘酮膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸胺碘酮片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸去氯羥嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加丙二酸30mg與醋酐0.5ml,加熱,即顯紅棕色(2)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含104g的溶液
鹽酸羥甲唑啉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液0.2ml與15%氫氧化鈉溶液0.2ml,搖勻,放置10分鐘,加5%碳酸氫鈉溶液2ml,即顯紫色。(2)取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1m
停服大劑量強阿片類藥物成功治療癌性神經病理性疼痛
?羥考酮緩釋片">鹽酸羥考酮緩釋片是癌痛病人鎮痛的常用藥物，使用方法不當（掰開、碾碎等）會造成羥考酮的快速釋放與潛在致死量的吸收。現我科成功指導1例碾碎鹽酸羥考酮緩釋片治療癌性神經病理性疼痛的病人停服鹽酸羥考酮緩釋片，并應用加巴噴丁聯合文拉法辛">鹽酸文拉法辛成功止痛，報道如下。?1.方法?（1）一
鹽酸丁螺環酮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(1)項下的濾液,顯氯化
鹽酸丁螺環酮片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮。(3)取鑒別(1)項下的濾液,顯氯
鹽酸齊拉西酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡橙紅色結晶性粉末;有引濕性無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或甲醇中微溶,在二氯甲烷、無水乙醇或水中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的乙醇溶液
鹽酸安非他酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸
鹽酸胺碘酮的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最
鹽酸去氯羥嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕鑒別(1)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在224m的波長處有最大吸收(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻,加三氯甲烷10ml,充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去三氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧化鈉試液調節至中性,再多
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧化鈉試液調節至中性,再多加1滴