<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    鹽酸羥考酮片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。......閱讀全文

    鹽酸羥考酮片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    鹽酸羥考酮片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品4片,置試管中,加水5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適

    鹽酸羥考酮片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品4片,置試管中,加水5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適

    鹽酸羥考酮片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品4片,置試管中,加水5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸羥考酮

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮

    鹽酸羥考酮片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸羥考酮10mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸羥考酮溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液系統適用性溶液、色譜條件、

    鹽酸羥考酮的性狀及檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶或粉末;無臭,有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為137°至-149°。檢查含氯量取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通

    鹽酸羥考酮片的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品4片,置試管中,加水5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸羥考酮片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸羥考酮溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸羥考酮含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色

    鹽酸羥考酮片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品4片,置試管中,加水5ml,振搖10分鐘,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸羥考酮10

    鹽酸羥考酮的性狀及鑒別方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮

    鹽酸羥考酮的性狀及鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮

    鹽酸羥考酮片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸羥考酮。規格5mg貯藏密封保存。

    鹽酸羥考酮的檢查方法

    本品為白色或類白色結晶或粉末;無臭,有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為137°至-149°。

    鹽酸羥考酮的含量測定

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液對照品溶液取鹽酸羥考酮對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含501g的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,羥考

    鹽酸羥考酮的檢查方法

    含氯量取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1molL)滴定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1moJ/L)相當于3.545mg的C。按無水與無溶劑物計算,含氯量應為98%~10.4%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定

    鹽酸羥考酮的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品250mg,加水25ml溶解后,加6mol/L氫氧化銨溶液適量使呈堿性,搖勻,靜置直至沉淀出現,濾過,沉淀用冷水50ml洗滌,并在105℃千燥2小時,其紅外光吸收圖譜應與同法處理的鹽酸羥考酮對照

    鹽酸羥考酮的含量測定方法

    含氯量取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇50ml使溶解,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1molL)滴定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1moJ/L)相當于3.545mg的C。按無水與無溶劑物計算,含氯量應為98%~10.4%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定

    鹽酸羥考酮的類別及貯藏方法

    類別鎮痛藥。貯藏密封,在干燥處保存

    鹽酸羥考酮的類別制劑及貯藏方法

    類別鎮痛藥。貯藏密封,在干燥處保存制劑鹽酸羥考酮片

    鹽酸齊拉西酮片的基本性狀

    本品為類白色至淺紅色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯類白色至淺紅色。

    鹽酸安非他酮片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    鹽酸齊拉西酮片的基本性狀

    本品為類白色至淺紅色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯類白色至淺紅色。

    鹽酸胺碘酮片的基本性狀

    本品為類白色片。

    鹽酸去氯羥嗪片的基本性狀

    本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕。

    鹽酸丁螺環酮片的基本性狀

    本品為白色片。

    鹽酸丁螺環酮片的基本性狀

    本品為白色片。

    鹽酸安非他酮緩釋片的基本性狀

    本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。

    大劑量口服鹽酸羥考酮治療癌性疼痛病例報告

    羥考酮為半合成的蒂巴因衍生物,經細胞色素酶P4502D6轉換成羥嗎啡酮(μ受體激動劑)和去甲羥考酮(無活性的代謝產物)。本文分析了1例癌痛患者給予大劑量鹽酸羥考酮緩釋片的滴定過程,評估了劑量效應關系。?病歷資料?患者,男,42歲。以“左股骨滑膜肉瘤術后4年余,左腹股溝疼痛1個月,咳嗽5d”為主訴于2

    鹽酸去氯羥嗪的基本性狀

    本品為白色至微黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中不溶。

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频